Nat Cell Biol :高尔基体里的神奇尺寸过滤器
通过向Crb3、Ace2和Muc1等顶端膜蛋白增加不同大小的胞质尾部,研究人员发现:当胞质结构较小(如原始的Crb3蛋白)时,蛋白质可以快速从高尔基体转运到顶端膜;当胞质尾部增大时(通过化学手段附加不同标签),这些蛋白的高尔基体出口显著延迟,部分蛋白甚至错误地定位到基底侧膜。研究人员进一步假设,Pals1蛋白与Crb3的结合可...
【科技前沿】Nat Cell Biol | 张敏/葛亮合作揭示ERGIC-Rab蛋白...
此外,光电联用技术发现经典分泌的ERGIC与高尔基体紧密偶联,而非经典分泌的ERGIC周围无高尔基体结构,这进一步揭示了非经典分泌绕过高尔基体的亚细胞结构机理。进一步的研究表明,Rab2A通过招募其效应蛋白KIF5B,增加了TMED10标记的非经典分泌区域(图1)。图1.ERGIC定位的Rab1和Rab2调控非经典分泌途径综上所述,本研究...
RNA通过与GM130形成缩聚体维持高尔基体带的完整性
研究人员发现带状结构是由RNA和高尔基体基质蛋白GM130(GOLGA2)的生物分子凝聚体维持的。研究发现GM130是一种RNA膜结合蛋白,可直接将RNA和相关RNA结合蛋白招募到高尔基体膜上。细胞中RNA或GM130的急性降解会破坏带状结构。在应激条件下,RNA与GM130分离,带状结构脱节,但细胞从应激中恢复后,带状结构又会恢复。当GM130...
如何解码mHTT发病机制?人类皮质类器官ARF1改变皮质生成
BrefelidinA(BFA)通过抑制GEFs的Sec7结构域来抑制ARF1向高尔基体的招募。ZO-1和NCAD抗体免疫染色的3DSIM图像显示,BFA处理24h诱导了神经管中TJs的结构崩塌,但没有明显降低ZO-1和NCAD的表达。HTT的PolyQ组装体与高尔基体堆叠的结合(稳定长的PolyQ组装体)依赖于NE中的ARF1-GTP,mHTT与PolyQ组装体的结合减少...
【关注】靶向PD-1/PD-L1小分子药物的研究进展
阻断PD-L1从内质网向高尔基体输出PD-L1胞外结构域中存在的四个N-糖基化位点(Asn35、Asn192、Asn200和Asn219)对配体蛋白的稳定性是必需的,除Asn35外,所有其他糖基化位置对其与受体的相互作用都非常关键。BMS-1166特异性抑制部分PD-L1的糖基化,并通过阻断PD-L1从内质网向高尔基体的输出而使其功能失活。
抗体Fc与细胞FcγR的异质性浅析
当IgG1糖蛋白穿过内质网和高尔基体时,核心N-聚糖结构可以通过添加其他糖残基的方式被修饰,例如与最内层的GlcNac相连的核心岩藻糖,与中央甘露糖相连的GlcNac,以及可以添加到任何一个或两个触角上的半乳糖和唾液酸残基,这些修饰的多种可能组合在Asn-297位点形成多种复杂的糖链(www.e993.com)2024年10月19日。
高尔基带并非脊椎动物独有
目前,细胞生物学家的共识是高尔基带是脊椎动物独有的,但当Ferraro团队在海胆胚胎中观察到带状高尔基体时,他们开始调查高尔基带在非脊椎动物中有多普遍。为此,研究人员调查了各种动物分类群和密切相关的单细胞真核生物代表的高尔基结构。他们发现高尔基带存在于脊椎动物和无脊椎动物中,包括软体动物、环节动物(如蚯蚓)和...
Nat Cell Biol | 高尔基体里的神奇尺寸过滤器
研究人员注意到顶端膜蛋白通常具有较小的胞质结构,而基底侧膜蛋白则更大。因此他们想探讨这种结构差异是否与蛋白质在高尔基体中的分类有关。为了检测高尔基体中的“尺寸过滤器”效应,研究人员使用了RUSH(retentionusingselectivehooks)系统,该系统可以通过添加生物素同步释放特定蛋白质到高尔基体。通过向Crb3、Ace2和...
.../陈佺团队发现ATG9A泛素化修饰调控应激状态下高尔基体动态的机制
机制分析发现在高温条件下E3泛素连接酶MARCH9能够使ATG9A发生K63位泛素化修饰,ATG9A进而与维持高尔基体片层结构的蛋白GRASP55互作,并抑制GRASP55的寡聚化,抑制了GRASP55连接高尔基体片层的作用,最终引起高尔基体片段化。通过功能分析发现高尔基体片段化实际是一种高尔基体压力应激响应方式,通过形态的改变而使影响...
南开科研团队揭示ATG9A泛素化修饰调控应激状态下高尔基体动态的机制
南开新闻网讯(通讯员罗倩)高尔基体是真核细胞内负责蛋白修饰、物质分选与运输的重要细胞器,高尔基体有规律的形态变化对于高尔基体功能维持、细胞周期调控、细胞极性的建立等有着极其重要的作用,高尔基体结构解聚、发生片段化就是最显著的变化之一。不可逆的高尔基体片段化也是帕金森综合征和阿尔兹海默症等神经退行性疾病的...