贵州省黔东南州2024年第二批农村药品安全巩固提升行动典型案例

当事人的行为违反了《药品经营和使用质量监督管理办法》第二十九条和《中华人民共和国市场主体登记管理条例》第三十七条第一款的规定。2024年6月,施秉县市场监管局依据《药品经营和使用质量监督管理办法》第六十六条第一款、《中华人民共和国药品管理法》第一百二十二条和《中华人民共和国市场主体登记管理条例》第四十八条...

广州市市场监督管理局公布2024年药品安全巩固提升专项行动第二批...

2024年7月15日，海珠区市场监督管理局依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十九条、《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条第一款规定，责令该医疗美容机构立即改正违法行为，并作出没收超过有效期的医用氧9瓶、罚款10万元的行政处罚。该医疗美容机构作为药品使用单位，应当遵守药品管理法律法规，建立质量管理体...

福建省药品监督管理局公布2024年第三批药品安全巩固提升行动典型...

查办结果：当事人销售假药“四味脾胃舒颗粒”的行为，违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款的规定。但当事人已履行药品管理法律法规规定的义务，有充分证据证明其不知道所销售的药品是假药，依据《药品管理法实施条例》第七十五条的规定，办案部门对当事人处以没收涉案药品、没收违法所得15.04元的行政...

销售假药...国家药监局公布4起药品违法案件典型案例

当事人上述行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第一百二十二条规定。2024年3月,恩平市市场监督管理局依据《中华人民共和国药品管理法》第一百二十二条规定,对当事人何某处以没收违法所得9.04万元、罚款3万元的行政处罚;对当事人谭某处以没收违法所得3000元、罚款3000元的行政处罚。合规提示1.《中华人民共和...

药品管理法实施40年,实施条例将迎来第三次修订

(人民日报健康客户端记者韩金序)今年是药品管理法实施40周年,40年来,《药品管理法》在保障公众用药安全、促进医药产业发展方面发挥了重要作用。根据国务院2024年度立法工作计划,药品管理法实施条例也将迎来第三次修订。现行《药品管理法》于1984年制定,并于2001年、2013年、2015年、2019年进行了修订和修正。特别是...

中华人民共和国药品管理法实施条例

第一条根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》),制定本条例(www.e993.com)2024年11月24日。第二条国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出,报省、自治区、...

假药满天飞,这是真的吗?关于假药和劣药的扫盲(上)

根据药品管理法规定,有下列情形之一的,为劣假药:①药品成份的含量不符合国家药品标准;②被污染的药品;③未标明或者更改有效期的药品;④未注明或者更改产品批号的药品;⑤超过有效期的药品;⑥擅自添加防腐剂、辅料的药品;⑦其他不符合药品标准的药品。新法(药品管理法2019版)和旧法关于假劣药定义的区别?

昆明市市场监督管理局2024年药品领域违法行为典型案例

经查,该药店2024年4月25日在未经寻甸县市场监管局作出变更经营地址准予许可决定的情况下搬迁至新址并开展药品经营活动,获违法所得1846.60元。当事人的上述行为违反了《药品经营和使用质量监督管理办法》第三十一条的规定,依据《药品经营和使用质量监督管理办法》第六十八条第一款第(一)项、《中华人民共和国药品管理法...

生产、销售、提供假药? 社旗法院:刑罚+惩罚性民事赔偿+考验期内...

根据《中华人民共和国刑法》、《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国刑事诉讼法》相关规定，4名被告人犯销售假药罪，分别判决有期徒刑十个月至一年零六个月不等刑期，适用缓刑，禁止4被告在缓刑考验期内从事中药材生产、销售及相关活动，扣押在案瘤枝微花藤、水半夏依法予以没收...

生产、销售、提供假药罪的法律规定

在办理生产、销售假药罪案件中,应当依照药品管理法来认定假药。根据2014年《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》的规定,以生产、销售假药、劣药为目的,实施下列行为之一的,应当认定为本款规定的“生产”:(1)合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的行为;(2)将药品...