...| 白藜芦醇通过抑制肠道FXR诱导的清道夫受体SR-B1表达减弱乳糜...
然后,我们通过口服SR-B1抑制剂BLT-1进一步测试了肠道SR-B1在REV-1介导作用中的作用。C57BL/6J小鼠分别饲喂LFD、HFD或HFR4周(图4a)。然后HFD组和HFR组进一步分为两个亚组,不给药或每天给药2周以上。BLT-1或REV-1减轻了HFD诱导的体重增加,但它们没有产生附加效应(图4b,c)。两周的BLT-1灌胃或6周的RE...
靶向GPCR抗体类药物的发现和设计
2.2.阻断G蛋白偶联受体的生物制剂许多抗体已被描述为G蛋白偶联受体拮抗剂。促胰液素家族(B1亚类)受体具有一个大的N末端结构域,可与形成α螺旋杆的激动剂结合(图1B)。最近描述了一种针对GLP-1R的竞争性拮抗抗体TB-001-003,GLP-1R是B1类或促胰液素家族GPCR。TB-001-003能够以...
2024年河南科技大学硕士研究生招生考试药学综合【675】考试大纲已...
血管紧张素转化酶抑制药、血管紧张素II受体阻断药23.利尿药常用利尿药24.抗高血压药分类、常用抗高血压药、高血压药物治疗的新概念25.治疗心力衰竭的药物药物分类、肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药、利尿药、β受体阻断药、正性肌力药物、扩血管药26.抗心绞痛药常用抗心绞痛药27.作用于血液...
贝塔受体阻滞高血压药
1.美托洛尔美托洛尔适用于高血压、心绞痛等疾病的治疗。该药物通过抑制β肾上腺素受体,降低心脏的收缩力和收缩频率,从而降低血压。支气管哮喘患者禁用。2.普萘洛尔普萘洛尔可用于控制高血压及预防冠状动脉痉挛。其能竞争性地阻断突触后膜的B1和B2受体,使去甲肾上腺素失去激动效应,发挥降压效果。对该品过敏者禁用。
9家创新药公司获得新一轮融资!开发蛋白降解疗法
液-液相分离在不可成药靶点上具有独特的优势,为“难以成药”靶点药物开发提供了新的视角和策略。目前该公司已有产品处于临床阶段。奕拓医药曾表示将通过对“不可靶向”靶标蛋白结构和功能的系统研究,针对这些靶标提出个性化的靶向策略,例如变构抑制剂开发,抑制蛋白-蛋白相互作用阻断蛋白功能,促进蛋白降解等。
Semaphorin 4D抗体阻断剂将胰腺癌从冷肿瘤变为热肿瘤
胰腺导管腺癌(PDAC)的预后不佳,T细胞定向免疫疗法未能证明其在PDAC中的功效(www.e993.com)2024年10月23日。这些失败可能部分是由免疫抑制肿瘤微环境介导的。Semaphorin4D(Sema4D)是结合其同源受体PlexinB1/B2的糖蛋白。研究者探讨了在PDAC小鼠模型中阻断Sema4D的结果。对C57b/6的小鼠原位注射PDAC的KP2细胞株,它衍生于KRASG12D,TP53Flox/Wt...
医药投向标|第四批高值医用耗材国采开标 国内第11款PD-1药物申请...
Pemvidutide是一种GLP-1R/GCGR双重激动剂,其结合了GLP-1受体激动剂减少热量摄入的作用和胰高血糖素受体激动剂增加肝脏能量消耗和脂肪代谢的作用。Pemvidutide包含EuPort结构域,这是一项专有技术,可延长每周给药的血清半衰期,减慢pemvidutide进入血液的速度,这可能会提高其耐受性。
细说黄芩的功效与作用 可抗癌降血脂
黄芩甙2×10(-4)mol/l,在豚鼠离体主动脉条、肺动脉条、气管条及右心房均有竞争性的拮抗肾上腺素,去甲肾上腺素及多巴胺引起的收缩作用,也拮抗异丙肾上腺素舒张气管和增加右心房自发频率作用,提示黄芩甙对a,B1,B2受体均有阻断作用。抗血小板聚集及抗凝
主动脉夹层诊断与治疗规范中国专家共识
1)镇痛:适当肌注或静脉应用阿片类药物(吗啡、哌替啶)可降低交感神经兴奋导致的心率和血压的上升,提高控制心率和血压的效果。(2)控制心率和血压:主动脉壁剪应力受心室内压力变化率(dP/dt)和血压的影响。静脉应用β受体阻滞剂(如美托洛尔、艾司洛尔等)是最基础的药物治疗方法,但应保证能维持最低的有效终末器官灌...
医院药剂师有话说,药品服用时间有讲究,错了事倍功半!
非甾体抗炎药药品:对乙酰氨基酚、尼美舒利、布洛芬、双氯芬酸等原因:可减少对胃肠道的刺激;维生素药品:维生素B1、B2原因:餐后服用有利于药物吸收组胺H2受体阻断剂药品:西咪替丁、法莫替丁等原因:餐后服比餐前服效果佳,因为餐后胃排空延迟,有更多的抗酸和缓冲作用时间...