单碱基编辑器比“基因剪刀”还好用
此外,单碱基编辑技术在基础科学研究中也发挥着重要作用。通过精确修改特定基因的功能区域,科学家可以深入探索基因的调控机制。例如,研究人员可以利用单碱基编辑技术研究基因的启动子区域或调控元件,揭示其在细胞分化、发育和疾病发生中的作用机制。这为理解生命的基本规律提供了新的实验手段。“随着技术的不断进步和应用...
CRISPR基因编辑:医学革命的新希望
之前的基因编辑技术就像是用锤子和凿子在雕刻,而CRISPR则像是使用精密的激光切割机,不仅更加精准,而且成本更低、操作更简单。CRISPR如何工作?那么,CRISPR是如何完成这种精准的基因编辑的呢?让我们用一个简单的比喻来解释。想象你是一名图书管理员,负责管理一个巨大的图书馆(这就是我们的基因组)。有一天,你发现其...
植物基因编辑核心技术
基因编辑(geneediting)是当前生命科学领域的颠覆性生物技术,可以高效、精准地对生物体目标基因进行定点修饰,实现对目标基因的敲除、碱基替换、删除和插入等精准操控。基因编辑工具的出现及应用为生物育种提供了一种从基因层面进行改造的可能,尤其Cas蛋白的发现及应用为人们提供了一把锋利的“剪刀”,其中,CRISPR/Cas9技术...
全球基因编辑领域的中国力量,锐正基因开创基因编辑市场新蓝海
锐正基因是一家专注于全球领先的非病毒载体基因编辑技术及其产品开发与商业化的创新型生物技术公司。其自主研发的针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTR)的产品ART001是中国首个进入人体临床试验(IIT)的基于非病毒载体的体内基因编辑药物,目前正在中国开展临床1期试验。近日,ART001美国IND申请通过,成为中国第一个获美国FD...
国际最新研究:一种新的基因编辑技术或比现有技术更有优势
这一种新的基因编辑技术或比现有技术更有优势,比如,有望比现有技术进行更精准有效的大规模基因组编辑,以及能介导重组而不是造成需要修复的断裂。据论文介绍,用于重排基因组中长DNA序列的可编程系统或成为基因组设计领域的一个有用工具,而大规模基因组重排通常由重组酶(催化DNA断裂和重组)或转座酶(将DNA片段从一...
国家自然科学基金委员会:我国学者在基于RNA的基因编辑技术研究...
在国家自然科学基金项目(批准号:32150018)等资助下,清华大学刘俊杰课题组在基于RNA核酶的基因编辑工具设计和开发方面取得新进展(www.e993.com)2024年10月15日。研究成果以“可编程的水解型核酸内切核酶用于DNA靶向切割(Hydrolyticendonucleolyticribozyme(HYER)isprogrammableforsequence-specificDNAcleavage)”为题,于2024年2月2日在线发表在...
2023年度CRISPR基因编辑领域十大研究进展,张锋实验室遥遥领先
在2023年结束之际,《生物世界》评选了2023年CRISPR基因编辑领域的十大研究进展(按论文上线时间排序,入选论文聚焦于基因编辑技术突破,不列入那些只是使用CRISPR作为基因编辑工具的论文)。这些研究进展包括了新型CRISPR系统开发、改造、治疗应用、安全性研究等方向。
上海交大吴强课题组在精准基因编辑机制研究中取得新进展
2023年12月8日,上海交通大学系统生物医学研究院比较生物医学中心吴强课题组在BMCbiology上发表题为“DNAPolymerasesinPreciseandPredictableCRISPR/Cas9-mediatedChromosomalRearrangements”的最新研究成果,揭示了DNA聚合酶在CRISPR/Cas9系统介导的精准可预测基因编辑中的关键作用。
我科学家开发基因编辑新技术
基因编辑技术是面向未来的技术,以CRISPR为代表的基因编辑技术,基本实现了对基因的“单个修改”——单碱基和短序列尺度的精准编辑。那么,能不能发明一种新的基因编辑技术,实现一次修改全面覆盖?中国科学院动物研究所/北京干细胞与再生医学研究院的生物学家们开发了一种具有自主知识产权的基因编辑新技术,成功实现了以核糖...
华控基金被投企业本导基因分享全球首个体内基因编辑临床进展
在此次ASGCT会议上,蔡宇伽教授分享了我国首个原创性基因治疗载体-类病毒体VLP(BD-VLP)在单纯疱疹病毒性角膜炎基因编辑治疗中的最新研究进展,并通过临床前和临床试验数据证明了VLP在临床应用上的潜力,向全球同行展示了基因编辑治疗病毒性疾病的可行性,而这也进一步验证了底层技术创新的重要性。