CRISPR基因编辑:医学革命的新希望
科学家们正在探索使用CRISPR来切除感染细胞中的HIV病毒DNA,或者修改CCR5基因使细胞对HIV病毒产生抗性。这些只是CRISPR潜在应用的冰山一角。从遗传性眼部疾病到神经退行性疾病,CRISPR都展现出了巨大的治疗潜力。CRISPR技术面临的挑战尽管CRISPR技术前景光明,但我们也不能忽视它所面临的挑战和风险。就像任何新技术一样,CR...
单碱基编辑器比“基因剪刀”还好用
近日,中国农业科学院深圳农业基因组研究所动物表观基因组学创新团队运用人工智能挖掘出一种新型蛋白——胞嘧啶脱氨酶,开发出高效、无序列偏好的胞嘧啶碱基编辑工具。相关研究成果日前发表在《自然·生物医学工程》杂志上。“团队利用人工智能蛋白结构预测工具和结构聚类方法来挖掘和筛选新的胞嘧啶脱氨酶,并提供了高效...
当年世界首例基因编辑婴儿,在中国诞生!这到底是未来还是灾难?
这支团队的目标,便是利用一种名为CRISPR-Cas9的基因编辑技术,对人类胚胎的基因进行编辑。CRISPR-Cas9是一种能够像分子剪刀一样精准切割DNA的工具,它不仅可以删除、替换基因片段,还能根据需要在基因链上插入特定的序列。正是这项技术,为贺建奎的野心提供了实现的可能。贺建奎的实验计划相当大胆。他找到了八对志愿者...
植物基因编辑核心技术
基因编辑(geneediting)是当前生命科学领域的颠覆性生物技术,可以高效、精准地对生物体目标基因进行定点修饰,实现对目标基因的敲除、碱基替换、删除和插入等精准操控。基因编辑工具的出现及应用为生物育种提供了一种从基因层面进行改造的可能,尤其Cas蛋白的发现及应用为人们提供了一把锋利的“剪刀”,其中,CRISPR/Cas9技术...
CRISPR技术:剪切拼接基因序列的“魔法剪刀”
CRISPR/Cas9技术作为一种基因编辑手段,具有巨大潜力,可以精准地编辑生物基因组。其原理基于细菌的天然免疫系统,通过指导蛋白(Cas)和RNA的配合来精确修饰DNA序列。这种技术不仅在基础科学研究中广泛应用,还在医疗、农业和生物生产等领域展现出巨大应用前景。CRISPR/Cas9技术在医学和农业领域的应用前景如何?它能否真正实现治疗...
国内首款进入人体临床研究的体内基因编辑新药获批临床
由于相较于技术成熟的体外基因编辑,体内基因编辑技术层面挑战更大,所以,目前从全球范围去看,目前还没有成功的经验可借鉴(www.e993.com)2024年10月15日。根据目前的研究情况,经验证的基于脂质纳米微粒(LNP)递送的体内基因编辑药物,可以被制作为一类通用性的治疗性药物,能够实现大规模生产后,直接输入患者体内,这也是目前全球药物研发最前沿的...
基因编辑细分技术分析 CRISPR/Cas9应用潜力巨大【组图】
较为常用的基因编辑技术主要为ZFN技术、TALEN技术以及CRISPR/Cas9技术,依此为第一代、第二代、第三代基因编辑技术。从操作应用方面,识别精度、识别效率、剪切效率逐渐提升,成本逐渐下降,商业化程度逐渐提升。打开网易新闻查看精彩图片ZFNs技术应用分析截至2023年,ZFN技术被SangamoTherapeutics公司垄断,长期以来发展较...
2023年度CRISPR基因编辑领域十大研究进展,张锋实验室遥遥领先
这项研究使用CRISPR-Cas9基因编辑技术来消除癌细胞中的整个染色体,这是一项重要的技术进步,以这种方式操控非整倍性染色体将使我们更好地了解它们的功能。研究结果显示,携带额外染色体的癌细胞依赖这些染色体生长,而使用CRISPR-Cas9消除这些额外的染色体能够防止肿瘤形成。这一发现也提示了我们,选择性靶向额外染色体可能为癌症...
Nature | 改写基因表达的未来:表观遗传编辑技术的突破及其潜力
研究人员随后开发出基于CRISPR的Cas9蛋白质,能够在DNA上寻找并切割特定序列,实现基因编辑。表观遗传编辑则进一步扩展了CRISPR技术的应用范围,通过将Cas9蛋白质与不同的转录调控因子结合,不切割DNA链的情况下调控基因的活性。通过表观遗传编辑实现基因沉默基因沉默是表观遗传编辑中的一项关键应用,它通过修改DNA周围的表...
Nature/Cell 综述:CRISPR 基因编辑疗法与癌症疫苗
自2012年CRISPR基因编辑技术问世以来,它已迅速成为生命科学领域的里程碑式创新,2020年荣获诺贝尔奖,并于2023年获得美国FDA的批准,用于镰状细胞病的治疗。技术的演进,工具的多样化,递送系统的优化和微型化设计,极大地提升了其在体内基因编辑及多种疾病疗法研究中的应用潜力。CRISPR技术作为基因组编辑领域的...