亚胺还原酶催化轴手性化合物合成方面获进展
生物催化在不对称合成轴手性化合物方面具有温和环保、高选择性等优点。因此,发展酶促合成轴手性化合物的方法具有重要意义。近日,中国科学院天津工业生物技术研究所孙周通团队通过改造亚胺还原酶,实现了联苯类双醛底物的去对称化反应并合成了轴手性胺类化合物。该工作筛选并获得两个(R)及(S)选择性的亚胺还原酶,并结...
...应用化学》报道我校原创性手性催化剂设计发展和应用研究新进展
张志鹏教授团队以不对称催化和手性分子的合成为主要研究方向,长期致力于新型原创性手性催化剂的设计、发展和应用研究。为了发展非天然联芳基轴手性氨基酸不对称催化合成的新方法,该团队设计合成了一种新型的轴手性菲罗啉钾络合物,利用该络合物作为催化剂实现了联芳基内酰胺类化合物的醇解动态动力学拆分,高对映选择性地合成...
《上海科技报》华东理工大学原创性手性催化剂设计发展和应用研究...
张志鹏教授团队以不对称催化和手性分子的合成为主要研究方向,长期致力于新型原创性手性催化剂的设计、发展和应用研究。为了发展非天然联芳基轴手性氨基酸不对称催化合成的新方法,该团队设计合成了一种新型的轴手性菲罗啉钾络合物,利用该络合物作为催化剂实现了联芳基内酰胺类化合物的醇解动态动力学拆分,高对映选择性地合成...
华东理工大学张志鹏教授团队原创性手性催化剂设计发展和应用研究...
张志鹏教授团队以不对称催化和手性分子的合成为主要研究方向,长期致力于新型原创性手性催化剂的设计、发展和应用研究。为了发展非天然联芳基轴手性氨基酸不对称催化合成的新方法,该团队设计合成了一种新型的轴手性菲罗啉钾络合物,利用该络合物作为催化剂实现了联芳基内酰胺类化合物的醇解动态动力学拆分,高对映选择性地合成...
...教授课题组在手性β-季碳氨基酸衍生物高效合成研究中取得新进展
奖科学家联合研究中心陈宜峰教授课题组在《德国应用化学》上发表了题为“Cobalt-CatalyzedEnantioselectiveReductiveα-Chloro-CarbonylAdditionofKetiminetoConstructtheβ-TertiaryAminoAcidAnalogues”的研究文章,在线报道了课题组通过钴催化不对称还原加成反应高效合成手性β-季碳氨基酸衍生物的研究新进展。
...院鲁神赐教授课题组在N-N轴手性吡咯/吲哚类化合物研究取得新进展
近日,柔性电子研究院鲁神赐教授课题组和新加坡国立大学MingWahWong教授合作,利用氮杂环卡宾不对称催化(3+3)环加成反应,合成了具有邻位中心手性的N-N轴手性吡咯/吲哚骨架六元杂环化合物,实现了该类具有多重手性元素吡咯/吲哚-嘧啶化合物的高非对映选择性和对映选择性合成(www.e993.com)2024年10月21日。相关成果发表在最新的国际顶级期刊《自然...
贵州大学刘雄利教授课题组:手性“黔鹰”催化剂开发与应用领域取得...
鉴于手性技术是手性药物发展中的关键“卡点”,近三年,贵州大学刘雄利教授团队基于“老鹰抓小鸡”仿生模型的多齿配体螯合催化机理,以廉价易得的氨基酸为原料,开发了一系列具有自主知识产权的刚性类C2对称的手性“黔鹰”催化剂(图1)。该系列“黔鹰”催化剂在不对称催化合成手性化合物中具有重要的应用前景。
上海有机所惰性碳碳键立体选择性活化转化研究取得进展
Zamifenacin、哌立度酯和贝尼地平等药物中的基本结构单元手性3-羟基哌啶可以通过去消旋化实现手性富集。该去消旋化反应对于全取代季碳手性中心的叔醇底物同样适用,a-位被不同电性芳环或烷基取代的3-羟基哌啶叔醇可以实现三级碳手性中心的构建。即使是高张力的环丁醇类化合物仍可较好地兼容。此外,七元环的仲醇和...
CCS Chemistry | 中国不对称催化研究最新进展
不对称催化是获得手性化合物最为直接、高效的方法,且已在天然产物、手性药物及农药的工业制备中得到成功应用。我国对于不对称催化合成的研究始于上世纪80年代,从90年代逐渐引起重视。1995年,戴立信、陆熙炎和朱光美先生曾撰文呼吁我国应对手性技术(特别是手性催化技术)的研究给予重视。国家自然科学基金委员会九五和十五...
科学家高效合成新型化合物,一步反应即可生成手性胺,极大拓展原有...
喹啉、异喹啉、吲哚和吡啶化合物的不对称氢化,是合成手性饱和含氮杂环化合物直接且有效的手段。近二十年来,在喹啉类、异喹啉类、喹诺啉类和吲哚类化合物的均相不对称氢化反应上,人们已经取得了一些重要进展。但是,吡啶化合物的直接不对称催化氢化仍然是一个挑战,主要原因在于吡啶环高热力学稳定性、及其对于催化剂...