中国生物制药(01177)与礼新医药签署股权投资及战略合作协议

中国生物制药(01177)发布公告,集团与礼新医药科技(上海)有限公司(礼新医药)签署股权投资及战略合作协议。集团以自筹资金入股礼新医药,并就LM-108及未来潜在的多个创新双特异性抗体或抗体偶联药物(ADC)在中国大陆地区达成战略合作。礼新医药于2024年10月18日宣布完成3亿元人民币C1轮融资,募集资金用于加快推进临床管线...

中国生物制药(01177.HK):四代EGFR抑制剂“TQB3002”获美国临床...

中国生物制药(01177.HK)发布公告,该集团自主研发的四代EGFR抑制剂「TQB3002」已正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验申请(IND)许可,即将启动I期临床试验。2024-11-1418:21:266680金融界提醒:本文内容、数据与工具不构成任何投资建议,仅供参考,不具备任何指导作用。股市有风险,投资需谨慎!投顾热议...

中国生物制药KRAS G12C靶向药获批上市 为今年第四款1类创新药

11月8日,国家药监局官网显示,中国生物制药(01177.HK)联合开发的KRASG12C抑制剂格索雷塞片(商品名“安方宁”)获批准上市,用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRASG12C突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,为患者提供新的治疗选择。这是中国生物制药今年获批的第四款1类创新药,也是其在肺癌领域的又一...

中国生物制药(01177.HK)异动:股价涨近5%背后的市场机遇分析

在港股市场的一片波动中,中国生物制药(01177.HK)迎来了显著的上涨,截至发稿,股价涨幅接近5%,达到了3.91港元,成交额达到4.01亿港元。这一涨幅不仅引发了市场的关注,也为投资者提供了深入分析的机会,探讨其背后的原因及未来可能的发展趋势。随着中国生物制药股价的走高,市场参与者开始对这家公司的基本面进行评估。从...

中国生物制药(01177)附属与友芝友生物签署独家许可与合作协议

中国生物制药(3.31,0.02,0.61%)(01177)发布公告,公司附属公司正大天晴药业集团股份有限公司(“正大天晴”)与武汉友芝友生物制药股份有限公司(“友芝友生物”)签署独家许可与合作协议,据此,正大天晴获得友芝友生物研发的M701在中国大陆地区的开发、注册、生产和商业化的独家、可分许可的许可。

中国生物制药四代EGFR抑制剂TQB3002获FDA临床试验许可

财中社11月14日电中国生物制药(01177)发布自愿公告,宣布其自主研发的四代EGFR抑制剂TQB3002已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验申请(IND)许可,即将启动I期临床试验(www.e993.com)2024年11月22日。该药物旨在应对非小细胞肺癌中EGFR突变的耐药问题,具有较强的抑制活性和良好的耐受性。

浩欧博拟6.3亿易主中国生物制药 承诺三年赚1.57亿

港股上市公司中国生物制药(01177.HK)欲落子A股。10月30日晚间,浩欧博(688656.SH)披露股东权益变动,公司控股股东海瑞祥天生物科技(集团)有限公司(以下简称“海瑞祥天”)在进行股份转让、表决权放弃之后,北京辉煌润康医药发展有限公司(以下简称“辉煌润康”)将成为公司控股股东,中国生物制药将成为公司实控人。同时,辉煌...

正大天晴引进双抗1类新药M701 用于恶性胸腹水治疗

中证网讯(记者孟培嘉)10月8日,港股龙头药企中国生物制药(01177.HK)公告,其附属公司正大天晴药业集团与武汉友芝友生物签署独家许可与合作协议,将通过引进友芝友生物研发的双抗1类新药M701,并推动该药物尽快上市,以服务广大恶性胸腹水患者。根据公告,正大天晴将获得M701在中国大陆地区的开发、注册、生产和商业化的独家...

中国生物制药:四代EGFR抑制剂“TQB3002”获美国临床试验许可

智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,该集团自主研发的四代EGFR抑制剂「TQB3002」已正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验申请(IND)许可,即将启动I期临床试验。表皮生长因子受体(EGFR)是突变频率最高的基因之一。EGFR也是非小细胞肺癌最主要的驱动基因,其在东亚人群中的突变率高达40%-50%,在西方...

中国生物制药(01177.HK)1类创新药罗伐昔替尼片新药上市申请获受理

中国生物制药(01177.HK)公布,集团开发的1类创新药罗伐昔替尼片“Rovadicitinib(TQ05105)”用于治疗中高危骨髓纤维化(MF)的关键注册临床试验已完成最终分析,达到主要终点。集团已向中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交新药上市申请并获受理。