栗克清教授专访|“第三代抗精神病药”再添新选择,布瑞哌唑将为...

首先,布瑞哌唑是具有独特作用机制的新型抗精神病药物,其主要通过5-HT1A和多巴胺D2受体的部分激动活性,以及5-HT2A受体的拮抗活性来发挥作用,且它与前述三个受体具有相似的亲和力。这意味着针对某些症状维度的疗效可以形成协同作用,如5-HT1A部分激动和5-HT2A拮抗均有助于改善阴性和认知症状,同时副作用可以在一定程度...

华纳药厂开发新一代抗抑郁药物,填补百亿级市场空白

总结来讲,ZG-001最大核心优势就是,能完美把速效抗抑郁活性和严重精神副作用分开,能够速效治疗传统抗抑郁药无效的伴有自杀倾向的严重抑郁症患者(MDSI)、耐药型抑郁症患者(TRD)、严重抑郁患者(MDD),满足这一巨大的、迫切的、全球临床未满足需求,未来有望发展成为新一代安全性高、快速起效的全球FirstInClass抗抑郁...

...赛诺菲宣布慢阻肺病靶向治疗药物达必妥??在华获批

达必妥??组治疗52周,慢阻肺病中重度急性加重年化率分别降低了30%和34%;在基线呼出气一氧化氮较高的患者中,达必妥??相对于安慰剂组的中重度急性加重年化率降低和肺功能改善有更好的效果;在安全性方面,两项研究的安全性结果与达必妥??已获批适应症的已知安全性情况一致。

13亿元卖掉两个双抗,深度解析创新药企的焦虑与野望

2018年3月,中国国家药品监督管理局(NMPA)成立,国产创新药集中获批上市;同年,麦肯锡报告中国对全球医药研发的贡献率上升至4%-8%,中国开始跻身全球医药创新研发第二梯队。2019年,首个完全由中国企业自主研发的创新药(泽布替尼)被美国FDA获批,标志着中国药物研发领域在国际舞台上迈出了具有里程碑意义的一步。2020年,...

国内唯一获批可以吃的减肥药,真能安全减肥?!

利拉鲁肽和司美格鲁肽注射液也是处方药:因处方药安全范围较窄及有其他潜在影响,必须由医生开具,用法用量应严格遵医嘱。目前唯一在国内获批上市的减肥药仍是奥利司他(OTC)!那它真能安全减肥吗?减脂抗肥胖、作用于肠道奥利司他不被吸收奥利司他主要是用于热量摄入过多引起的超重或肥胖,先说说它的作用原理。

...获21家机构调研:九味镇心颗粒是国内明确获批“广泛性焦虑症...

答:九味镇心颗粒是国内明确获批“广泛性焦虑症”适应症的创新性中成药,上市后被广泛应用于焦虑患者的治疗,目前已被纳入21个行业指南/共识(www.e993.com)2024年11月22日。2023年上半年,九味镇心颗粒实现销售收入8,285.93万元,同比增长38.96%。公司通过营销体系改革,加强了九味镇心颗粒院内市场资源的整合力度。同时,公司对经销商进行整合及规范化...

彰显中国速度,首个且唯一慢阻肺病靶向治疗药物达必妥在华获批

达必妥在中国获批慢阻肺病适应症至关重要,填补了慢阻肺病靶向治疗的空白,也为临床医生带来新的治疗武器,可以为更多接受三联治疗后仍控制不佳的慢阻肺病患者带来新希望。”*用于吸入性糖皮质激素(ICS)、长效β2受体激动剂(LABA)和长效抗胆碱能药物(LAMA)三联治疗,或如果ICS不适用时LABA/LAMA二联治疗未控制的以...

海思科一款口服药新适应症获批临床 用于中枢神经病理性疼痛

目前,同机制药普瑞巴林于2012年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗脊髓损伤相关性神经痛,在临床上得到广泛的应用,但是普瑞巴林中枢神经病理性疼痛适应症未在中国获批。相比于普瑞巴林,HSK16149与α2δ亚受体结合力更强,预期止痛疗效更好,有望为中枢神经病理性疼痛的治疗提供安全有效的新选择。

辉瑞全新一代CGRP受体拮抗剂乐泰可在中国获批,开启偏头痛特异性...

乐泰可也是目前在全球唯一在美国FDA和欧盟EMA均获批的，同时具备急性及预防性治疗偏头痛适应症的药物，已被美国、欧洲、中国偏头痛指南推荐。其中，《中国偏头痛诊治指南(2022年版）》对偏头痛急性和预防治疗给予的推荐级别为强推荐，可为更广泛的偏头痛患者人群带来全新的治疗选择。偏头痛是一种常见且致残的疾病，位...

十五年来首款获批用于治疗失眠的创新药落地:京新药业“地达西尼...

今年10月23日，康弘药业宣布自主研发的GABAA受体正向变构调节剂的化药1类创新药“KH607”临床试验已经获得FDA的批准，该药物主要用于治疗抑郁症。“前期已完成的研究结果显示KH607片安全有效，具有良好的抗抑郁作用，有望克服目前一线抗抑郁药起效慢且服用周期长的缺点，预期具有良好的临床应用前景。”康弘药业表示。