C-H活化,背靠背两篇Science!

手性吡啶酮-磺酰胺配体(L7)和联萘酚衍生的吡啶-吡啶酮配体(L8)以中等产率(45%-57%)提供所需的芳基化产物,表明吡啶酮单元对于激活亚甲基C-H键至关重要。作者合成了一系列手性双功能噁唑啉-吡啶酮配体,它们可以作为五元(TZ-1至4)或六元(TZ-5至12)螯合物与Pd(II)配位,事实证明,六元螯合物(TZ-5至12)...

通过芳烃的间位选择性C-H活化实现钌/铁协同催化烯烃的芳基硅烷基...

综上所述,作者首次引入了Ru(II)/Fe(II)协同催化体系,通过间位选择性C-H活化实现了烯烃的三组分芳基硅烷化。该策略为结构复杂的有机硅框架的高效合成提供了一个灵活的平台。此外,理论分析展示了机理的复杂性,并理解了未被全面探索的3d/4d过渡金属协同催化。文章信息SilylarylationofAlkenesviameta-Selective...

四川大学陈应春&杜玮团队JACS:Pd(0)-π-Lewis碱催化——概念与发展

Pd(0)-π-Lewis碱催化提供了直接HOMO活化缺电1,3-二烯的新策略。Pd(0)与缺电1,3-二烯46的γ,δ-双键形成HOMO能量升高η2-配合物INT15,进而促进与亚胺或活性酮发生α-区域选择性的MBH反应(Scheme5a)。而通过微调反应条件可使Pd(0)高区域选择性地与α,β-双键形成η2-配合物INT16,通过反馈作用使δ-...

上海有机所惰性碳碳键立体选择性活化转化研究取得进展

碳碳键C(sp3)–C(sp3)是有机分子三维结构的核心化学键,其断裂重组反应可以实现分子结构的快速改造与重构,可为药物分子合成提供新颖、高效的合成方法。然而,碳碳单键的高键能、弱极化等特性,使得这类转化反应颇具挑战性。特别是,基于碳碳键的可逆断裂与重构碳中心实现手性富集这一课题,至今尚未得到有效解决。近...

FESE | 前沿研究:结合微生物还原性脱卤与过硫酸盐活化氧化以实现...

为了提高Bio-RD-PAO卤化有机物污染修复效率,文章对未来的研究提出了以下几点建议:1)开发与微生物和氧化剂具有良好兼容性和不淬灭氧化自由基的表面活性剂,以提高疏水性卤代有机物在Bio-RD-PAO中的降解效率;2)设计能同时刺激Bio-RD过程和过硫酸盐活化效率的多功能材料和技术;3)研究OHRB及其生长所需的营养物质的微...

间位C-H键活化登顶??《Science》!

这些富电子芳烃底物通常在亲电芳族取代条件下提供邻位/对位选择性,在催化C-H键活化条件下提供间位/对位选择性(www.e993.com)2024年11月7日。因此,间位选择性官能化具有很大的合成兴趣,特别是因为硼酸酯基团可以很容易地转化为各种官能团。众所周知,苯胺是化学工业中最重要的化合物,也可以以高间位选择性进行硼基化,并且选择性与N取代基的大小...

...Discov重磅综述:神经退行性疾病的新兴治疗理念——改善脑能量...

星形胶质细胞到突触和少突胶质细胞到轴突的能量底物的提供对于大脑网络内和大脑网络之间的交流都是至关重要的。不同的脑区之间通过有髓轴突相互联系,然而在神经退行性疾病中这种联系受到了破坏,例如AD和额颞叶痴呆(FTD)中的皮质-皮质环路,亨廷顿病(HD)中的皮质-纹状体通路,肌萎缩侧索硬化(ALS)中的皮质脊髓束以及帕金...

「珍藏版」Cell综述|细说mTOR底物磷酸化

有人提出，AMPK依赖性mTORC2活化的目的是激活抗凋亡AKT信号传导，以促进急性能量应激期间的细胞存活。图2.mTOR信号通路mTORC2通过PI3K被生长因子激活。mTORC2的核心成分mSIN1包含一个PH结构域，该结构域结合mTOR进而自抑制mTORC2。激活PI3K后，mSIN1PH结构域会结合新生成的PIP3，从而释放mTOR激活mTORC2。PIP3-...

...| Science Advances:全新解析三羟基丁酰化修饰调控酶和蛋白底物

再者,酮体生成主要是在肝细胞线粒体中进行,周围组织细胞内的酮体则从血循环中摄入,而目前所发现的Kbhb底物更多集中于细胞核内的蛋白。那么,决定不同酰化修饰的细胞器偏好性的因素有哪些?此外,已知高酮血症引发神经系统毒性,而临床上β-羟基丁酸可以作为抗癫痫药物使用。在这些过程中,神经细胞内的组蛋白及非组蛋白...

亮氨酸——促进肌肉合成,塑造良好身材的重要氨基酸

作为一种必需氨基酸和支链氨基酸,亮氨酸广泛存在于动物蛋白(牛肉、马肉、虾米)和乳制品(全脂奶粉)以及豆类中。一些坚果如杏仁和腰果中的含量也较高。必需氨基酸——人体所必需的氨基酸,同时人体自身不能合成,或合成速度远不足以满足人体的需要,从而必需由食物提供的氨基酸。