南京中医药大学合作发文:临床治疗胰腺癌耐药有前景的靶点

敲低PRMT5可逆转PANC-1-GEM细胞对UBR7缺失引起的GEM耐药性。克隆形成实验进一步证实了AsPC-1细胞的这一结果。综上所述,这些结果表明UBR7通过调控PRMT5的表达调控胰腺癌的进展和GEM耐药。UBR7通过调控PRMT5的表达介导胰腺癌对吉西他滨的耐药UBR7缺失影响PDAC的免疫应答03胰腺癌处于免疫抑制微环境中。因此,研究...

改善耐药!上海交通大学发文:胰腺癌患者的潜在治疗靶点

此外,许多研究报告称,在进行胰腺癌切除的患者中,FOLFIRINOX方案的生存期显著长于吉西他滨,但它必须面对频繁出现的药物耐药问题。目前正在加强对吉西他滨耐药机制的研究,但对于其他一线化疗方案如FOLFIRINOX的耐药机制的研究却很少。GALNT5在体内化学耐药中的作用的验证02为了研究GALNT5在体内对FOI抵抗的作用,研究人员...

...hENT并依赖于应激颗粒的方式促进PDAC的肿瘤进展和吉西他滨耐药性

此外,DKC1能够结合hENTmRNA并抑制其表达,这增强了PDAC对吉西他滨的耐药性。因此,研究人员提出了一种新机制,其中G3BP2通过以SG依赖的方式调节PDIA3-DKC1-hENT促进PDAC对化疗的耐药性,建议G3BP2及其SG作为PDAC治疗的潜在治疗靶点。附:英文原文Title:G3BP2promotestumorprogressionandgemcitabineresistanc...

吉西他滨能缩小肿瘤吗

但是,吉西他滨对不同类型的癌症效果可能有所不同,并且可能存在耐药性产生的情况,所以应在专业医生指导下使用。吉西他滨对于某些实体瘤有较好的治疗作用,但并非所有情况下都有效。对于非小细胞肺癌、胰腺癌等实体瘤,吉西他滨联合铂类药物可显著缩小肿瘤。在应用吉西他滨时需密切监测患者的血液学毒性,尤其是白细...

卵巢癌贝伐珠单抗耐药后还可以再用吗

铂耐药复发日本2021年公布了JGOG3023试验结果,该研究是多中心、开放标签、II期随机试验,纳入之前接受过贝伐珠单抗治疗的铂耐药性复发卵巢癌患者(共103例患者)。患者随机分配到单药化疗(如脂质体阿霉素、拓扑替康、紫杉醇或吉西他滨)单独使用或与贝伐珠单抗联用。

奥希替尼耐药有救了!一、二代EGFR-TKI还能“再战”,不用着急化疗...

患者停用阿法替尼,并开始接受卡铂+吉西他滨化疗(www.e993.com)2024年11月17日。1个月后的液体活检再次显示EGFR突变cfDNA百分比降低(L858R2.7%,R108K1.7%,C797S0.8%)(图4)。患者化疗4个周期后,CT成像显示,左肺出现疾病进展,L3椎体和股骨干近端骨转移灶增大。液体活检显示,已知EGFR突变的cfDNA百分比上升(L858R27.0%,R108K17.1%,...

克服胰腺癌化疗 和免疫治疗耐药有了新策略

据介绍,目前以吉西他滨为基础的化疗仍是胰腺癌的主要治疗方法。但由于这种治疗措施反应率极低,大多数患者会迅速对化疗方案产生耐药性。随着癌症整体诊治水平进步和抗癌药物不断研发,PD-1/PD-L1等免疫治疗药物提高了多种癌症患者的生存率。但由于免疫微环境的抑制,胰腺癌患者对免疫疗法的反应仍不理想。探寻新靶点和...

增强化疗敏感!福建医科大学/福州大学合作发文:发现胰腺癌潜在生物...

即使是胰腺导管腺癌患者,术后也会出现局部复发或远处转移。因此,PDAC的辅助治疗非常必要。然而,许多患者对联合化疗中最常用的一线和基石药物吉西他滨耐药,从而导致化疗不敏感,延误治疗。目前,尚缺乏能够准确指示胰腺癌是否对吉西他滨耐药的明确标志物;因此,确定可靠的生物标志物可以精确地指示PDAC对吉西他滨的敏感性,...

MET扩增晚期肝内胆管癌对赛沃替尼的显著反应和获得性耐药机制

于2022年4月给予吉西他滨(1000mg/m2,第1、8天,q3w)和顺铂(25mg/m2,第1天,q3w)联合治疗。3个周期后,局部影像监测提示疾病稳定。但患者诉治疗耐受性差,出现2级恶心、呕吐和3级血小板减少。当剂量减少25%时,情况无改善。患者仍出现3级骨髓抑制。因此,治疗转换为白蛋白结合型紫杉醇(125mg/m2,第1、8和...

首药控股2024年半年度董事会经营评述

2021年10月,国家药监局下发药物临床试验批准通知书,同意公司进行评价SY-707联合特瑞普利单抗注射液和吉西他滨在转移性胰腺癌及其他晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib/II期研究。截至目前,该试验已完成I期剂量递增研究,目前处于剂量拓展阶段,受试者持续入组中。