正大天晴安罗替尼第九项适应症上市申请获CDE受理

据悉,ALTN-Ⅲ-04是全球范围内首个将抗血管生成药物与化疗联合使用的关键Ⅲ期研究。目前,盐酸安罗替尼胶囊已在国内获批6个适应症。此外,盐酸安罗替尼胶囊用于联合贝莫苏拜单抗治疗复发性或转移性子宫内膜癌,以及联合贝莫苏拜单抗一线治疗晚期不可切除或转移性肾细胞癌分别于2024年2月和8月递交上市申请并获CDE正式...

小细胞肺癌二线治疗战场:PD-1、安罗替尼联合化疗展现出良好疗效

这些患者在二线使用的药物为PD-1抑制剂信迪利单抗、抗血管生成靶向药安罗替尼、化疗药物白蛋白结合型紫杉醇,每21天一个治疗周期,使用6个周期之后,随后进行信迪利单抗的维持治疗。主要的研究终点是治疗应答率ORR。治疗的应答情况研究的结果如上图所示,中位无进展生存时间是6个月,中位总生存时间是13.4个月,12个...

中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液...

智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO2024)以小型口头报告(MiniOral)的形式公布了III期临床(ETER100)最新研究成果,用于晚期肾细胞癌(RCC)一线治疗:中位无进展生存期(PFS)为18.96个月,客观缓解率(ORR)为71....

近60%的人肿瘤几乎全消失,93%的人肿瘤消退!加入抗癌药安罗替尼后...

01安罗替尼+紫杉烷+洛铂的新辅助化疗方案在Ⅱ/Ⅲ期三阴性乳腺癌患者中展现出良好的抗肿瘤活性和可控的安全性。02研究结果显示,57.8%的患者达到病理完全缓解,64.4%的患者达到乳腺pCR。03除此之外,ADC类药物和基于CAR的免疫疗法等乳腺癌热门疗法也受到关注。04目前,全球肿瘤领域临床在研的ADC药物共有109款,其中...

康健园|DURABLEⅡ期临床研究传捷报:度伐利尤单抗联合安罗替尼维持...

而为了探索免疫治疗带给广泛期小细胞肺癌患者的最大获益程度，基于抗血管生成药物与免疫检查点抑制剂具有协同作用，上海交通大学附属胸科医院主任韩宝惠教授在CASPIAN的基础上牵头开展了度伐利尤单抗联合安罗替尼作为广泛期小细胞肺癌的维持治疗DURABLE研究。他表示，作为首个小细胞肺癌维持治疗领域在中国患者群体中的全新探索...

安罗替尼靶向药一般吃多久见效

核心提示:安罗替尼是一种抗血管生成类的新型小分子药物,在临床中常用于治疗不能切除或转移性肾细胞癌、肝细胞癌以及分化型甲状腺癌(www.e993.com)2024年11月12日。由于每个患者的情况不同,所以具体服用时间也有所差异。安罗替尼是一种抗血管生成类的新型小分子药物,在临床中常用于治疗不能切除或转移性肾细胞癌、肝细胞癌以及分化型甲状腺癌。

中国生物制药盐酸安罗替尼胶囊联合治疗取得新结果

近日中国生物制药下属企业正大天晴药业自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的III期临床研究已完成方案预设的期中分析,独立数据监查委员会(IDMC)判定主要研究终点无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)均达到方案预设的优效界值。公司已与中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)...

2024ELCC&SGO 正大天晴1类创新药安罗替尼、派安普利单抗9项研究...

6、ALTER-GO-010:安罗替尼联合卡铂/紫杉醇一线治疗序贯安罗替尼单药维持治疗新诊断晚期卵巢癌的单臂、多中心、II期临床研究通讯作者:江苏省人民医院程文俊第一作者:江苏省人民医院姜旖内容概要:自2021年9月9日至2023年8月31日,共纳入42例经组织学或病理学确诊的原发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌...

中国生物制药(01177):贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊...

智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,该集团自主研发的1类创新生物药贝莫苏拜单抗注射液联合1类创新药盐酸安罗替尼胶囊已向中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)递交新适应症上市申请并获受理,用于晚期不可切除或转移性肾细胞癌(RCC)一线治疗。

吃安罗替尼中途停药会怎样

安罗替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,通过阻断特定信号通路来抑制肿瘤细胞增殖。若中途停药,肿瘤细胞可能重新获得生长优势,导致疾病进展。疾病进展可能导致症状加重、生命质量下降以及生存期缩短。3.耐药性产生长期使用安罗替尼可能会诱导肿瘤细胞产生耐药性,使其对药物失去敏感性。耐药性的产生可能导致治疗效果不佳...