中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液...

中国生物制药(01177)发布公告,集团自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液用于晚期肝细胞癌一线治疗的III期临床研究(ALTN-AK105-III-02)已完成方案预设的期中分析,独立数据监查委员会(IDMC)判定主要研究终点无进展生存期(PFS)以及总生存期(OS)均达到方案预设的优效界值。基于这一积极成果,集团...

安罗替尼靶向药一般吃多久见效

对于肾细胞癌而言,通常在用药1-3个月时可见效,而对于肝细胞癌而言,可能需要4-6个月的时间才能见效。安罗替尼的作用机制主要是通过阻断多个已知的肿瘤血管生成相关因子受体,从而发挥其抗肿瘤作用。此外,安罗替尼还可以抑制肿瘤新生血管的形成,进而达到控制病情的目的。但由于安罗替尼属于处方药,因此建议患者一定要...

无路可走的抉择,广谱抗癌药安罗替尼联合化疗让患者再次受益!

此外,联合治疗组的中位总生存期是12个月,而单药治疗组的中位总生存期是10.9个月,对于之前接受过免疫治疗的患者,将安罗替尼联合多西他赛的中位无进展生存期是7.8个月,而对照组患者的中位无进展生存期是1.7个月,也就是之前用过PD-1抑制剂,那么二线治疗的时候将多西他赛与安罗替尼联合,会更大概率地受益。二、...

康健园|DURABLEⅡ期临床研究传捷报:度伐利尤单抗联合安罗替尼维持...

维持治疗阶段与对照组度伐利尤单抗单药治疗相比，度伐利尤单抗联合安罗替尼维持治疗的主要研究终点中位无进展生存期(PFS)为5.4个月vs.1.9个月(HR=0.63;80%CI:0.44-0.92)，次要研究终点总生存期（OS）显示出改善趋势，中位OS为17.4个月vs.12.4个月；从首次度伐利尤单抗治疗开始的中位PFS为9....

中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液...

智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO2024)以小型口头报告(MiniOral)的形式公布了III期临床(ETER100)最新研究成果,用于晚期肾细胞癌(RCC)一线治疗:中位无进展生存期(PFS)为18.96个月,客观缓解率(ORR)为71....

小细胞肺癌二线治疗战场:PD-1、安罗替尼联合化疗展现出良好疗效

二、三药联合二线治疗小细胞肺癌2021年7月至2023年4月,共计入组了25名符合条件的患者(www.e993.com)2024年11月26日。这些患者都是广泛期小细胞肺癌,且至少使用过一次全身治疗。这些患者在二线使用的药物为PD-1抑制剂信迪利单抗、抗血管生成靶向药安罗替尼、化疗药物白蛋白结合型紫杉醇,每21天一个治疗周期,使用6个周期之后,随后进行信迪利单抗...

中国生物制药盐酸安罗替尼胶囊联合治疗取得新结果

今年,中国生物制药创新产品进入密集收获期,备受社会关注。多款创新产品的出现,不仅彰显了企业实力,也为患者带来了新的选择。近日中国生物制药下属企业正大天晴药业自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的III期临床研究已完成方案预设的期中分析,独立数据监查委员会(IDMC)判定主要研...

中国生物制药(01177):贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊...

智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,该集团自主研发的1类创新生物药贝莫苏拜单抗注射液联合1类创新药盐酸安罗替尼胶囊已向中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)递交新适应症上市申请并获受理,用于晚期不可切除或转移性肾细胞癌(RCC)一线治疗。

盐酸安罗替尼胶囊作用

核心提示:盐酸安罗替尼胶囊具有抑制肿瘤生长、抗肿瘤新生血管形成、改善患者生存质量、缓解症状、提高患者活动能力功效和作用。盐酸安罗替尼胶囊具有抑制肿瘤生长、抗肿瘤新生血管形成、改善患者生存质量、缓解症状、提高患者活动能力功效和作用。1.抑制肿瘤生长...

中国生物制药:盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液一线治疗...

中国生物制药(01177)发布公告,集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO2024)公布了III期临床(APOLLO)最新研究成果,用于晚期肝细胞癌(HCC)一线治疗:中位无进展生存期(PFS)为6.9个月,中位总生存期(OS)为16.5个月,PFS和OS均达到预设终点。这是全球第二项口服...