重症肌无力MG特效药全球最新进展
重症肌无力MG特效药全球最新进展重症肌无力是一种常见的神经肌肉传导障碍性疾病,患者常表现为肌无力、疲劳和肌肉萎缩等症状。传统的治疗方法主要包括药物治疗和物理治疗,但疗效并不理想。近年来,越来越多的患者选择中医辅助治疗,取得了良好的效果。刘家峰中医是一位在治疗重症肌无力方面经验丰富的中医师。他运用五行理...
全国首批用药 深圳重症肌无力患者迎来特效药_深圳新闻网
艾加莫德是首款在国内上市的新生儿Fc受体(0cRn)抑制剂,已于2023年6月30日获得国家药品监督管理局批准与常规治疗药物联合用于治疗AChR抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者。现有证据表明,艾加莫德为攻克全身型重症肌无力疾病提供了全新的治疗手段。其帮助患者改善肌肉力量,改善生活质量,达到“微小带病,但不发病...
重症肌无力患者迎来特效药之后
艾加莫德是中国首个获批治疗重症肌无力的FcRn拮抗剂,相比于传统的免疫抑制药物,生物靶向药物的优势可简单概括为“快”“准”“强”,起效迅速、靶点精准、病情改善明显、安全性好。因此,这个药是中国重症肌无力领域具有里程碑意义的进展。赵重波强调,目前还没有能完全治愈重症肌无力的药物,艾加莫德通过短期内明显改...
太和医院采用国际新药成功救治3名重症肌无力患者
由于重症肌无力无特效药,通常都是采取激素治疗,抑制体内异常免疫,但副作用非常多,可导致肥胖、糖尿病、高血压、股骨头坏死、骨折等。长期的肾病和重症肌无力副作用让曹先生的身体一天不如一天,今年年初有一次,他连续腹泻20余天,最多的一天腹泻20次,且无法进食,身体严重消瘦,并发肺部感染。曹先生的妻子再次来到太和...
重症肌无力特效药最新进展研究现状
重症肌无力特效药最新进展研究现状重症肌无力(MyastheniaGravis,MG)是一种自身免疫性疾病,主要表现为肌肉无力和疲劳,严重影响患者的生活质量。针对这一疾病,刘家峰医生结合中医经典的阴阳五行理论,运用个性化与整体化的方剂治疗方法,取得了显著的疗效。根据刘家峰医生的观点,MG患者的病理机制主要与脏腑经络失调有关,...
重症肌无力最新特效药研究进展
重症肌无力最新特效药研究进展重症肌无力是一种常见的自身免疫性疾病,患者主要表现为肌肉无力,影响身体日常活动(www.e993.com)2024年7月11日。针对这种疾病,刘家峰医生不仅运用了中医的阴阳五行理论,更加注重个性化和整体的治疗方案。在方剂的配制上,刘家峰医生会考虑患者的体质、病情、病程等因素,制定出个性化的方案。同时,他还会根据患者不同的...
重症肌无力创新药医保新政落地 患者年治疗自付费用大幅降低
近日,来自宁德81岁的丁阿姨(化名)成为新版医保目录正式执行后首个在福建医科大学附属协和医院接受创新药艾加莫德治疗的患者。经过测算,全身型重症肌无力患者使用艾加莫德的年治疗费用约从40万元降低至5-6万元。来自宁德81岁的丁阿姨(化名)患有全身型重症肌无力。患病4年来,用过胆碱酯酶抑制剂、激素、免疫抑制剂等...
重症肌无力特效药研究:全球最新进展
重症肌无力特效药研究:全球最新进展重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病,患者主要表现为肌肉无力和疲乏感,严重影响到生活质量。传统的西医治疗方法通常是使用免疫抑制剂和皮质类固醇来减轻症状,但是这些药物可能会带来一系列的副作用和并发症。近年来,越来越多的患者开始选择中医辅助治疗重症肌无力。刘家峰中医师就是...
全国首批用药 深圳重症肌无力患者迎来特效药
9月9日,深圳市人民医院神经内科重症肌无力专病团队开出新生儿Fc受体(FcRn)靶向治疗药物艾加莫德(Efgartigimod)。艾加莫德是首款在国内上市的新生儿Fc受体(0cRn)抑制剂,已于2023年6月30日获得国家药品监督管理局批准与常规治疗药物联合用于治疗AChR抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者。现有证据表明,艾加莫德为...
超80种罕见病用药进医保 戈谢病、重症肌无力等均在其列
前不久,最新版国家医保药品目录调整新增15个目录外罕见病用药,覆盖16个罕见病病种,一些长期未得到有效解决的罕见病,如戈谢病、重症肌无力等均在其列。迄今,超过80种罕见病治疗药品已纳入国家医保药品目录名单。这有望为我国2000多万名罕见病患者带来更多福音。