...Lett.:可见光诱导的烯烃自由基级联溴环化反应选择性合成3-溴...

现已开发的合成3-卤甲基吲哚酮的有效方法主要有两种:一种是通过过渡金属(Pd,Ni)催化的N-(2-卤苯基)丙烯酰胺碳卤化反应,该方法主要适用于3-碘甲基吲哚酮的选择性制备,而从2-溴苯基底物制备3-溴甲基吲哚酮较困难,仅有少数几个底物的例子被证明(图1B)。另一种是通过N-芳基丙烯酰胺与卤化剂的亲电卤环化反应,...

CCS Chemistry | 南方科技大学刘心元团队:铜催化不对称三组分自由...

图1.铜催化芳胺的不对称三组分自由基1,2-碳胺化反应本文亮点:南方科技大学化学系刘心元团队一直致力于研究铜催化的不对称自由基反应。本文利用铜/手性阴离子配体催化体系,成功实现了商业化芳胺、卤代物和丙烯酰胺的不对称自由基碳胺化反应,高效、高对映选择性地合成了一系列含多官能团的手性α-三级芳胺。值得...

1,3-二溴丙烷CAS号:109-64-8的性质、用途、合成及注意事项

1,3-二溴丙烷的合成通常采用以下方法:-**直接溴化**:将丙烯与溴反应即可制得1,3-二溴丙烷。在适当的条件下,丙烯与溴反应生成1,3-二溴丙烷,反应通常在惰性溶剂中进行。-**间接溴化**:间接溴化方法是通过将丙烯与溴化氢反应制备1,3-二溴丙烷。首先生成1,2-二溴丙烷,然后再通过适当的条件将其异构化为...

「工艺进展」BTK抑制剂ABBV-105合成工艺演变丨No.28

化合物24通过3-溴吡啶26合成。吡啶化合物与苄溴在乙酸乙酯中反应合成苄基吡啶盐27，收率85%。然后吡啶盐与NaBH4在乙醇溶剂中反应，以85%的收率合成烯基溴化合物28。然后经过倒酸碱操作纯化，最后在甲醇溶剂中成HCl盐，收率45%。化合物2的合成路线被重新优化后，避免使用了潜在致突变风险的硝基化合物，而是通过Friede...

...四川农业大学刘书亮教授等:丝状真菌降解拟除虫菊酯类农药和3...

表1列出了PYRs和3-PBA结构、种类和特点。PYRs是一种人工合成的化合物,其化学结构和生物活性与天然的除虫菊酯类似,难溶于水,自然条件下不易分解。根据其化学结构和毒性,可将PYRs分I型和II型,I型缺乏氰基,主要包括丙烯菊酯和联苯菊酯等;II型具有α-氰基,主要包括氯氰菊酯和溴氰菊酯等,比I型更具有神经毒性。

南方科技大学刘心元团队:铜催化不对称三组分自由基1, 2-碳胺化...

图1.铜催化芳胺的不对称三组分自由基1,2-碳胺化反应本文亮点:南方科技大学化学系刘心元团队一直致力于研究铜催化的不对称自由基反应(www.e993.com)2024年11月20日。本文利用铜/手性阴离子配体催化体系,成功实现了商业化芳胺、卤代物和丙烯酰胺的不对称自由基碳胺化反应,高效、高对映选择性地合成了一系列含多官能团的手性α-三级芳胺。值得...

异丁烯基三甲基硅烷,18292-38-1一种有机硅化合物

763-13-3异丁基三甲氧基硅烷18395-30-7二氯异丁基甲基硅烷18028-96-13-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷2530-85-04-(三甲基硅基)丁基-1-醇2917-40-04-环辛烯基三甲基硅烷60171-25-72-溴乙烯基三甲基硅烷41309-43-71-氯乙烯基三甲基硅烷...

【复材资讯】嵌段共聚物电解质的制备及其电化学性能

然后加入3.7488g2-溴乙醇和2mL三氟化硼乙醚,置于60℃水浴加热,冷凝回流1h,得到聚合物前驱体溶液。将前驱体溶液与一定比例的双(三氟甲烷磺酰)亚胺锂盐(LiTFSI)混合,混合均匀后浇铸于聚四氟乙烯模具内,室温下干燥24h,使溶剂自然挥发,然后放置在50℃真空恒温干燥箱内干燥48h,待干燥完成后,获得嵌段...

法规库

(6)2.5万吨/年以上的醋酸丙烯酯法环氧氯丙烷生产技术(7)6万吨/年以上的树脂法双酚A生产技术4.芳烃(1)单套生产能力为100万吨/年以上单套连续重整技术(2)甲苯选择性歧化技术(3)重芳烃烷基转移技术(4)混合二甲苯结晶分离技术5.合成材料工业(1)单套生产能力30万吨/年以上的气相法聚乙烯生产技术...

昊华科技2023年年度董事会经营评述

此外,中昊晨光在氟材料领域拥有较强的技术转化能力,氟树脂产能达3万吨/年;二氟一氯甲烷、四氟乙烯、六氟丙烯等中间体实现配套,部分产品产能居国内前茅;中昊晨光及其合营公司晨光科慕氟材料(上海)有限公司的氟橡胶产能共5500吨/年;PVDF产能2500吨/年;2.6万吨/年高性能有机氟材料项目正在建设中。