2024 ASN 前沿快讯:IgA肾病新药研发探索不止,撑开患者希望之翼

2024年8月,美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准伊普可泮用于降低有快速进展风险的成人IgA肾病患者蛋白尿水平的治疗。此外,中国已向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交了伊普可泮的上市申请,有望于2025年8月作为获批治疗IgA肾病的首个抑制补体旁路途径的药物。成效斐然无论基线特征如何,阿曲生坦均显著降低蛋白...

肾病治疗最新进展!越来越多专家开始使用

内皮素受体拮抗剂与RAS阻断剂(普利/沙坦)可以协同一起降低尿蛋白,防治肾病发生慢性肾衰竭。内皮素-1与血管紧张素II之间在肾脏疾病中存在协同作用,使用内皮素受体拮抗剂和RAS阻断剂(普利/沙坦)联合使用可带来超出单独使用任一药物所见的益处。当然,对于不耐受RAS阻断剂的患者,安立生坦也可以单独使用。7.安...

IgA 肾病治疗药物最新进展来了,临床或迎新选择 | CCSN 热点速递

Sibeprenlimab是靶向APRIL的代表药物之一,研究数据显示对eGFR有保护作用,降低Gd-IgA1及APRIL水平,并且具有良好的安全性,为IgA的治疗带来了新的可能,或许我们将迎来IgA肾病治疗的最好时代。主持人总结此次专题会,吕教授从IgA肾病的临床表现、发病机制特别是药物的治疗维度进行了详细的解析。随...

肾病靶向新药,III期临床显示强效稳定肾功能,安全性良好

并且,由于奥妥珠单抗可变区源自人,免疫原性更低,减少了药物的不良反应,提高患者对药物的耐受性。已有研究发现,奥妥珠单抗在活动性狼疮肾炎、利妥昔单抗耐药膜性肾病患者中显示出良好效果[3]。部分膜性肾病专家经验,对于初次使用免疫抑制治疗的MN患者,使用奥妥珠单抗治疗12月有效率可高达90%以上;而其他免疫抑制方...

上海医药集团股份有限公司关于药品临床试验进展的公告

本次终止非霍奇金淋巴瘤适应症的临床试验及后续开发,天疱疮以及重症肌无力适应症的临床试验及后续开发仍在正常进行中;B007-A项目膜性肾病适应症的临床试验及后续开发亦正常进行中。2021年1月,B007(非霍奇金淋巴瘤适应症)获国家药品监督管理局批准开展临床试验,目前处于I期临床试验结束阶段。截至目前,该适应症累计研发...

治肾病连出三个新药

1.伊普可泮(www.e993.com)2024年11月6日。该药是一种补体抑制剂,有免疫抑制作用,能够降尿蛋白、延缓IgA肾病的进展。伊普可泮也因此成为第一款针对补体替代通路的IgA肾病药物。要解释“补体”,先要了解人体的免疫系统。免疫系统就是人体的防御系统,细菌等入侵人体以后,人体的免疫系统就会产生抗体来消灭它。那由谁来执行消灭呢?具体的“杀手”就...

IgA肾病多发于青壮年 专家:治疗关口前移,延缓肾功能衰退

在国内市场，云顶新耀肾病创新药耐赋康于今年5月正式进入临床应用。临床研究表明，作为全球首个IgA肾病对因治疗药物，耐赋康能减少50%肾功能下降，在中国人群中能延缓66%的肾功能衰退，预计能将疾病进展至透析或肾移植的时间延缓12.8年。除云顶新耀外，荣昌生物、恒瑞医药、海思科、翰森制药等企业也在这一疾病领域...

...专注罕见病药物商业化;英矽智能新药IIa期临床试验取得积极进展

英矽智能AI驱动新药开发,IIa期临床试验取得积极进展|最前线近年来,AI驱动药物研发的热潮迭起。提升速度、压缩时间、降低成本曾是AI成药故事中最令人振奋的部分。但伴随时移世易,人们越来越意识到,无论是否有AI介入,药品有效性的验证都需要漫长的时间以验证。然而到目前为止,尚无一款由AI做出的药物诞生。

世界保健日丨我国这类肾病患者每年新增10万,专家强调需尽早开启对...

青壮年患病后,意味着在十年或更长时间,近半数患者将面临肾功能不可逆转的损失,或走向肾衰竭。新疆医科大学第一附属医院肾病中心肾二科主任李静教授提及对因治疗,即针对疾病病因进行治疗。为延缓病情进展,必须采取有效药物干预,在源头上减少异常IgA1(人体免疫系统的一种重要成分)产生。

诺和诺德全球研发高管:保持专注,在慢病治疗领域引领下一代创新

KarinConde-Knape博士是诺和诺德全球药物发现高级副总裁。她以超过20年的制药行业经验,负责推动诺和诺德在糖尿病、肥胖症、心血管疾病、慢性肾病、罕见内分泌和代谢疾病领域的创新和早期研发管线。LotteBjerreKnudsen博士在诺和诺德深耕34载,她在推进胰高血糖素样肽-1(GLP-1)药物设计、发明和机制理解方面发挥了重要作用...