攻克“肿瘤耐药性”?最新研究发现使用拮抗药物组合可选择性杀死...
选择性杀死MDR细胞的最简单组合是对抗性组合,包括(a)细胞凋亡诱导药物和(b)细胞凋亡抑制剂。诱导细胞凋亡的药物不应是Pgp/MRP1的底物。例如,泛CDK抑制剂黄素吡啶醇(Alvocidib)在亲本和多药耐药HL60细胞中诱导细胞凋亡。抗凋亡药物半胱天冬酶抑制剂z-DEVD-fmk是Pgp/MRP1的底物,从MDR细胞中泵出。黄酮吡啶醇和z...
血脑屏障验证实验|药物筛选服务|ADME检测服务|单克隆抗体制备
将上述两种细胞分别接种于多孔聚碳酸酯膜上,培养4-7天,待形成单层极化的细胞膜后,可作为筛选Pgp的底物与抑制剂的细胞模型。为新药研发提供有利的指导。常用于体外药物透过BBB的筛选模型、Pgp的底物与抑制剂、LCMS/MS、渗透速率、高通量、药物筛选、MDCK-MDR1联系电话:010-67809840邮箱:Services@ice-biosci...
抑制药物耐药性?科学家发现新机理
根据团队前期成果及文献报道,研究发现转运蛋白的底物广阔,可对从重金属到多环芳烃在内的一系列污染物和紫杉醇、多柔比星等化疗药物进行应激性反应,而转录因子作为其内在的调控因素,具有早期变化和灵敏度更高的特点,因此可被开发用于环境毒性防治及多药耐药肿瘤的治疗中。首先,我们可通过水生动物中转录因子的灵敏变化...
苏州医工所在多药耐药蛋白调控机理研究中取得进展
特别的,针对癌症病人的化疗处理失败的主要原因即在于ABC转运蛋白家族中的ABCBs(包括Pgp与Bsep等)、ABCCs(如Mrps)及ABCGs(如Bcrp)等蛋白的高表达,使肿瘤细胞具有了较高的药物耐受能力,因此,这些蛋白也被称为多药耐药蛋白。经过长期的研究,科学家已对于ABC转运蛋白的底物识别特性有了系统的认知,但对于机体如何在面临...
肿瘤细胞量降低超90%的新疗法;登上《自然》的靶向疗法... | 一周...
ABScience公司公布了其针对血液恶性肿瘤开发的新型合成微管不稳定药物AB8939在1/2期临床试验中的积极初步结果。临床前数据表明,AB8939具有广泛的抗肿瘤活性,与靶向微管的标准化疗相比具有显著的优势,能够克服P-糖蛋白(Pgp)和髓过氧化物酶(MPO)介导的耐药性。此前,AB8939已被美国FDA授予AML的孤儿药资格。