更强免疫??更长生存 | OS超4年!卡瑞利珠单抗为晚期多发转移食管...
本患者在局部病灶进展后予以局部放疗联合化疗和卡瑞利珠单抗,2周期后疗效评价为PR,免疫耐药再挑战三线PFS已达15个月,目前仍持续获益中。这一疗效数据可能与上述理论相吻合,该疗法值得进一步探索。目前已有部分关于放疗方案及剂量与免疫治疗的研究正在进行,如纳武利尤单抗联合高剂量近距离放疗(16Gy/2F)的疗效研究(NCT...
pCR率达39.8%,卡瑞利珠单抗UNION模式取得新突破!协和医院五年磨...
“区别于传统新辅助治疗,UNION研究中加入了卡瑞利珠单抗,使该方案在确保疗效的同时,大幅缩短治疗周期,患者平均住院日从5—6周降至1周左右,提高患者的耐受性和依从性,为他们的长期获益提供保障。”张涛教授补充道。张涛教授还在新闻发布会中介绍了经典病例,一位33岁年轻患者辗转全国各大医院,为求保肛治疗。最终在...
免疫治疗也会耐药?出现了耐药该怎么办?
免疫治疗也会耐药?出现了耐药该怎么办?正文共:2424字预计阅读时间:7分钟随着免疫检查点抑制剂(ICIs,下文简称免疫药物)的不断问世,肿瘤治疗也逐渐进入了「免疫时代」。除了我们常说的“K药”、“O药”等进口免疫药物之外,国产药物(如信迪利单抗、特瑞普利单抗、卡瑞利珠单抗、替雷利珠单抗等)也陆续登上国际舞...
李印教授:ESCORT-NEO荣登Nature Medicine,卡瑞利珠单抗联合化疗为...
研究结果显示,卡瑞利珠单抗+白蛋白紫杉醇+顺铂组(A组:卡瑞利珠单抗+nab-TP)和卡瑞利珠单抗+紫杉醇+顺铂组(B组:卡瑞利珠单抗+TP)病理完全缓解(pCR)率均显著优于紫杉醇+顺铂组(C组:TP)(A组vsC组,28.0%vs4.7%,p<0.0001;B组vsC组,15.4%vs4.7%,p=0.0034),两组均达到了主要终点;并且未增加...
恒瑞医药:收到美国FDA关于注射用卡瑞利珠单抗的完整回复信
5月17日晚间,江苏恒瑞医药(39.700,-0.59,-1.46%)股份有限公司(恒瑞医药,600276.SH)公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)关于注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请的完整回复信。回复信中,FDA表示会基于企业对生产场地检查缺陷的...
恒瑞医药卡瑞利珠单抗联用治疗肝细胞癌签署海外授权协议
公开资料显示,卡瑞利珠单抗是恒瑞医药自主研发并拥有知识产权的治疗用1类生物创新药,为人源化PD-1单克隆抗体,2019年5月在国内获批上市(www.e993.com)2024年7月31日。截至目前,卡瑞利珠单抗已在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤种中获批9个适应症,其中8个适应症已纳入国家医保目录。同时,截至目前,卡瑞利珠单抗相关项目累计已...
卡瑞利珠单抗最新数据:晚期非鳞非小细胞肺癌5年总生存率达31.2%
????在3月20日-23日举行的2024年欧洲肺癌大会上,恒瑞医药发布了创新药卡瑞利珠单抗治疗肺癌的最新数据。研究显示,卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期驱动基因阴性非鳞非小细胞肺癌的5年总生存率达31.2%(化疗组19.3%),帮助更多患者实现长生存;4年和5年无进展生存率均为16.1%,显著控制患者的疾病进展,降低疾病进展...
恒瑞医药卡瑞利珠单抗联合疗法在美上市程序延迟
5月17日晚,恒瑞医药发布公告称,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请(BLA)的完整回复信(CompleteResponseLetter)。在回复信中,FDA表示会基于企业对生产场地检查缺陷的完整答复进行全面评估;并且由于部分国家的旅行限制...
恒瑞医药卡瑞利珠单抗晚期肺癌研究最新数据发布 近1/3患者生存期...
上证报中国证券网讯在中欧时间3月20日至23日举办的2024年欧洲肺癌大会(ELCC)上,恒瑞医药创新药卡瑞利珠单抗联合卡铂和培美曲塞对比化疗一线治疗驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌(CameL研究)的长期随访数据更新亮相。数据显示,卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期驱动基因阴性非鳞非小细胞肺癌的5年总生存(OS)率达31.2%...
恒瑞医药(600276.SH)收到美国FDA关于注射用卡瑞利珠单抗的完整...
恒瑞医药(600276.SH)发布公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)关于注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请(BiologicsLicenseApplication)的完整回复信。回复信中,FDA表示会基于企业对生产场地检查缺陷的完整答复进行全面评估;并且由...