2024最后一季度,5款肿瘤新药有望在我国获批上市
晨泰医药:佐利替尼佐利替尼主要针对晚期非小细胞肺癌伴脑转移患者。此类患者常面临治疗难题,因多数EGFR-TKI(酪氨酸激酶活性抑制剂)药物难以穿透血脑屏障。据晨泰医药介绍,佐利替尼具有完全穿透血脑屏障的能力。最初由阿斯利康研发,2018年1月,晨泰医药与阿斯利康签订了合作协议,引进了该药。早在2023年1月...
礼来“减肥神药”换新负责人,承诺在华再投15亿扩产能
10月9日,礼来中国宣布了一项管理层任命:严琼任糖尿病产品事业部副总裁,负责礼来重磅产品替尔泊肽以及代谢系列产品在中国区的增长,直接向中国区总裁HuzurDevletsah汇报。严琼是医药圈比较知名的职业经理人,先后在阿斯利康、诺华、美纳里尼任职,加入礼来中国前曾在诺华担任肿瘤治疗领域高级副总裁。今年7月,严琼...
拜耳、礼来正在悄悄布局,IncRNA开始崭露头角?
临床管线方面,凌泰氪生物已有包括LT-002等在内的多款lncRNA创新疗法,适应症涉及心血管疾病、中枢神经系统疾病、肿瘤等多个领域,其中LT-002作为凌泰氪首发的一款治疗自身免疫性疾病(化脓性汗腺炎和特异性皮炎)的全新作用机制的创新药,已在2023年分别获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心CDE和美国FDA批准开展...
15款新药在中国申报上市,6款治疗癌症!来自恒瑞医药、罗氏、礼来等
礼来(EliLillyandCompany):替尔泊肽注射液作用机制:GIP/GLP-1受体双重激动剂9月15日,礼来重磅药物GIP/GLP-1受体双重激动剂替尔泊肽注射液新适应症上市申请获得受理,具体适应症尚未披露。根据CDE官网查询,这是替尔泊肽在中国递交的第三项上市申请。根据该产品在国际范围内的注册进展以及中国临床研究进程,推...
医药快讯丨礼来迎来新CFO;美国私募基金或将以约100亿欧元收购德国...
诺泰澳赛诺司美格鲁肽注射液获临床许可9月11日,据CDE官网,诺泰澳赛诺司美格鲁肽注射液获临床许可,拟作为低热量饮食和增加体力活动的辅助治疗,用于初始体重指数(BMI)≥24.0且<28.0kg/m2(超重)且伴有至少1种体重相关合并症,或BMI≥28.0kg/m2(肥胖)有或无体重相关合并症的成人患者体重管理。
万亿美金礼来
在业内人士“医药军火库”的印象里,礼来的肿瘤不强,自免不弱,持续领跑内分泌领域:从1923年得到诺奖药物胰岛素的授权,到2023年减重版替尔泊肽上市、市值登鼎全球第一,礼来刚好用了100年时间(www.e993.com)2024年10月18日。“产品力强、合规、佛系”是业界给礼来贴上的另外一些标签。在销售层面,礼来习惯以强大的产品力和学术能力做推广,比起...
诺泰生物,毛利率70%远超片仔癀,A股唯一对标礼来的减肥药龙头!
那到底什么导致了诺泰生物业绩的爆发?1、多肽CXO业务激增对于2024年业绩大幅增长的原因,公司解释是“自主选择产品”的持续放量及收入占比提升。所谓的“自主选择产品”实际主要是大家熟悉的司美格鲁肽、利拉鲁肽等原料药。2023年年报中,公司解释自主选择产品是围绕糖尿病、心血管疾病、肿瘤等,以多肽药物为主,以...
国产非肿瘤新药以全球首个“劈开”通天大道,礼来和默沙东面临...
01国产非肿瘤新药海思科的DPP-4超长效抑制剂考格列汀上市申请获得批准,适应症为治疗2型糖尿病,为全球首个超长效DPP-4、首个双周口服降糖药。02目前,国内上市的DPP-4均为日制剂,海思科的考格列汀实现双周口服给药,有望成为治疗优选。03除此之外,另一款国产自研新药信立泰的苯甲酸福格列汀片也获批治疗改善成人2...
布局抗肿瘤放射性核药,礼来再度斥资超十亿美金
近日,礼来与RadioneticsOncology达成合作,引进后者小分子G蛋白偶联受体(GPCR)靶向放射性药物技术。根据协议条款,Radionetics将收到1.4亿美元预付款。双方将共同推进靶向GPCR的新型小分子放射性药物,用于治疗广泛的实体瘤。作为战略合作的一部分,礼来获得了收购Radionetics的排他权,潜在收购款为10亿美元。在合作期间,Radio...
Aktis Oncology与礼来合作开发新型肿瘤药物:6000万美元预付款及...
此次合作的核心在于Aktis特有的基于新型微型蛋白技术放射性药物平台,以及礼来在肿瘤药物领域内的深厚专业知识。通过强强联手,双方共同致力于开发多种实体肿瘤的首创(FIC)和具有明显差异化的治疗策略。根据合作协议的具体条款,礼来公司不仅进行了股权投资,同时Aktis获得了6000万美元的预付款。