复星医药子公司抗抑郁病药通过仿制药一致性评价
2018年5月22日 - 百家号
明确要求“化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，包括国产仿制药、进口仿制药和原研药品地产化品种，均须开展一致性评价；凡2007年10月1日前批准上市的列入国家基本药物目录(2012年版)中的化学药品仿制药口服固体制剂，原则上应在2018年底前完成一致性评价”。
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...名人的“精神类感冒”已可治愈 国内多家药企仿制出抗抑郁症药物
2018年12月6日 - 百家号
《每日经济新闻》记者在某网络药店平台发现,与进口原研药丹麦灵北公司草酸艾司西酞普兰“来士普”7片装(10mg*7)113元的价格相比,国产仿制药山东京卫“百适可”同规格(10mg*7)只需要54元,另一国产仿制药康恩贝“泰齐”(10mg*7)报价也仅为60元。东方财富证券研报认为,艾司西酞普兰销售额已从5.85亿元增至2016年的...
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抗抑郁市场2020年将达140亿 药企大佬纷纷觊觎
2014年10月13日 - 生物探索
总体来看,国内抗抑郁药市场的畅销药物主要被进口企业垄断,本土企业山东京卫制药、四川成都康弘制药、浙江华海药业、上海中西药业近年也在其中占据一席之地,但市场份额相对较小。重点产品:帕罗西汀节节攀升帕罗西汀由葛兰素史克研发,1991年获得FDA批准上市。帕罗西汀剂型为肠溶缓释片,目前进口品有12.5mg和25mg两个规格;...
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