中国慢阻肺患者约1亿 全球首个慢阻肺靶向治疗药在华获批 疗效如何?

全球首个慢性阻塞性肺疾病（下称“慢阻肺病”，COPD）靶向治疗药物在华获批。9月27日，赛诺菲对外宣布，度普利尤单抗注射液（商品名：达必妥）获得国家药监局（NMPA）批准上市，用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。该药物是目前首个且唯一获批的慢阻肺病靶向治疗药物。据时代财经了解...

全球首个慢阻肺靶向治疗药在华获批

新京报讯（记者张秀兰）9月27日，国家药监局官网显示，赛诺菲旗下度普利尤单抗注射液（商品名为达必妥）获得批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。该药也是全球首个且唯一获批的慢性阻塞性肺疾病（以下简称慢阻肺）靶向治疗药物。慢阻肺是一种进展性、致命性的疾病，患者常面临持续性...

慢阻肺伴肺曲霉病:如何诊断?抗真菌药和激素怎么用?

③GOLD=慢阻肺全球倡议肺功能分级为Ⅲ-IV级;Antibiotic=近1个月使用广谱抗生素10天以上;Corticosteroids=近3个月内使用口服或静脉注射糖皮质激素(相当于泼尼松)≥265mg;Albumin=血清白蛋白<30g/L;TotalPoints=总分;RiskofIPA=IPA风险。3.慢阻肺伴IPA的诊治流...

攻克慢阻肺的“秘密武器”

吸入性类固醇如氟氯噻吨和布地奈德,通常与LABA联合使用,以提高疗效,特别是在慢阻肺病情较重时,能够减少气道炎症和急性加重的发生。(3)结合药物:许多慢阻肺患者需要联合用药来有效控制症状。例如,LABA和LAMA的联合使用可以提供更好的气流改善效果,减少症状和急性加重的发生。(4)口服药物:在某些情况下,医生可能会...

慢阻肺病治疗迎重大突破,创新药达必妥??获批为患者带来新希望

近日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准赛诺菲公司的创新药物达必妥??(度普利尤单抗注射液)用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病(简称“慢阻肺病”)成人患者,这一里程碑式的决定预示着我国慢阻肺病治疗领域即将迎来全新的“靶向治疗时代”。

先于欧美!全球首个慢阻肺靶向治疗药在华获批

9月27日，国家药监局官网显示，赛诺菲旗下度普利尤单抗注射液（商品名为达必妥）获得批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者(www.e993.com)2024年11月6日。该药也是全球首个且唯一获批的慢性阻塞性肺疾病（以下简称慢阻肺）靶向治疗药物。据赛诺菲中国方面介绍，达必妥在华获批先于美国，且相较欧盟和美国，中国审批用...

气温下降,慢阻肺病患者如何做好自我管理?哮喘如何治疗与管理丨...

第一,慢阻肺病患者在秋冬时节务必注意防寒保暖,外出佩戴口罩,少去人群密集区域,房间定期开窗通风。第二,每日按时吸入治疗药物,不可随意停用或减少用药次数,用药后漱口。第三,定期接种流感疫苗和肺炎疫苗。第四,如咳嗽、咳痰、呼吸困难症状加重,尽早就医。

慢阻肺病靶向治疗药物达必妥在华获批

南方财经9月27日电,赛诺菲宣布,达必妥??(度普利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。此次获批先于美国FDA批准,且相较欧盟和美国,中国审批用时最短,又一次刷新了创新药惠及中国患者的纪录。达必妥??是全球首个获批的慢阻肺病靶向治疗...

...赛诺菲宣布慢阻肺病靶向治疗药物达必妥??在华获批

达必妥??的慢阻肺病临床研究进一步加深了我们对慢阻肺病两个关键驱动因素——IL-4和IL-13——的认识,并为我们提供了一个全新的思路,帮助确定哪些患者最有可能从治疗中获益。凭借其已经确立的安全性和疗效,达必妥为患者和医生带来了期待已久的突破,解决了高达40%慢阻肺病患者的关键疾病驱动因素。”...

首个且唯一慢阻肺病靶向治疗药物在华获批 结束创新疗法十年“沉寂...

中国网财经9月27日讯赛诺菲今日宣布,达必妥(度普利尤单抗注射液)获得国家药监局(NMPA)批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。达必妥作为目前首个且唯一获批的慢性阻塞性肺疾病(“慢阻肺病”)靶向治疗药物,将结束慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”。