9项授权合作,总额超150亿元!翰森制药、艾力斯、石药集团等引进...
RP901是一款骨关节炎治疗领域小分子药物,已经启动治疗膝骨关节炎的2期临床研究。授权方:澳宗生物引进方:华东医药产品:依达拉奉口服制剂作用机制:抗氧化应激神经保护剂药物7月14日,华东医药与澳宗生物宣布就改良型新药依达拉奉口服制剂TTYP01片(依达拉奉片)所有适应症在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的开发...
中西医协同!名方名药科技成果转化为孤独症孩子带来新希望
中国残联等七部门联合印发孤独症儿童关爱促进行动实施方案(2024-2028年),促进完善孤独症儿童关爱服务工作机制、服务体系,提升孤独症儿童发展全程服务能力水平和保障条件,有效改善孤独症儿童成长、发展环境。中国中医药研究促进会名方名药科技成果转化分会副会长、郁病专长裘玉明介绍了课题的研究背景、意义、目标及预期成果。
用细菌做药,估值20亿,这个北大学霸5年融5轮
未知君是国内第一批微生物制药公司,简单理解,就是利用与人体共生的各种肠道微生物来研发生产药物。最常见的产品是益生菌、膳食补充剂这些消费级产品,用于制药则是一个新兴且变量很大的赛道。相较于成熟的小分子等形态的药物,它还处于“婴儿阶段”,缺乏产业链来支撑,而制药本身又是一个长链条、长周期的事。谭验...
自闭症治疗新药有哪些
常用的自闭症治疗药物包括利培酮、阿立哌唑、硫必利、奥氮平和阿苯达唑等。自闭症的治疗可能需要遵医嘱使用药物,建议就医后由医生评估后开具处方。常用的自闭症治疗药物包括利培酮、阿立哌唑、硫必利、奥氮平和阿苯达唑等。1.利培酮利培酮适用于精神分裂症及相关障碍的治疗。该药物通过调节多巴胺受体的功能来改善...
长寿药NMN翻车了;国产创新药开启脑胶质瘤精准靶向时代;自闭症多动...
作为一款高选择性小分子MET激酶抑制剂,伯瑞替尼凭借卓越的疗效和安全性,其肺癌与脑胶质瘤适应症分别于2021年2月和2022年9月先后被NMPA药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗品种、优先审评,并在2023年11月获批首个适应症,用于治疗MET14外显子跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
自闭症疗法2期临床结果积极;治疗广泛患者群体,小分子疗法递交上市...
苯丙酮尿症创新疗法递交新药申请PTCTherapeutics公司今日宣布已向美国FDA提交sepiapterin的新药申请(NDA),用于治疗包含所有年龄段和疾病亚型的苯丙酮尿症(PKU)儿童和成人患者(www.e993.com)2024年10月12日。该NDA主要基于3期临床试验APHENITY的高度统计学显著和具临床意义的结果。数据显示,总治疗人群的平均苯丙氨酸(Phe)水平降低了63%,而经典PKU患者...
投资者提问:自闭症新药开发了这么久,向FDA递交BLA申请了没?
投资者提问:自闭症新药开发了这么久,向FDA递交BLA申请了没?董秘回答(海普瑞SZ002399):您好,Curemark的最新动态请关注Curemark官网发布的相关信息,谢谢您的关注。免责声明:本信息由新浪财经从公开信息中摘录,不构成任
投资者提问:公司投资的curemark研发的自闭症新药,现在进展到哪一...
投资者提问:公司投资的curemark研发的自闭症新药,现在进展到哪一步了?临床试验是成功了还是失败了?什么时候向FDA提交新药申请?董秘回答(海普瑞(10.400,0.37,3.69%)SZ002399):您好,curemark的最新动态请关注curemark官网发布的相关信息,谢谢。
12.85亿元!华东医药引进一款脑卒中新药
华东医药预计将在2024年Q4提交其新药上市申请(NDA)。TTYP01片作为全球唯一依达拉奉口服片剂,具有更好的患者顺应性和便利性,可覆盖脑卒中患者急性期和康复期,有望为广大脑卒中患者临床治疗带来更多获益。此外,TTYP01片还在同步拓展儿童自闭症(ASD)、渐冻症(ALS)适应症、老年痴呆症(AD)及急性高原反应等适应症。
医学难题|女孩自闭症诊断需要更长时间而且症状不同
如果您的孩子避免与人目光对视;表现出行为挑战性?这些可能孩子自闭症的早期迹象,不应忽视他们。AI医学系列讲座,4月21日(周日)晚8点在线主讲:时占祥,主动健康干预技术协作平台主题:AI在创新药研发不同阶段应用及扩展前期简介:AI技术助力并加速新药研发的不同阶段,包括候选物筛选;临床试验前动物验证;临床试验招募...