中国科大设计单原子壳层双金属催化剂打破活性-选择性跷跷板困境
图1单原子壳层的Au@1ML-Pt催化剂的模型示意图。其中金色和蓝色小球分别代表金和铂原子。在该工作中,路军岭教授课题组发现Pt/SiO2催化的HNBs加氢反应中活性和选择性随Pt颗粒尺寸(1.1~9.3nm)的改变均呈出双火山型曲线的变化(图2)。以对氯硝基苯(p-CNB)加氢到对氯苯胺(p-CAN)为例:2.7nm的Pt颗粒选择...
...人教版必修二练习(11):有机化合物中碳原子的成键特点 烷烃的结构
若氢原子分别被两个氯原子、两个氟原子代替,其结构变为四面体,碳原子位于四面体的中心位置,两个氯原子、两个氟原子不管从哪个方向与碳原子相连,它们都分别处在相邻的位置。故只有一种结构,如图所示。C—Cl、C—F均为极性键。若换成结构式、仍为一种而不是两种。CH2Cl2只有一种结构,可证明CH4是正...
上海交大张礼知团队发文报道钴单原子反向氢溢流促进电化学水解离...
该团队利用泡沫钛表面原生钛氧化层构建氧空位锚定Co单原子,制备了单原子钴泡沫钛整体电极(Co1??TiOx/Ti),通过球差校正透射电镜(HAADF??STEM)和拓展X射线吸收精细结构谱(EXAFS)研究电极表面Co原子的局域结构,证明了Co1??TiOx/Ti电极表面Co物种以单原子存在形式,且Co??O配位数约为5。图3单原子钴泡沫钛...
清华大学在“单原子-金属有机框架”合成方面获重要进展
图1:负载单原子铂的金属有机框架的合成机理及活性位点结构示意图。研究中,利用溶剂热过程中高价贵金属氯化物与溶剂N,N-二甲基甲酰胺的原位反应,生成低价金属羰基氯化物。该物种经配体交换被锚定于金属有机框架的配体官能团上。该合成策略具有较好的通用性,对于多种贵金属(如Pt、Rh、Pd和Au等)与多种对苯二甲...
深圳大学&香港理工Adv. Mater.: 非卤溶剂加工的有机太阳能电池...
我们开发了一系列以苯并[a]苯嗪为核心的A-DA1D-A结构SMAs,并系统地研究了氯原子在BP单元中的位置对其光学/电化学特性、分子堆积行为和电池性能的影响。与未氯化的NA1相比,三种氯化SMAs(NA2、NA3、NA4)显示出略微降低的分子能级和更高的电子迁移率。密度泛函理论(DFT)计算表明,NA2具有最长的轨道重叠长度和最紧密...
小分子化合物结构确证相关技术要求和经验总结
卤素常有同位素峰,分子结构中存在的氯(Cl)和溴(Br)较典型,当分子中含有1个氯或溴时,相对丰度比分别为3:1或1:1;含有多个氯或溴时,笔者一般是手动计算,或采用Chemdraw中的Analysism/z值来判断(www.e993.com)2024年9月24日。质谱解析中还有一条大家都比较熟悉的“氮规则”:化合物分子不含氮或含偶数个氮原子时,其分子离子的质量是偶数...
2024未来科学大奖获奖名单公布,邓宏魁、张涛、李亚栋、孙斌勇获奖
他们所引领的单原子催化研究已成为异相催化最前沿领域。他们的研究成果已促使氯乙烯、乙酸、丙醇等大宗化学品绿色环保又高效节能的工业化生产,从而显示了单原子催化助力于人类社会的可持续发展的潜力。张涛,1963年生于中国陕西,1989年在中国科学院大连化学物理研究所获得博士学位。现为中国科学院大连化学物理研究所研究...
...姜艳霞教授和孙世刚院士课题组Angew:低温氢化合成高载量单原子...
以FeCl2作为铁源,在H2气氛中,实现了碳载体氧化氮位点上氧原子的移除及FeCl2的脱氯过程,有效地在低至360°C的温度条件下形成了Fe-N4位点,从而避免了FeNPs的聚集。通过原位XPS、TPD-MS表征、密度泛函理论计算及分子动力学模拟等揭示了H2在促进Fe-N4形成过程中的作用机制。通过精确调节温度和处理时间,实现控制Fe-...
科学家提出氯化氢溶解形成盐酸微观新机理,将推动多个学科的发展
而本次研究的关键是:氯原子核自旋与分子团簇的整体转动能级产生了耦合,从而导致转动光谱中附有超精细的结构。这种超精细的结构,会受到氯原子核周围电子的强烈影响。基于此,课题组通过分析超精细结构,得到了氯化氢分子单元在这些团簇中到底是共价键合、还是解离(离子)的信息。通过精密地测量氯原子核自旋对于分子...
数十年化学难题给出可信解答,科学家提出氯化氢溶解形成盐酸微观新...
而本次研究的关键是:氯原子核自旋与分子团簇的整体转动能级产生了耦合,从而导致转动光谱中附有超精细的结构。这种超精细的结构,会受到氯原子核周围电子的强烈影响。基于此,课题组通过分析超精细结构,得到了氯化氢分子单元在这些团簇中到底是共价键合、还是解离(离子)的信息。