新疆发布医疗设备采购意向 新一代减重疗法获推进 IDG资本领投海迈...
该药物是一款治疗性疫苗,靶向人乳头瘤病毒(HPV)16和18亚型早期蛋白抗原E6和E7蛋白,针对HPV16和18亚型阳性的实体瘤,包括子宫颈癌、宫颈上皮内瘤变、肛门癌、头颈癌等。接种治疗性疫苗后,该产品可诱导特异性细胞免疫应答,打破机体免疫耐受,从而清除持续性HPV病毒感染、抑制肿瘤发展,以达到治疗效能。色谱材料公司赛分科...
亚虹医药公布核心管线APL-1702Ⅲ期临床试验数据,预估未来中国市场...
公告显示,APL-1702是集药物和器械为一体的光动力治疗产品,作为一种局部非手术治疗方法,用于治疗HSIL。吴虹进一步介绍称,光动力治疗是一种基于靶细胞中蓄积的光敏剂在光照下产生大量活性氧,进而诱导病变细胞凋亡、坏死的疗法。在实际治疗过程中,首先要将药物软膏施用于器械装置上,然后由医生放在子宫颈上吸收5小时,光源...
今年已有23款药物获批 化药占比近半 肿瘤适应症最多
公开资料显示,洛拉替尼被最新国际指南推荐为一线优选治疗,有望重塑现有治疗格局。2020年7月,洛拉替尼还作为临床急需进口药品获得海南省药监局批准进口,患者在海南开始接受治疗。肿瘤药物的治疗药物集中,也有业界对肿瘤药物市场的看好有关。全球抗肿瘤药物市场蓬勃发展,尤其是在免疫治疗出现后,推动了抗肿瘤药物市场的进一...
医药投向标君实生物辟谣“vv116新冠口服药不达标无法上市” 微创...
6月1日,和黄医药宣布,EZH2甲基转移酶抑制剂他泽司他的临床急需进口药品申请获海南省卫生健康委员会和海南省药品监督管理局批准,于海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区使用,用于治疗某些上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者。再鼎医药repotrectinib胶囊拟纳入突破性疗法品种6月2日,CDE官网显示,再鼎医药ROS1/NTRK双靶点抑制剂...
一粒药让重庆首富“蒸发”百亿身家
除了默沙东和阿斯利康,今年四季度开拓药业的普克鲁胺(AR拮抗剂)、罗氏/AteaPharmaceuticals的AT-527(RdRp抑制剂)、辉瑞的PF-07321332(蛋白酶抑制剂)等新冠特效药也将陆续披露数据。其实,预防性的疫苗与治疗性的药物属于完全不同的概念。即使新冠特效药不会完全取代疫苗,但试想一下,若新冠肺炎可以通过口服药治愈,...
今日公告透露利好:6只个股有潜力
8月4日,华东医药(000963)公告称,全资子公司华东医药(杭州)有限公司与北京艺妙神州医药科技有限公司(下称“艺妙神州”)签订了产品独家商业化合作协议(www.e993.com)2024年9月24日。此次合作的产品,已先后获得三个适应症的药物临床试验批准通知书,有望在相关治疗领域填补国产药的市场空白。
浙江锋龙电气股份有限公司 关于使用部分暂时闲置募集资金购买的...
多年来,宫颈癌前病变药物治疗领域进展相对缓慢,突破难度高,在全球范围内尚无针对HSIL的经Ⅲ期临床试验确证有临床疗效的非手术产品获批上市.基于在本研究显示的疗效及安全性数据,以及在治疗时良好的操作便利性,APL-1702有望给患者提供全球首个无创治疗HSIL的治疗选择,提高治疗可及性,让部分患者免除手术治疗...
“超级真菌”在美传播速度“惊人”!三分之一感染者死亡;朝鲜宣布...
据国家药监局网站3月23日消息,近日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,附条件批准广东众生睿创生物科技有限公司申报的1类创新药来瑞特韦片(商品名称:乐睿灵)上市。来瑞特韦片为口服小分子新冠病毒感染治疗药物,用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。患者应在医师指导下严格...
医药生物行业跟踪周报:政策免疫的疫苗板块被显著低估,重点推荐...
??9月1日,美国FDA宣布批准赛诺菲(Sanofi)旗下Genzyme公司的创新酶替代疗法Xenpozyme(olipudasealfa)上市,用于静脉输注治疗酸性鞘磷脂酶缺乏症(acidsphingomyelinasedeficiency,ASMD)的成人和儿童患者。此药品为FDA批准的首款用于ASMD患者非中枢神经系统症状的药物。
...L1第2项适应症获批;葛兰素史克HPV疫苗两剂次接种程序在中国获批
5月30日,葛兰素史克宣布,根据国家药品监督管理局(NMPA)的审评结果,其HPV疫苗希瑞适(双价人乳头瘤病毒吸附疫苗[HPV16/18型])适用于9-14岁女孩的两剂次接种程序已获得批准。由此,希瑞适成为中国获批9-14岁女孩两剂次接种程序的首个进口HPV疫苗。希瑞适是目前唯一采用创新佐剂系统的HPV疫苗,该创新佐剂系统凝聚了2011...