全球首个慢阻肺靶向治疗药在华获批
新京报讯(记者张秀兰)9月27日,国家药监局官网显示,赛诺菲旗下度普利尤单抗注射液(商品名为达必妥)获得批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。该药也是全球首个且唯一获批的慢性阻塞性肺疾病(以下简称慢阻肺)靶向治疗药物。慢阻肺是一种进展性、致命性的疾病,患者常面临持续性...
中国慢阻肺患者约1亿,全球首个慢阻肺靶向治疗药在华获批,疗效如何?
“中国是全球慢阻肺病患者人数最多的国家,且大量患者在现有治疗下仍未能得到有效控制,迫切需要一种有效的治疗方案。”赛诺菲全球研发负责人、执行副总裁HoumanAshrafian博士对外表示,达必妥的慢阻肺病临床研究进一步加深了我们对慢阻肺病两个关键驱动因素——IL-4和IL-13——的认识,并为我们提供了一个全新的思路,...
【上海明珠医院中医科】引进——动力温控经皮给药技术为慢阻肺...
一是精准给药,通过对温度和动力的精确控制,将药物准确输送至肺部特定部位,提高药物靶向性,增强治疗效果,减少药物在体内的分散和浪费,降低副作用发生概率。二是高效性,能够快速将药物传递至肺部组织,使药物迅速发挥作用,为患者争取宝贵治疗时间,尤其对于慢阻肺等急性发作的肺部疾病,可有效缓解症状,减轻患者痛苦。三是良...
刷新创新药审批纪录 全球首个慢阻肺靶向药在华获批
9月27日,国家药监局官网显示,赛诺菲旗下度普利尤单抗注射液(商品名为达必妥)获得批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病(以下简称慢阻肺)成人患者。该药也是全球首个且唯一获批的慢阻肺靶向治疗药物。据赛诺菲中国方面介绍,达必妥在华获批先于美国,且相较欧盟和美国,中国审批用时最短,...
打破十年无生物制剂疗法格局,赛诺菲重磅产品达必妥获批慢阻肺适应症
值得注意的是,达必妥是全球首个获批的慢阻肺病靶向治疗药物,结束了慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”,开辟该领域靶向治疗的“新纪元”。此外,此次获批先于美国FDA批准,且相较欧盟和美国,中国审批用时最短,又一次刷新了创新药惠及中国患者的纪录。
慢阻肺纳入公卫项目!呼吸专家:有助于提高疾病的诊疗有效性
陈荣昌介绍,在治疗方面,以往慢阻肺病的治疗方案以吸入支气管舒张剂和抗炎药物为主,可改善患者的疾病症状、减缓疾病进程,但仍有部分患者容易面临难以预防急性加重、局部免疫功能低下、未来感染风险增加等问题,甚至在接受三联疗法(吸入性糖皮质激素、长效β2受体激动剂和长效抗胆碱能药物)后仍会出现中度或重度急性加重的...
山东慢阻肺能活多长时间-济南哮喘病医院
山东省济南哮喘病医院、济南肺康哮喘病研究院哮喘病专家赵凤芹介绍:慢性阻塞性肺疾病(COPD),或慢性阻塞性肺疾病是一种常见的、可预防的、可治疗的慢性气道疾病,其特征是持续的呼吸系统症状和有限的气流,通常与显著暴露在有害颗粒或气体中有关。慢性阻塞性肺疾病的发病率在全球范围内呈上升趋势,对人们的健康和生活质...
先于欧美!全球首个慢阻肺靶向治疗药在华获批
在治疗方面,以往慢阻肺病的治疗方案以吸入支气管舒张剂和抗炎药物为主,可改善患者的疾病症状、减缓疾病进程,但仍有部分患者容易面临难以预防急性加重、局部免疫功能低下、未来感染风险增加等问题。达必妥也是赛诺菲在中国的明星药,此前以“闪电”速度奔跑:2020年6月,首次在华获批用于治疗成人中重度特应性皮炎,比...
达必妥??在华获批 慢阻肺病患者有望冲出“死亡螺旋”阴影
记者27日在此间获悉,达必妥??(度普利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。达必妥??作为目前首个且唯一获批的慢性阻塞性肺疾病(以下简称“慢阻肺病”)靶向治疗药物,将结束慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”,并开辟该领域靶向治...
慢阻肺病患者有望冲出“死亡螺旋”阴影 赛诺菲宣布慢阻肺病靶向...
过去十多年来,尚无新的治疗药物出现,患者迫切期待降低慢阻肺病急性加重、改善疾病症状的创新治疗方案出现,以提升生活质量。赛诺菲全球研发负责人、执行副总裁HoumanAshrafian博士表示:“中国是全球慢阻肺病患者人数最多的国家,且大量患者在现有治疗下仍未能得到有效控制,迫切需要一种有效的治疗方案。达必妥??的慢...