进博会探展:多款创新药“首秀” 部分肿瘤治疗迎来新进展

罗氏制药展示的伊那利塞（Inavolisib）是中国首个且唯一的PIK3CA抑制剂，是一款创新口服靶向乳腺癌治疗药物。过去，一款新药在国内的审评审批进展往往慢于欧美地区，随着国内新药审批速度不断加快，伊那利塞在中国获得突破性疗法和优先审评双认定，领先美国FDA两个月。强生带来的治疗非小细胞肺癌成人患者的双特异性抗体Rybr...

肺癌靶向治疗如何精准施治?靶向耐药后如何处理?

如果患者是局部进展,比如新出现单个病灶、原发病灶增大或脑部出现局部病灶等,这种情况原靶向药物可以继续使用,同时加上局部治疗,如手术、放疗等。然而,对于广泛进展的患者,我们需要进行更深入的检查。再活检是明确耐药原因的关键步骤。组织再活检是金标准,液体再活检则作为补充。通过再活检,我们可以发现耐药的原因,从而制...

肺癌丨精准医疗,针对ALK阳性的靶向治疗

色瑞替尼治疗组给药:色瑞替尼750mg/天;其中有59例存在脑转移;化疗组给药:培美曲塞500mg/m2+顺铂75mg/m2或卡铂AUC5-6,四周期后培美曲塞维持治疗。按照WHOPS、脑转移和继往新辅助/辅助化疗情况将患者分层。若化疗出现疾病进展可允许患者交叉进入色瑞替尼组(交叉治疗n=80)。研究结果:色瑞替尼组的中位药...

EGFR基因四代药H002招募靶向药耐药的肺癌患者,C797S也有办法了

一、H002是一款什么样的药物?H002是一款通过结构药理学开发平台自主研发的第四代EGFR靶向药,在体外的药效模型中,H002可以显著抑制EGFR基因19外显子缺失突变/T790M/C797S突变的肿瘤,也就是说H002具有广谱、高抑制肿瘤的活性。图注:第四代EGFR靶向药H002临床前疗效数据如上面的图示,H002在多种体内的药效模型中,可...

三代、四代靶向药联手了!奥希替尼和埃万妥单抗联用让64%患者获益!

一、三代和四代靶向药联合,64%的患者病情可控研究者查询了MD安德森、加州大学戴维斯综合癌症中心、斯坦福大学癌症中心的数据库,了解了接受第四代靶向药埃万妥单抗治疗的患者,也就是上面的这个研究是一个回顾性研究,而不是一个临床研究。62名患者接受了第四代靶向药埃万妥单抗,77%的患者从未吸烟。这些患者既往治疗...

靶向药仍是新药研发热点,本月10款创新药中4款是抗癌药

这4款靶向抗癌药主要是获批用于不同类型的肺癌患者群体的治疗(www.e993.com)2024年11月15日。包括5月24日获批上市的康方生物的双靶向抗体依沃西单抗，5月20日获批上市的倍而达药业的甲磺酸瑞齐替尼胶囊，5月11日获批上市的再鼎医药引进的瑞普替尼胶囊，以及5月9日获批上市的正大天晴的贝莫苏拜单抗。药物研发人员正在查看出厂的药品。“正大天晴...

临床专家携手药企的一次胜利——用于治疗脑胶质瘤的小分子靶向药...

近日,国家药品监督管理局正式批准国产1类创新药伯瑞替尼肠溶胶囊用于治疗脑胶质母细胞瘤。这是全球首个批准上市的用于治疗脑胶质瘤的小分子靶向药,由北京市神经外科研究所(以下简称“神外所”)与北京鞍石生物科技有限公司(以下简称“鞍石生物”)共同开发。

优秀!四代药埃万妥单抗联合拉泽替尼 PK 奥希替尼的晚期肺癌一线...

埃万妥单抗联合化疗或单药目前批准用于EGFR基因20外显子插入突变。对于奥希替尼耐药后的患者,埃万妥单抗联合另一款三代靶向药拉泽替尼改善了患者的生存期。在CHRYSALIS研究中,未经任何治疗的EGFR突变的晚期肺癌,埃万妥单抗联合拉泽替尼的中位无进展生存期超过了36个月,85%的患者生存期超过了3年。为此科学家进行了...

...5007临床试验全部完成受试者入组,四代ALK抑制剂研发项目进展...

关于四代ALK抑制剂的研究，针对三代ALK抑制剂耐药患者尚未有有效的靶向治疗药物上市，公司已经启动了开发四代ALK抑制剂的研发项目作为公司重点推进的项目，目前项目进展顺利，处于候选化合物的结构优化阶段。至于SY-3505的安全性数据，这源于公司拥有完善的临床前新药研发平台，公司团队做SY-3505的分子设计时，基于竞品的...

第四代肺癌新药BDTX-1535,有望克服超50种EGFR突变

虽然目前有靶向EGFR突变的药物,但是患者通常在接受治疗后会出现耐药性突变。C797S突变和一些罕见EGFR突变是三代靶向药(奥希替尼)的耐药原因之一,针对上述突变的四代EGFR抑制剂正在如火如荼的开发中。最近举行的AACR会议,公布了BDTX-1535研究数据。BDTX-1535是由BlackDiamondTherapeutics公司研发的一种中枢神经系统渗透...