“明星减肥药”可别盲目买

这款减重药是全球首个用于长期体重管理的GLP-1周制剂,更为公众熟悉的名称是司美格鲁肽注射液,在测试中能够实现平均约17%的体重降幅。此前,该产品已在美国上市,今年6月获国家药监局批准在国内上市。2021年4月,诺和盈的“兄弟”诺和泰已在国内获批上市。记者注意到,目前美团、饿了么、京东、淘宝等多个电商平台均...

国家药监局公布4起药品网络销售违法违规典型案例 其中3起涉及网红...

2023年9月，根据日常监管发现的线索，广东省药品监督管理局联合公安机关在广州市、南昌市、鹰潭市等多地开展专项检查，发现当事人叶某某、占某某、高某某等人通过微信、阿里巴巴、拼多多等网络平台购买原料，在未取得药品生产许可证、药品经营许可证的情况下，生产、销售含有司美格鲁肽成分的减肥药，涉案货值金额达3500万...

追问|肥胖真有“神药”?临床医生:没有一劳永逸的减肥药

2024年7月19日，跨国药企礼来（LLY.US）宣布替尔泊肽减重版获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（商品名：穆峰达），距离以“减肥神药”之名风靡全球的司美格鲁肽减重版在中国上市（商品名：诺和盈）仅过去三周。这两种药物都用于长期体重管理，即在调整饮食和增加运动的基础上使用。司美格鲁肽是胰高糖素...

违规网售“网红减肥药”,涉案超4500万元!最新通报→

对于前述情况,国家药监局郑重提示,司美格鲁肽、利拉鲁肽、替尔泊肽等药品是一类治疗糖尿病的处方药,部分品种被批准用于治疗肥胖和超重,但适用人群有严格限制。使用此类药品,应当经医生诊疗,凭处方从正规渠道购买,并在专业人士的指导下合理用药。不属于适用人群自行选择用药,可能会引发胃肠道的严重不良反应,造成身体健...

减肥药赛道“搅局者”来了,两大巨头“硬碰硬”

7月19日,记者从国家药品监督管理局获悉,礼来的替尔泊肽注射液长期体重管理适应证获得批准,这是目前首个且是唯一获批的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,也是礼来肥胖治疗领域在中国获批的首个创新药物。一直以来,礼来与诺和诺德并称“GLP-1双雄”,后者拥有“减肥神药”司美格鲁...

...司美格鲁肽专利即将到期,中印仿制药蓄势待发,更便宜的减肥药就...

,中国药监局已经批准了两款由中国公司生产的用于减肥的GLP-1类药物,第一款是华东医药生产的利拉鲁肽生物仿制药(商品名为利鲁平);第二款是仁会生物生产的贝那鲁肽(商品名为菲塑美),贝那鲁肽是首款全人源GLP-1药物,其与人体生理性GLP-1的氨基酸序列完全一致,未做修饰,因此半衰期短,需要一天三次皮下注射给药(www.e993.com)2024年11月25日。

GLP-1价格战开启?礼来明星减肥药在美国上线小瓶装 患者每个月费用...

今年5月,替尔泊肽获得国家药监局(NMPA)批准在中国上市,商品名为穆峰达,适应于在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。不到两个月后,替尔泊肽就在华获批减肥适应证,用于在控制饮食和增加运动基础上,体重指数(BMI)符合以下要求的成人的长期体重管理:≥28kg...

“网红减肥药”获批后,初代“减肥大王”急红眼了

2024年7月19日,礼来公司的替尔泊肽注射液“长期体重管理”适应症,获得国家药品监督管理局批准。一个月前,提前火爆“减肥圈”的司美格鲁肽也在上市3年后获得了我国减重适应症批准。这也意味着,在国外减重市场翻云覆雨的“双巨头”,终于正式在国内减重市场聚首。

逐鹿减肥药,谁是下一个王者?

01国家药监局于2024年6月25日批准司美格鲁肽注射液用于成人长期体重管理,适用于BMI大于等于30kg/m2的肥胖患者和超重人群。02诺和诺德的司美格鲁肽作为降糖药在中国已获批三年,此次获批减肥功效使其成为下一款全球“药王”。03仿制药企业如九源基因、石药集团、正大天晴等已在布局司美格鲁肽仿制药,竞争激烈。

女子买到含违禁物品的减肥药,微商退一赔十

之后,检测公司出具《检验报告》载明,送检减肥产品含违禁药物氢氯噻嗪,含量为11.295mg/kg,不符合国家食药监局药品检验补充检验方法和检验项目批准件2009032,结论为不合格产品。之后,小美以小马销售不合格产品为由诉至崇州法院,要求其退还购物款1900元,并按照食品安全法给付十倍赔偿。