OCC-WCC 2024 | 董吁钢教授:左心室肥厚诊断和治疗临床路径2023...

心室壁增厚而无心室腔扩大、心肌内颗粒样强回声、房室瓣增厚、房间隔增厚、少量心包积液以及舒张功能下降;应变超声心动图呈特征性的“心尖保留”模式,即左心室基底和中段的纵向应变降低而心尖部正常;CMR表现为弥漫性心内膜下延迟强化。

得了肝硬化可以治愈吗?10个临床表现!早发现早治疗!

随着疾病的进展,患者可能会出现疲劳、食欲不振、体重减轻、黄疸等症状。因此,许多患者直到病情较为严重时才被诊断出来。4.误解:肝硬化总是导致肝癌。事实:肝硬化患者确实有更高的风险患上肝细胞癌(HCC),但这并不意味着所有的肝硬化患者都会发展成肝癌。通过监测和管理,可以尽量降低肝癌的风险。5.误解:改...

欣声夺人优秀病例展播 | 高危人群新型冠状病毒感染诊疗策略

患者男性,77岁,血色病、肝癌、肝硬化、2型糖尿病、高血压等多种基础疾病血糖控制不佳新冠感染好转,恢复期突然出现发热、咳嗽、喘憋影像学提示肺部间质性病变明显进展外周血白细胞、中性粒细胞不高,CRP等升高,予高级抗生素支持经鼻高流量湿化氧疗后好转新冠核酸阴性,为何还会有肺炎加重,原因为何?PART.05...

指南共识 | 中国法布雷病超声心动图规范化筛查指南 (2024版)

法布雷病根据临床表现分为经典型和迟发型。经典型多见于男性,α-GalA活性缺失或活性显著下降,大多在儿童期发病,多器官受累并随病程进展而逐渐加重,儿童期主要临床表现为周围神经系统受累(肢端疼痛及少汗/无汗)、角膜涡状浑浊、血管角质瘤和胃肠道不适,成年期出现肾脏、心脏、中枢神经系统受累。迟发型多见于女性,...

指南速递|2022年欧洲肝病学会临床实践指南:血色病

血色病的临床表现取决于疾病的阶段、铁负荷程度和器官损伤的严重程度。早期通常无症状。常见症状包括疲劳和关节痛。在疾病进展期,还会出现心律失常、阳痿和皮肤色素沉着。血色病最常累及肝脏,包括肝脏肿瘤;此外也可引起类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、软骨钙质沉着症和糖尿病。由于心肌病和低促性腺素性功能减...

先天性纯红细胞再生障碍性贫血是一种遗传疾病,临床特征较复杂

如果贫血的情况不能得到及时的治疗,患病儿童的病情进展可能会导致心力衰竭的出现,进而引发一系类的疾病(www.e993.com)2024年11月18日。如果晚期输血过多又没有多加注意的话,还很有可能会继发血色病,引起更加恶劣的影响。03先天性纯红细胞再生障碍性贫血的主要症状1、贫血表现先天性纯红细胞再生障碍性贫血症起病会比较缓慢,但是病情进展迅速...

血色病的临床表现

二、糖尿病血色病肝硬化患者,71%有显性糖尿病,其中60%为胰岛素依赖型,31%为非胰岛素依赖型;非肝硬化患者,20%有临床糖尿病,其中60%为非胰岛素依赖型。其余非显性糖尿病的血色病患者,31%有糖耐量异常,对于经过治疗而长期存活的血色病糖尿病患者,其并发症如视网膜病变、神经病变、肾脏病变和周围血管病变与其他糖尿...

糖尿病分6型?不同类型糖尿病“临床特征”一文汇总!

不同类型糖尿病的临床特征见下文。1型糖尿病1.病因及亚型T1DM是由于胰岛β细胞破坏、胰岛素分泌缺乏所致,特征是胰岛功能差,终身需要依赖胰岛素治疗。T1DM具有较大的异质性,按病因可区分为自身免疫性T1DM和特发性T1DM两种亚型,且自身免疫性T1DM居多;若按起病急缓,则T1DM可划分为暴发性T1DM、经典性T1DM、缓发性...

血色病(临床表现)

血色病(临床表现)核心提示:血色病是一组罕见的先天性代谢缺陷病,主要是由于过多的铁质沉着在脏器组织,如肝、胰、心、脾、皮肤等,从而引起不同程度的实质细胞破坏,发生广泛纤维组织增生及脏器功能障碍。遗传性血色病纯合子型体内铁负荷过多,常需要长时间才能影响器官功能,故多在40-60岁间始出现症状。虽然男女...

缺铁能引起贫血,铁过多却可引起肝病:血色病是肝硬化的原因之一

过多的自由铁(游离铁)最初主要沉积在实质细胞中,而在网状内皮细胞中的沉积,则发生在疾病很晚时期。05遗传性血色病的临床表现由于铁沉积导致的临床表现,主要表现在肝脏,同时也会出现皮肤色素沉着、糖尿病、关节病、阳痿、心力衰竭或伴有传导障碍的心脏增大等。