...创新药夫那奇珠单抗治疗不同BMI中重度斑块状银屑病患者研究结果
夫那奇珠单抗在第12周的银屑病面积和严重程度指数(PASI)90和静态医师全球评估(sPGA)0/1的响应率显著提高,疗效持续至第52周,且具有良好的安全性3。鉴于肥胖是银屑病的常见并发症,可能会影响治疗反应,对III期研究进行了事后分析,以评估夫那奇珠单抗在不同BMI和体重分类中的疗效和安全性。III期研究设计及主要研究...
世界银屑病日特辑:探索银屑病治疗新星——夫那奇珠单抗
我国研究显示,生物制剂治疗能使大部分寻常型斑块状银屑病患者在诱导治疗期后达到银屑病皮损面积和严重程度指数较基线至少改善90%(PASI90)或100%改善(PASI100),并在特殊部位/特殊类型银屑病治疗中显示良好的疗效和安全性,使得银屑病的治疗取得了突破性进展6。生物制剂靶向IL-17A治疗银屑病,在理论上能够快速起效的...
银屑病与相关免疫炎症新进展会议召开
本报北京讯10月18日至19日,海峡两岸第四届银屑病与相关免疫炎症新进展会议以线上线下相结合的形式在京举行,本次会议主题是“两岸携手·共享发展”,会议旨在交流银屑病及相关免疫炎症领域的最新研究进展,促进医学界的合作与发展。来自海峡两岸暨港澳地区的专家学者、相关学科医生和学生近300人现场参加会议,3万人次在...
阿尔兹海默症最新研究进展(2024年10月)
1Antioxidants：特殊的膳食化合物茄红素或能延长寿命并保护机体抵御阿尔兹海默病的发生2024-10-10报道，近日，一篇发表在国际杂志Antioxidants上题为“PhytoeneandPhytoene-RichMicroalgaeExtractsExtendLifespaninC.elegansandProtectagainstAmyloid-βToxicityinanAlzheimer’sDiseaseModel”的研...
特应性皮炎和银屑病管理有新思路,3大指南Poster亮相EADV
先进治疗前的PASI评分低于EASI评分(PASI13.1,EASI22.3),这表明在两个中心中,银屑病患者启动生物制剂的阈值较低。这些具体的数据结果为临床实践提供了量化的参考。研究认为,拥有多学科团队的专门重症AD诊所的存在,可能通过更快启动AD患者的先进治疗来增强患者护理。这一结论为皮肤科疾病的管理提供了新的思路和方向,强调...
...口服小分子靶向药物改善皮损造福患者,中重度银屑病治疗挺进新...
除了外用药膏和光疗法仍适用且有效以外，系统治疗更适宜中重度银屑病患者控制疾病进展(www.e993.com)2024年11月18日。系统治疗意味着使用口服药物或注射药物来治疗身体，而不仅仅在于皮肤表面。药物方面，既往以传统免疫抑制剂为主，但是因为这类药物对免疫系统是无选择性地抑制，副作用较大，疗效也不尽满意。生物制剂的诞生和广泛应用为患者带来了福音...
2024 EADV开幕︱恒瑞创新药夫那奇珠单抗5项银屑病研究成果亮相...
本次大会,恒瑞医药(600276)自主研发的国内首个人源化具有独特创新结合表位的I类创新药“白介素17A抑制剂”夫那奇珠单抗治疗中重度斑块型银屑病三期post-hoc(事后)分析的5项成果亮相,其中1项为口头(Oral)报告,4项研究为电子壁报。这是夫那奇珠单抗获批上市后事后分析成果首次亮相国际舞台,本文特对2024EADV大会接收摘...
泽璟制药获146家机构调研:目前全球只有安进公司的同靶点药物AMG...
根据公开查询,ZG005是全球率先进入临床研究的双靶点特异性抗体药物之一,其临床研究进展处于国际前列,目前全球范围内尚未有同类机制药物获批上市。公司已经完成ZG005的I期剂量爬坡研究和部分难治肿瘤的扩展研究,临床结果显示ZG005具备良好的安全性和抗肿瘤活性,早期剂量爬坡临床研究具体结果将在即将召开的美国临床肿瘤学会...
...药夫那奇珠单抗用于治疗儿童和青少年中重度斑块状银屑病获批临床
近日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意夫那奇珠单抗注射液（SHR-1314）开展用于治疗适合接受系统治疗或光疗的6至小于18岁儿童和青少年中重度斑块状银屑病患者的临床试验。银屑病是一种慢性、复发性、免疫介导的炎症性皮肤病，多累及头皮、膝、...
...等结合网药,RNA-seq和代谢组学揭示升麻-土茯苓对治疗银屑病的...
中医药作为一种补充和替代药物,在治疗银屑病方面有着悠久的历史。它具有起效快、成本低、可预防复发等优点。中草药药对(两种草药的组合)是中药处方中最基本的组成单元,在中医学中具有特殊的治疗和临床意义。升麻-土茯苓药对CS来源于明代《外科正宗》收载的升麻解毒汤,对牛皮癣有很好的治疗作用。然而,关于CS的研究很少...