「度伐利尤单抗」两连胜,阿斯利康重磅免疫疗法再添新筹码

Imfinzi（英飞凡，Durvalumab，度伐利尤单抗）是阿斯利康的一款重磅免疫疗法，目前已在多个国家获批用于治疗多种类型的肺癌，是放化疗后疾病无进展的III期不可切除的NSCLC患者的全球标准疗法。Imfinzi是首个且唯一一个在局限期小细胞肺癌的全球III期临床试验中展示出生存获益的免疫疗法，与安慰剂相比，将患者死亡风险降低了...

“首个用于肌层浸润性膀胱癌手术前后的免疫治疗方案”公布研究进展

中国网财经9月24日讯NIAGARAIII期试验的阳性结果表明,阿斯利康的英飞凡(度伐利尤单抗)联合化疗在肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者中,与新辅助化疗相比,在无事件生存期(EFS)的主要终点和总生存期(OS)的关键次要终点方面表现出具有统计学意义和临床意义的改善。患者在根治性膀胱切除术(切除膀胱的手术)前,接受度伐利尤...

英飞凡是首个且唯一在局限期小细胞肺癌的全球III期临床试验中展示...

英飞凡是首个且唯一在局限期小细胞肺癌的全球III期临床试验中展示出生存获益的免疫疗法,肺癌,肿瘤,治疗,局限期,小细胞,英飞凡,临床试验,免疫疗法,靶向化疗药物

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2、患者的一般情况适合接受肿瘤免疫治疗联合吉西他滨和顺铂的化疗3、在接受度伐利尤单抗注射液(英飞凡??)治疗期间不得同时进行其他PD-1或PD-L1抑制剂的治疗4、有足够的临床证据证实患者能够从英飞凡治疗中获益且无严重不良反应(获益是指肿瘤病灶按照RE-CISTv1.1标准标准评估没有进展;无严重不良反应是指未发生...

针对晚期肝癌免疫治疗,阿斯利康重磅疗法III期结果公布

ESMO）2024年会上，阿斯利康公布其重磅免疫疗法HIMALAYAIII期试验的最新数据：对于既往未接受过全身治疗且不适用局部治疗的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者，英飞凡（通用名：度伐利尤单抗）联合曲美木单抗在5年内显示出持续、具有临床意义的总生存期(OS)获益，这也是迄今为止该类针对晚期肝癌的免疫治疗III期试验中...

DURABLE II期临床研究证实:英飞凡联合抗血管生成药物在中国患者...

中国网财经9月14日讯在9月7日-10日于美国圣地亚哥举办的第24届世界肺癌大会(WCLC)期间,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合抗血管生成药物安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌的DURABLEII期临床研究首次公布了其疗效和安全性数据,由来自上海交通大学附属胸科医院主任韩宝惠教授做了简短口头报告(www.e993.com)2024年11月19日。

在HIMALAYA III期试验中,英飞凡联合曲美木单抗在晚期肝癌中展示前...

这是迄今为止该类针对晚期肝癌的免疫治疗III期试验中报告的最长生存期随访结果上海2024年9月19日/美通社/--HIMALAYAIII期试验的更新结果表明,对于既往未接受过全身治疗且不适用局部治疗的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合曲美木单抗在5年内显示出持续、具有临床意义的总...

中国首例,度伐利尤单抗引发的致死性免疫相关性肺炎,用药到去世仅1...

小细胞肺癌大概占所有肺癌的14%,在小细胞肺癌目前批准了PD-L1抑制剂进行一线治疗,比如度伐利尤单抗(英飞凡)联合铂类和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌初始治疗,尽管将免疫治疗联合标准治疗患者能获益,但是如果免疫系统失衡,药物会导致许多不受控制的免疫副反应,主要的免疫相关不良事件包括:腹泻、结肠炎、肝炎、皮肤毒性和...

这一凶险肺癌生存期有望延长,最新临床研究披露在中国患者群体中获...

尽管从上世纪70年代末起,含铂双药化疗成为小细胞肺癌一线标准治疗,然而化疗初始反应较好,但极易复发,且容易耐药,一线化疗中位生存约10个月左右,5年平均生存率只有3%左右,临床迫切需要新的治疗手段和方法。近年来,免疫治疗已在小细胞肺癌领域取得了突飞猛进的发展,CASPIANIII期临床研究显示度伐利尤单抗联合化疗治疗...

肝癌一线免疫治疗!阿斯利康PD-L1抑制剂Imfinzi(英飞凡)和...

Imfinzi(英飞凡,度伐利尤单抗)是一种人源化的PD-L1单克隆抗体,能够阻断PD-L1跟PD-1和CD80的结合,从而阻断肿瘤免疫逃逸并释放被抑制的免疫反应。截至目前,Imfinzi已在54个国家(包括美国、日本、中国、整个欧盟)被批准,用于接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌(NSCLC)患...