实现美国首例患者入组!泰它西普重症肌无力全球多中心Ⅲ期临床迎来...
此项全球多中心Ⅲ期临床为随机、双盲、安慰剂对照的研究,旨在评价泰它西普治疗全身型重症肌无力(gMG)患者的有效性和安全性,计划招募来自全球多个国家和地区的180名患者。重症肌无力(MG)是一种罕见的、慢性自身免疫性疾病,会导致神经肌肉接头传递受损,可不同程度影响眼球运动、吞咽、言语、活动和呼吸功能。根据...
补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?
重症肌无力(MG)是一种由自身免疫介导的自身免疫性疾病,累及神经肌肉接头,其特征是易疲劳的肌无力,通常在活动时加重,休息时改善。眼外肌最易受累,表现为对称或非对称性上睑下垂和/或双眼复视,是MG最常见的首发症状,但多达88%的患者在发病后2年内会进展为累及头、颈、躯干、四肢和/或呼吸系统肌肉的全身型MG(g...
实现美国首例患者入组!泰它西普重症肌无力全球多中心Ⅲ期临床迎来...
重症肌无力(MG)是一种罕见的、慢性自身免疫性疾病,会导致神经肌肉接头传递受损,可不同程度影响眼球运动、吞咽、言语、活动和呼吸功能。根据弗若斯特沙利文报告,全球重症肌无力患者人数预计2025年达到114.60万,其中美国患者人数约为6.95万,中国患者人数约为21.67万。目前,针对重症肌无力的主要治疗方法包括胆碱酯酶抑制剂、...
我和重症肌无力 | 对话疾病
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。胸腺是一个免疫器官,引起重症肌无力免疫应答的始动环节虽然不太清楚,但大部分的重症肌无力患者都有胸腺异常。教授罹患的是全身型的重症肌无力,严重时可引起重症肌无力危象,出现呼吸困难和吞咽障碍。我对于他亦医亦患的身份产生了强烈的好奇,厚着脸皮向...
荣昌生物:泰它西普重症肌无力全球多中心Ⅲ期临床迎来重大进展
8月5日,荣昌生物宣布,由公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普(RC18,商品名:泰爱)用于治疗全身型重症肌无力(gMG)的全球多中心Ⅲ期临床研究,近日顺利实现美国首例患者入组。这一里程碑事件标志着泰它西普在全球范围内的临床研究迈出了重要一步。
中新健康丨专家科普:重症肌无力是自身免疫疾病 治疗过程中应重视...
中新网北京1月12日电(记者李纯)“重症肌无力是一种自身免疫性疾病(www.e993.com)2024年10月21日。”近日接受媒体采访时,北京大学人民医院神经内科主任医师张兆旭表示,除了治疗药物,还要认识到情绪价值在重症肌无力治疗中的重要作用。重症肌无力病程长、易复发,且患者个体差异大,许多患者有焦虑、抑郁等情绪困扰,治疗过程更需要患者保持耐心和...
重症肌无力特效药最新进展研究现状
重症肌无力特效药最新进展研究现状重症肌无力(MyastheniaGravis,MG)是一种自身免疫性疾病,主要表现为肌肉无力和疲劳,严重影响患者的生活质量。针对这一疾病,刘家峰医生结合中医经典的阴阳五行理论,运用个性化与整体化的方剂治疗方法,取得了显著的疗效。根据刘家峰医生的观点,MG患者的病理机制主要与脏腑经络失调有关,...
重症肌无力来“敲门”|封面报道
重症肌无力(MyastheniaGravis,简称MG)是由神经—肌肉接头处传导障碍引起的自身免疫性疾病,症状包括眼睑下垂、复视、四肢无力、吞咽困难、言语不清等。病情严重时,患者需要用呼吸机辅助呼吸,甚至引发“重症肌无力危象”,危及生命。任何人都可能后天突然患病,中青年女性是高发人群,往往潜伏于人的亚健康状态期。
有望治疗多种自身免疫疾病的CAR-T疗法结果积极;驯鹿生物CAR-T疗法...
近期,全球细胞和基因疗法(CGT)领域迎来系列进展。有望治疗多种自身免疫疾病的嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法KYV-101的最新临床试验结果出炉,其中,1名重症肌无力患者在接受治疗后1年时临床疾病症状消失。肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法TIDAL-01治疗微卫星稳定(MSS)转移性结直肠癌(mCRC)患者的初步1期临床试验数据显示,疾病控...
「大医晓病」北京医院张华:重症肌无力老年发病率越来越高
6月15日,在患者组织北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心主办的第六届中国重症肌无力大会上,就中国当前重症肌无力的诊疗现状问题,经济观察网专访了北京医院神经内科主任医师张华。张华是中国最早一批诊疗重症肌无力的医生,其所在的北京医院是中国第一家同时拥有神经免疫病房、神经免疫疾病实验室的医院,已接诊了2万多名...