特效药一针近70万,医保谈判到3.3万!澳洲却只200多?我国赔了?

例如，诺西那生钠注射液曾经一针的价格接近70万元，而且它并不是一次注射就能见效的，患者需要持续进行注射。这样一来，几年间可能就要花费数百万甚至上千万。更何况，一些病情严重的患者可能终其一生都需要注射它，其费用之高令人难以想象，即便是富裕阶层也难以承受，实在匪夷所思。然而，恰恰对于某些人而言，这药是...

同一针救命药,澳洲只要200,国内竟要70万,为啥差距这么大?

比如脊髓性肌萎缩,虽然有特效药可以治疗,但一针的价格就高达70万元,严重患儿在治疗过程中,需要打好几针。这样的费用,一般的家庭根本无力支持。这款特效药的名字叫做诺西那生钠注射液,由渤健公司研发,于2016年12月23日首次在美国获批,是全球首个SMA精准靶向治疗药物。通过鞘内注射给药的方式,可以直接将药物输送...

从70万一针的“天价药”降至3.3万元左右,越来越多罕见病药纳入...

特效药用不起，李惠只能选择先给孩子做康复延缓病情发展。2021年11月，SMA的患儿和家庭终于等来了转机。特效药经过谈判，从70万一针的“天价药”，降至3.3万元左右，纳入医保药品目录中。再加上医保报销和补助，患者的负担就更低了。张嘉诺的妈妈李惠：当时我和孩子爸爸就哭了。真的特别感谢国家，让我们看到了...

一针69.9万,医保局谈判到3万!澳洲仅205块,为何还说中国价最低

而美国的价格在12.5万美元一针,所以相比与其他国家,我国的诺西那生钠注射液价格是最低的,并且还在医保之内,并且还医保局的努力下,这个药以后可能会更便宜,也要谢谢国家跟医保局的付出,不然很多现在都不一定能打的其这个针。文章信源:新浪财经---2022.02.22:《上海首个成人脊髓性肌萎缩症多学科门诊在华山医院开...

70万一针,江西一男子3000块用上了!

2019年,治疗这种病的特效药“诺西那生钠注射液”在我国上市,这种药需终身使用,而定价70万一针的价格,让他的家人望而却步。2021年,“诺西那生钠注射液”被正式纳入医保,价格砍到了33000元一瓶。南昌县参保人魏宇明父亲魏荣顺:医保带给我最大的感受,就是以前我们用这个药想都不敢想,经过国家谈判下来也要3.3...

70万天价药被中国纳入医保, 澳大利亚仅需184元!

在这样的背景下,任何治疗进展都被视为救命的“神药”(www.e993.com)2024年11月28日。而这种“神药”的高昂价格——一针高达70万——反映了制药公司在前期投入的巨额成本。在探讨澳大利亚部分药物令人震惊的低价——不到200元人民币一剂时,我们必须深入了解这一现象背后的真相。事实上,这个价格是基于报销补助后的成本,而非药物的实际采购成本。

京、琼先行区出台新政,罕见病患者药品可及性再提高

同时,不少罕见病药品逐渐纳入医保范围。2021年国家医保药品目录调整结果公布,在新增药品中,此前在网络上广受关注的“70万一针”天价药诺西那生钠注射液赫然在列,这种特效药经大幅降价后成功进入医保目录。迄今,超过80种罕见病治疗药品已纳入国家医保药品目录名单。中国罕见病联盟执行理事长李林康曾在接受新华社采访时...

70万/针→3.3万/针!海南32名患者用上这种特效药|特效药_新浪财经...

每年2月的最后一天是国际罕见病日。记者了解到,用于治疗罕见病脊髓性肌萎缩症(SMA)的“特效药”——诺西那生钠注射液经国家医保局“灵魂砍价”,价格从70万元/针降至3.3万元/针,并纳入医保报销后,一年多来,海南30余名SMA患者通过药物治疗和运动康复,功能逐渐恢复,症状明显改善,对未来充满希望。

谁为天价孤儿药买单?罕见病特效药从70万降至3.3万或成个例

罕见病特效药从70万降至3.3万或成个例医保局谈判代表“灵魂砍价”频上热搜,一针70万元的孤儿药价格一降再降。不少人在2021年底,对医保局派出的“砍价高手”张劲妮和那款曾是“天价药”的诺西那生钠注射液印象颇深。其实,2021年底的医保目录谈判,纳入了7种罕见病药物。针对我国已注册的87种罕见病适应症药物...

热点推送丨“70万一针”天价药医保谈判成功,还有原价百万罕见病药...

法布雷患者组织负责人黄铮汇告诉八点健闻,在浙江山东江苏广东等将法布雷纳入地方保障的地区,包含慈善赠药在内成人患者使用赛诺菲法布赞(阿加糖酶β)和武田瑞普佳(阿加糖酶α)的年治疗费用,分别为118万元和95万元。2020年6月,国内首个法布雷特效药赛诺菲的法布赞上市时,成人的年费用要198万元。第二年(2021年)4月...