全球首个慢阻肺靶向治疗药在华获批

新京报讯(记者张秀兰)9月27日,国家药监局官网显示,赛诺菲旗下度普利尤单抗注射液(商品名为达必妥)获得批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。该药也是全球首个且唯一获批的慢性阻塞性肺疾病(以下简称慢阻肺)靶向治疗药物。慢阻肺是一种进展性、致命性的疾病,患者常面临持续性咳嗽、...

中国慢阻肺患者约1亿,全球首个慢阻肺靶向治疗药在华获批,疗效如何?

全球首个慢性阻塞性肺疾病(下称“慢阻肺病”,COPD)靶向治疗药物在华获批。9月27日,赛诺菲对外宣布,度普利尤单抗注射液(商品名:达必妥)获得国家药监局(NMPA)批准上市,用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。该药物是目前首个且唯一获批的慢阻肺病靶向治疗药物。据时代财经了解,在此之...

慢阻肺伴肺曲霉病:如何诊断?抗真菌药和激素怎么用?

③GOLD=慢阻肺全球倡议肺功能分级为Ⅲ-IV级;Antibiotic=近1个月使用广谱抗生素10天以上;Corticosteroids=近3个月内使用口服或静脉注射糖皮质激素(相当于泼尼松)≥265mg;Albumin=血清白蛋白<30g/L;TotalPoints=总分;RiskofIPA=IPA风险。3.慢阻肺伴IPA的诊治流...

刷新创新药审批纪录 全球首个慢阻肺靶向药在华获批

9月27日,国家药监局官网显示,赛诺菲旗下度普利尤单抗注射液(商品名为达必妥)获得批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病(以下简称慢阻肺)成人患者。该药也是全球首个且唯一获批的慢阻肺靶向治疗药物。据赛诺菲中国方面介绍,达必妥在华获批先于美国,且相较欧盟和美国,中国审批用时最短,又一次刷...

攻克慢阻肺的“秘密武器”

(2)吸入性类固醇:用于减轻气道炎症,改善肺功能。吸入性类固醇如氟氯噻吨和布地奈德,通常与LABA联合使用,以提高疗效,特别是在慢阻肺病情较重时,能够减少气道炎症和急性加重的发生。(3)结合药物:许多慢阻肺患者需要联合用药来有效控制症状。例如,LABA和LAMA的联合使用可以提供更好的气流改善效果,减少症状和急性加重...

先于欧美!全球首个慢阻肺靶向治疗药在华获批

9月27日，国家药监局官网显示，赛诺菲旗下度普利尤单抗注射液（商品名为达必妥）获得批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者(www.e993.com)2024年11月6日。该药也是全球首个且唯一获批的慢性阻塞性肺疾病（以下简称慢阻肺）靶向治疗药物。据赛诺菲中国方面介绍，达必妥在华获批先于美国，且相较欧盟和美国，中国审批用...

慢阻肺病患者有望冲出“死亡螺旋”阴影 赛诺菲宣布慢阻肺病靶向...

过去十多年来,尚无新的治疗药物出现,患者迫切期待降低慢阻肺病急性加重、改善疾病症状的创新治疗方案出现,以提升生活质量。赛诺菲全球研发负责人、执行副总裁HoumanAshrafian博士表示:“中国是全球慢阻肺病患者人数最多的国家,且大量患者在现有治疗下仍未能得到有效控制,迫切需要一种有效的治疗方案。达必妥??的慢...

首个且唯一慢阻肺病靶向治疗药物在华获批 结束创新疗法十年“沉寂...

中国网财经9月27日讯赛诺菲今日宣布,达必妥(度普利尤单抗注射液)获得国家药监局(NMPA)批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。达必妥作为目前首个且唯一获批的慢性阻塞性肺疾病(“慢阻肺病”)靶向治疗药物,将结束慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”。

慢阻肺病靶向治疗药物达必妥在华获批

南方财经9月27日电,赛诺菲宣布,达必妥??(度普利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。此次获批先于美国FDA批准,且相较欧盟和美国,中国审批用时最短,又一次刷新了创新药惠及中国患者的纪录。达必妥??是全球首个获批的慢阻肺病靶向治疗...

中国慢阻肺患者近亿 已纳入基本公卫服务项目

治疗药物待优化慢阻肺病主要治疗目标是减轻症状和降低未来急性加重风险。加速创新药惠及患者是降低重症住院率、降低急性加重、遏制死亡率攀升更加行之有效的方式之一。陈荣昌分析称,以往以吸入支气管舒张剂和抗炎药物为主的传统治疗方式虽然可改善患者的疾病症状、减缓疾病进程,但仍有部分患者容易面临难以预防急性加重、...