共证实例,华彩新声第十期丨利妥昔单抗治疗慢性乙型肝炎合并激素...

使用利妥昔单抗治疗过程中全程监测乙肝指标。乙肝患者应在利妥昔单抗输注前先进行抗病毒治疗,建议选用强效低耐药的恩替卡韦、替诺福韦或丙酚替诺福韦,持续抗病毒治疗至RTX停药至少18个月后方可考虑停用,停用抗病毒治疗后仍可能会出现HBV复发,应随访12个月,期间每1-3个月监测HBVDNA水平。相信在精准医疗和个体化...

世界肾脏日: 一文带您认识利妥昔单抗RTX

利妥昔单抗(rituximab,RTX),是一种作用于B细胞表面CD20分子的人/鼠嵌合型单克隆抗体,1997年首先应用于治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病,基于B细胞功能紊乱在自身免疫性疾病中的重要作用,利妥昔单抗的应用领域逐渐扩展至类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎、干燥综合征、肾病...

年销40亿,国产生物类似药利妥昔单抗销售额反超原研药

作为国内首个被纳入集采的生物药，利妥昔单抗注射液的销售额在集采后有所下滑，但起伏不大。据中康开思系统显示，2022年利妥昔单抗注射液在等级医院销售额达38亿元，同比下降10.6%，2023年销售额有所回升，达40.2亿元。2019年2月22日，复宏汉霖的汉利康获批，成为国内首个获批的利妥昔单抗生物类似药。此后，原...

中国生物利妥昔单抗注射液获批上市 用于淋巴瘤等

新京报讯（记者刘旭）3月22日，中国生物宣布，中国生物上海生物制品研究所研发的首个抗体药物利妥昔单抗注射液（商品名：生利健）获批上市，用于非霍奇金淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤、CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤）、慢性淋巴瘤细胞白血病（CLL）适应症的治疗。根据国家癌症中心最新发布的数据，我国淋巴瘤...

利妥昔单抗在儿童激素敏感型肾病综合征中的临床应用

但存在临床使用时机、剂量和剂次的不统一,合并用药和随访方案多样等问题,在部分国家NS应用RTX仍属于超说明书用药。因此,本文对RTX在儿童SSNS中的应用作一概述。利妥昔单抗儿童临床适应症1.治疗效果??lFRNS/SDNS患者接受首疗程RTX治疗,随访1年复发率相较对照组下降了82%;其中对照组为安慰剂时下降了95%,...

中新健康丨中国药企自主研发利妥昔单抗注射液让更多患者有治愈希望

中新网上海2月22日电(记者陈静)今年是中国药企自主研发的汉利康(利妥昔单抗注射液)问世五周年(www.e993.com)2024年11月26日。记者22日在此间采访了解到，汉利康Ⅲ期研究患者的5年随访结果在期刊《BMCCancer》上正式发表。这份中国淋巴瘤患者人群5年长期数据的研究结果显示，接受汉利康治疗患者和接受利妥昔单抗生物类似药(相关进口原研药)治疗者...

肿瘤防治,医保护航丨从伊马替尼到达雷妥尤单抗——历数医保血液...

近年来,靶向药物、免疫治疗药物越来越多地应用于血液恶性肿瘤的治疗,并且都取得了非常好的效果。利妥昔单抗、泽布替尼、替雷利珠单抗、伊沙佐米、林普利塞、司妥昔单抗、达雷妥尤单抗···越来越多的血液肿瘤靶向药物逐渐上市并被纳入国家医保药品目录。在没有...

突破20年疗效天花板,维泊妥珠单抗备战医保谈判

这是一次历史性的突破。弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是国内常见的一种侵袭性恶性血液肿瘤。曾经对于既往未接受治疗的患者,R-CHOP化疗方案近乎是唯一解,该方案中的核心药物利妥昔单抗也由罗氏开发。其全球首次问世时间为1997年。张会来教授告诉健识局,“既往20年我们致力于提高弥漫大B细胞淋巴瘤一线治疗的治愈率,在改善...

淋巴瘤患者福音!泽贝妥单抗注射液安瑞昔??成功进入医保目录

泽贝妥单抗注射液安瑞昔??是一款新型抗CD20单抗,于今年5月17日获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。该药品适用于CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤,非特指性(DLBCL,NOS)成人患者,应与标准CHOP化疗(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松)联合治疗。据世界卫生组织统计,淋巴瘤作为常见的恶性肿瘤之一,每年新发患者约10万,...

齐鲁狙击罗氏“三驾马车”!HER2生物类似药扎堆,复宏汉霖、正大...

近日,国家药品监督管理局官方网站发布公示,宣布齐鲁制药的注射用曲妥珠单抗(商品名:安曲妥)已正式获得上市许可批准,该药物将用于HER2阳性早期乳腺癌、转移性乳腺癌以及转移性胃癌的治疗。事实上,贝伐珠单抗(Avastin)、利妥昔单抗(Rituxan)和曲妥珠单抗(Herceptin)长期是罗氏产品版图当中的三大品牌药,也被称为罗氏肿瘤领...