慢阻肺药物市场解析:联合用药成新趋势

慢阻肺常用药物包括支气管舒张剂、ICS以及其他药物。国内慢阻肺稳定期常用吸入治疗药物见下表。注:pMDI压力定量气雾剂;DPI干粉吸入剂;SMI软雾吸入剂;LABA长效β2受体激动剂;ICS吸入糖皮质激素除此以外,祛痰药及抗氧化剂也可促进黏液溶解,有利于慢阻肺患者气道引流通畅,改善通气功能。通过摩熵医药数据库显示...

慢阻肺病免疫调节剂有哪些?怎么用?一文全总结

大环内酯类药物可通过抑制炎性细胞介导的炎性反应、减少炎性细胞的生成、促使炎性细胞凋亡、减少下气道黏液分泌等减轻COPD患者的炎症,而减轻气道损伤与改善肺功能,并有效降低COPD患者急性加重次数与发生频率、缩短急性加重期持续时间,使COPD患者感冒次数明显减少,同时提高生活质量。《慢性阻塞性肺疾病免疫调节治疗专家共...

先于欧美!全球首个慢阻肺靶向治疗药在华获批

在治疗方面，以往慢阻肺病的治疗方案以吸入支气管舒张剂和抗炎药物为主，可改善患者的疾病症状、减缓疾病进程，但仍有部分患者容易面临难以预防急性加重、局部免疫功能低下、未来感染风险增加等问题。达必妥也是赛诺菲在中国的明星药，此前以“闪电”速度奔跑：2020年6月，首次在华获批用于治疗成人中重度特应性皮炎，比...

秋冬是呼吸道传染病高发季节 市面药物出现热销

记者采访时发现,近期虽然各种感冒药、止咳药、消炎药销售情况都较为理想,白云区某药店内,白云山板蓝根颗粒、白云山感冒灵颗粒以及多种抗病毒口服液被摆放在了显眼货架处。药店负责人表示,这些药物都属于家庭常备药,本身销售基础就比较好,最近广州降温叠加呼吸道传染病多发,药物再次出现销售小高峰。天气预报称广州将迎来...

中国慢阻肺患者约1亿,全球首个慢阻肺靶向治疗药在华获批,疗效如何?

全球首个慢性阻塞性肺疾病(下称“慢阻肺病”,COPD)靶向治疗药物在华获批。9月27日,赛诺菲对外宣布,度普利尤单抗注射液(商品名:达必妥)获得国家药监局(NMPA)批准上市,用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。该药物是目前首个且唯一获批的慢阻肺病靶向治疗药物。

慢阻肺病患者有望冲出“死亡螺旋”阴影 赛诺菲宣布慢阻肺病靶向...

达必妥??组治疗52周,慢阻肺病中重度急性加重年化率分别降低了30%和34%;在基线呼出气一氧化氮较高的患者中,达必妥??相对于安慰剂组的中重度急性加重年化率降低和肺功能改善有更好的效果;在安全性方面,两项研究的安全性结果与达必妥??已获批适应症的已知安全性情况一致(www.e993.com)2024年11月6日。

攻克慢阻肺的“秘密武器”

一、个性化药物治疗个性化药物治疗是慢阻肺管理的核心。根据患者的具体病情和症状,医生会制定个体化的药物治疗方案。这通常包括以下几类药物:(1)支气管扩张剂:这类药物通过放松支气管平滑肌,减轻气流受限。包括短效β2-激动剂(SABA)和长效β2-激动剂(LABA),以及抗胆碱药物(LAMA)。这些药物能够有效缓解喘息和呼吸...

刷新创新药审批纪录 全球首个慢阻肺靶向药在华获批

9月27日，国家药监局官网显示，赛诺菲旗下度普利尤单抗注射液（商品名为达必妥）获得批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病（以下简称慢阻肺）成人患者。该药也是全球首个且唯一获批的慢阻肺靶向治疗药物。据赛诺菲中国方面介绍，达必妥在华获批先于美国，且相较欧盟和美国，中国审批用时最短，...

赛诺菲:慢阻肺靶向治疗药物达必妥在华获批

9月27日,赛诺菲宣布达必妥(度普利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。此次获批是基于两项里程碑式的Ⅲ期临床试验结果,显示达必妥(每两周一次)显著降低急性加重,改善了肺功能。

全球首个慢阻肺病靶向治疗药物在华获批上市

近日,赛诺菲宣布,旗下药物达必妥(度普利尤单抗注射液)获得中国药监局批准,用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢阻肺病成人患者。这是全球首个获批的慢性阻塞性肺疾病(简称“慢阻肺病”)靶向治疗药物,将结束慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”。慢阻肺病是一种进展性、致命性的疾病,患者常面临持续性...