半年股价实现2倍增幅,亚盛医药-B(06855)APG-2575商业化在即估值...

在国际会议参与方面，2021年，APG-2575的美国36例血液肿瘤患者I期研究结果便在当年ASCO年会入选口头报告;同年，其中国I期临床试验数据入选ASH年会口头报告;2022EHA和ASCO会议上，亚盛医药公布了APG-2575的中国R/RCLL/SLL患者Ib期和II期临床试验成果;此外，APG-2575联药治疗的多项成果则分别在2022ASH年会、2023ASCO...

中国医药:子公司三洋药业药品通过仿制药一致性评价

中国医药:子公司三洋药业药品通过仿制药一致性评价财联社11月13日电,中国医药公告,其全资子公司海南通用三洋药业有限公司收到国家药监局核准签发的两份注射用头孢西丁钠的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用头孢西丁钠为第二代半合成的内酰胺类头孢菌素类抗生素,可用于治疗由...

迪哲医药:本次医保谈判感受到国家医保对国产原创新药的大力支持

高瑞哲??（通用名：戈利昔替尼胶囊）于2024年6月获批上市，突破复发难治性（r/r）外周T细胞淋巴瘤（PTCL）治疗瓶颈，经确认的客观缓解率（ORR）达44.3%，完全缓解（CR）率达23.9%，均是既往靶向治疗方案的近2倍，是全球首个且唯一作用于JAK/STAT通路的PTCL新机制治疗药物。我们将积极做好上述产品的市场布局...

新华健康|毕井泉:“仿制+创新”双轮驱动生物医药高质量发展

他建议，医保部门参照国际成熟经验制定化学药品通用名的支付标准，超出支付标准部分由患者自己支付或商业医疗保险支付。“原研药的市场竞争，会增加仿制药企业保证药品质量的压力。对于医疗机构出于经济利益的原因偏向于采购和销售高价值药品的，应通过深化公立医院改革、推进医药分开管理加以解决。”毕井泉说。增强对国产仿制...

中国医药第三季度净利润增长141% 多领域共谋合作发展

上证报中国证券网讯10月26日,中国医药发布2024年第三季度报告。第三季度,公司实现营业收入83.02亿元,同比增长1.60%;归母净利润1.22亿元,同比增长141.34%。据了解,自10月以来,中国医药通过组织多种形式的交流活动,进一步加深业务合作与协同联动。10月15日,中国医药董事长、党委书记杨光带队赴科大讯飞北京总部拜访,实地...

主攻帕金森症细胞类药物,睿健医药获超亿元B轮融资

来源:猎云网近日,通用型化学诱导细胞治疗药物企业武汉睿健医药科技有限公司(简称:睿健医药)宣布完成超亿元B轮融资,由策源资本和国生资本联合领投,知名产业投资机构与武汉光谷产业投资跟投,同...

邦耀生物成果登上Nature头条!世界首个通用型CAR-T治疗自免疾病...

通用型CAR-T的成功,迈出了大规模生产的第一步!Nature对本次成果给予了高度点评和展望:“3名来自中国自免疾病患者的治疗成功,是一个巨大的进步,这代表着CAR-T疗法迈出了大规模生产的关键性的第一步。”自2017年以来,美国FDA、中国及全球多个国家相继获批的CAR-T产品已有12款,但都是自体CAR-T产品,采用患者自体...

收购标的业绩不达标 中国医药起诉催讨1.39亿元补偿款

因收购标的河南通用医药健康产业有限公司(以下简称“河南通用”)实际业绩未达到承诺标准,且双方多年未就业绩补偿协议达成一致意见,使得中国医药最终选择了起诉追偿。针对上述合同纠纷的具体情况及原因,记者日前向中国医药方面致函采访,公司相关负责人表示,本次涉及合同纠纷的具体情况,公司已在公告中详尽披露。对于双方协商...

迪哲医药舒沃哲一线治疗非小细胞肺癌获突破性疗法认定

舒沃哲??是肺癌领域首个获中、美两国双BTD资格的国产创新药，用于二/后线治疗EGFRExon20insNSCLC。今年4月，舒沃哲??一线治疗该适应症获美国食品药品管理局（FDA）授予BTD，此次一线治疗再获CDE认定，舒沃哲??成为首个且唯一全线治疗EGFRExon20insNSCLC获四项中、美“突破性疗法认定”的创新药物。本次...

迪哲医药肺癌新药「舒沃替尼」获第4项突破性疗法认定

10月13日,迪哲医药宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)将其新型肺癌靶向药舒沃哲(通用名:舒沃替尼片)纳入突破性治疗品种,用于未接受过系统性治疗、携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(exon20ins)的局部进展或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。