泰它西普获批新适应证,类风湿关节炎治疗再添新利器
2024年7月16日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准泰它西普与甲氨蝶呤(MTX)联合用于对MTX疗效不佳的中重度活动性RA成人患者,这是泰它西普继SLE后,在中国获批的第2个适应证,也是截至目前全球唯一获批治疗RA的双靶三通路生物制剂。该适应证的获批不仅标志着泰它西普在RA治疗领域取得重要进展,也为广大RA患者带来了...
实现美国首例患者入组!泰它西普重症肌无力全球多中心Ⅲ期临床迎来...
泰它西普重症肌无力全球多中心Ⅲ期临床迎来重大进展8月5日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(688331.SH/09995.HK)宣布,由公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普(RC18,商品名:泰爱??)用于治疗全身型重症肌无力(gMG)的全球多中心Ⅲ期临床研究,近日顺利实现美国首例患者入组。这一里程碑事件标志...
荣昌生物「泰它西普」迎来重大进展
8月5日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(688331.SH/09995.HK)宣布,由公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普用于治疗全身型重症肌无力(gMG)的全球多中心Ⅲ期临床研究,近日顺利实现美国首例患者入组。这一里程碑事件标志着泰它西普在全球范围内的临床研究迈出了重要一步,将为全球重症肌无力患者带来...
荣昌生物「泰它西普」迎来重大进展_腾讯新闻
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泰它西普重症肌无力全球多中心Ⅲ期临床迎来重大进展
8月5日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(688331.SH/09995.HK)宣布,由公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普(RC18,商品名:泰爱??)用于治疗全身型重症肌无力(gMG)的全球多中心Ⅲ期临床研究,近日顺利实现美国首例患者入组。这一里程碑事件标志着泰它西普在全球范围内的临床研究迈出了重要一步,...
泰它西普适应症再拓展!治疗膜性肾病国内临床获批_腾讯新闻
泰它西普适应症再拓展!治疗膜性肾病国内临床获批7月23日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(688331.SH/09995.HK)宣布:泰它西普注射液治疗原发性膜性肾病成人患者的临床研究,获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)临床试验默示许可(www.e993.com)2024年10月18日。原发性膜性肾病(primarymembranousnephropathy,PMN)是一种以肾小球基底膜...
投资者提问:您好很关注贵公司发展,贵公司的泰它西普治疗红斑狼疮...
您好很关注贵公司发展,贵公司的泰它西普治疗红斑狼疮正在世界多中心进行三期临床。据报道,美国首例入组已经一年多了,目前投资者十分关心此药品的三期临床情况,请问截止日前,入组情况如何?美国的红斑狼疮三期临床试验有大概时间重点么?请介绍下当前进度情况谢谢...
2024 EULAR | 泰它西普亮相国际盛会,前沿数据揭示SLE诊疗新动态
在本次2024EULA大会中上,我国自主研发的生物制剂泰它西普的多项前沿研究数据新鲜出炉,进一步肯定了泰它西普在SLE治疗中的有效性与安全性。从与利妥昔单抗序贯治疗难治性/重度APS,到对LN患者血清C4和IgG水平的改善,泰它西普为SLE的治疗带来了新启示。期待泰它西普未来在更多临床实践中得到验证,为患者带来临床获益。
治疗IgG4相关疾病!泰它西普新适应症在中国获批临床
6月17日,荣昌生物(股票代码:688331.SH/09995.HK)宣布,泰它西普一项新适应症在中国获批临床,用于有复发风险的IgG4相关性疾病(IgG4-RD)患者。IgG4相关性疾病(IgG4‐RD)是一种由免疫介导的慢性炎症伴纤维化的疾病,可累及胰腺、胆管、唾液腺等全身多个部位,多数患者病程呈逐渐进展趋势,可导致不可逆的器官损...
荣昌生物泰它西普、维迪西妥单抗成功续约新版医保目录
12月13日,国家医保局、人力资源社会保障部印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》,由荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(简称“荣昌生物”,股票代码“688331.SH/9995.HK”)自主研发的泰它西普(泰爱??)、维迪西妥单抗(爱地希??)成功续约,作为协议期内谈判药品继续纳入新版医保目录。