治疗重症肌无力的创新药Ⅲ期临床效果良好!荣昌生物回应:中报后...
8月13日,荣昌生物(688331.SH,09995.HK)公告,其自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普用于治疗全身型重症肌无力的Ⅲ期临床研究,达到方案设计的临床试验主要研究终点。临床研究结果显示,泰它西普可持续有效改善全身型重症肌无力患者的临床症状,显示良好的疗效和安全性。荣昌生物将择机向国家药品监督...
实现美国首例患者入组!泰它西普重症肌无力全球多中心Ⅲ期临床迎来...
8月5日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(688331.SH/09995.HK)宣布,由公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普(RC18,商品名:泰爱??)用于治疗全身型重症肌无力(gMG)的全球多中心Ⅲ期临床研究,近日顺利实现美国首例患者入组。这一里程碑事件标志着泰它西普在全球范围内的临床研究迈出了重要一步,...
荣昌生物:泰它西普治疗重症肌无力Ⅲ期临床研究达到主要研究终点
南方财经8月13日电,荣昌生物公告,公司自主研发的泰它西普用于治疗全身型重症肌无力的Ⅲ期临床研究达到主要研究终点。泰它西普为双靶点融合蛋白创新药,已在中国完成临床研究,显示良好的疗效和安全性。
荣昌生物:泰它西普重症肌无力全球多中心Ⅲ期临床迎来重大进展
e公司讯,8月5日,荣昌生物宣布,由公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普(RC18,商品名:泰爱??)用于治疗全身型重症肌无力(gMG)的全球多中心Ⅲ期临床研究,近日顺利实现美国首例患者入组。这一里程碑事件标志着泰它西普在全球范围内的临床研究迈出了重要一步。
补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?
重症肌无力(MG)是一种由自身免疫介导的自身免疫性疾病,累及神经肌肉接头,其特征是易疲劳的肌无力,通常在活动时加重,休息时改善。眼外肌最易受累,表现为对称或非对称性上睑下垂和/或双眼复视,是MG最常见的首发症状,但多达88%的患者在发病后2年内会进展为累及头、颈、躯干、四肢和/或呼吸系统肌肉的全身型MG(...
治疗重症肌无力的创新药Ⅲ期临床效果良好!荣昌生物回应:中报后...
荣昌生物(22.910,-0.04,-0.17%)盘后发布公告称,其自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普用于治疗全身型重症肌无力的Ⅲ期临床研究,达到方案设计的临床试验主要研究终点(www.e993.com)2024年10月21日。临床研究结果显示,泰它西普可持续有效改善全身型重症肌无力患者的临床症状,显示良好的疗效和安全性。南财快讯记者以投资者身份致电荣昌生物...
...国家药品监督管理局重新递交巴托利单抗治疗全身型重症肌无力的...
和铂医药(股票代码:02142.HK),一家专注于肿瘤及免疫领域创新抗体疗法发现、开发及商业化的全球生物医药公司今日宣布,已向国家药品监督管理局(NMPA)重新递交公司在研药物巴托利单抗(HBM9161)治疗全身型重症肌无力(gMG)的生物制品许可申请(BLA)。根据临床试验方案,和铂医药已顺利完成III期临床试验的扩展研究,在未招募...
国际罕见病日|有一种“累”叫重症肌无力?创新方案的治疗负担减轻...
韩雪梅介绍,对于全身型重症肌无力患者而言,此次罕见病创新药、全球首款FcRn拮抗剂艾加莫德被纳入医保目录并实现落地报销,大大减轻了患者的经济负担,可以说是给患者和家庭的特大喜讯,也是罕见病日的特别“礼物”。相信随着医保政策的落地和艾加莫德等创新治疗手段的规范应用,相信未来几年内,我国重症肌无力治疗的标准化...
中新健康丨专家科普:重症肌无力是自身免疫疾病 治疗过程中应重视...
这位专家表示,临床上,重症肌无力患者的个体化差异较大,病程进展不同,疾病管理难度大。重症肌无力的理想治疗目标是达到疾病症状和治疗副作用均最小化的“双达标”状态。但长期以来,传统治疗手段很难实现“双达标”,这也是当前重症肌无力的治疗难点。不少患者往往需要面对传统药物治疗带来的种种问题,包括对血糖等...
治疗重症肌无力创新药医保落地 广州患者年自付低至3万多元
今年1月1日起,新版国家医保药品目录实施,治疗罕见病的创新药备受关注。来自广东阳江的陈阿姨(化名)是一名73岁的重症肌无力患者。“得病半年多了,之前切除过胸腺瘤,虽然用过激素、丙球等,但还是因为反复四肢无力并且出现了呼吸困难,在医院第二次接受创新药治疗后,全身力气改善明显都出院了。”陈阿姨说,现在能医保报...