专家论坛|杨涛:中草药相关肝损伤的物质基础及其毒性机制

吴茱萸次碱在CYP450酶的催化下转化为高活性的代谢物,这些代谢物能够共价结合酶的催化位点,从而基于机制性抑制酶的活性。1.2萜类萜类化合物是一类以异戊二烯为基本结构单元的化合物及其衍生物,根据异戊二烯的数目可分为半萜、单萜、倍半萜、二萜等。二萜常以内酯或苷的形式存在,广泛分布于自然界中的挥发油、树脂...

2区-成都中医大:单用黄连和黄连-吴茱萸联用可通过调节代谢和肠道...

低剂量黄连(CF_L)组和高剂量黄连(CF_H)组的主要活性代谢物是小檗碱、黄豆黄素和花生四烯酸,而CT_L组和CT_H组的主要活性代谢物是这三种代谢物以及吴茱萸碱、儿茶酸、异鼠李素、黄柏酮和槲皮素(表3)。表1本研究植物性药物的特点a使用httptheplantlist验证了植物名称。图1动物实验程序。...

《江西化工》是什么级别的期刊?是正规期刊吗?能评职称吗?

HPLC法测定泡吴茱萸中柠檬苦素.吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量材料科学与技术分级结构WO3-TiO2-CNFs纳米复合材料的制备及其光催化性能研究汽车行业涂装薄膜前处理技术升级改造探索——以某汽车制造企业为例实验与研究固体酸so42-/zrO2-v-Al2O3的制备及其催化合成癸二酸二辛酯的研究酶法提取蛋壳膜中胶原蛋白的工艺...

成都中医药大学: 茱萸丸抑制氧化三甲胺介导的ROS/TXNIP/NLRP3信号...

采用高效液相色谱仪对茱萸丸中小檗碱、黄连碱、吴茱萸碱和吴茱萸次碱4种主要生物碱进行检测[12],结果显示,茱萸丸中含有36.8mg/g小檗碱、14.9mg/g黄连碱、0.78mg/g吴茱萸碱和0.33mg/g吴茱萸次碱。2.2造模、分组与给药经过适应性喂养后,13只C57BL/6J小鼠作为对照组,继续以基础饲料喂养。5...

南华大学王震教授团队发现新型双靶抗胃肠道肿瘤吴茱萸碱类先导药物

团队聚焦吴茱萸碱代谢稳定性差这一瓶颈难题,提出“代谢软点阻碍”策略,在其14位N原子上引入不同结构类型的功能化片段,降低N原子的电子云密度或增加N原子周围空间位阻,从原子水平上阻碍氧化代谢反应的发生。另外,团队首次提出了基于“三键两环”的构筑策略开发吴茱萸碱及其衍生物的合成新方法。该方法不仅可以极大地丰富...

变构抑制剂:吴茱萸碱类衍生物靶向PDE5变构位点的发现

通过PDE5与(S)-7e的共晶结构发现,化合物结合于预测的变构位点II(www.e993.com)2024年11月10日。化合物(S)-7e的结合并未显著改变蛋白的结构特征,但结合了化合物(S)-7e显著改变了H-loop(Arg659??His685),最大变化达到24??,并直接阻断了抑制剂/底物与活性位点的结合。通过突变、不同亚型的比对发现Asp563对于吴茱萸碱类化合物的活性和...

基于聚类分析和主成分分析的吴茱萸及制吴茱萸指纹图谱研究

由表5可知12个变量均与主成分因子1呈正相关,其中以峰2、峰5(绿原酸)、峰6(金丝桃苷)和峰7对其贡献较大;6个变量与主成分因子2成呈相关,峰8(柠檬苦素)、峰9(吴茱萸碱)和峰10(吴茱萸次碱)对其贡献较大;4个变量与主成分因子3成正相关,峰12对其贡献较大。对上述主成分载荷值进行计算,得出各主成分因子的线性...

世界镇痛日 | 生物碱单体镇痛制剂研究现状

靶点新颖,如马钱子碱可通过抑制电压门控钠通道而镇痛,吴茱萸碱的作用靶点为辣椒素受体(TRPV1),苦参碱可激活大麻素受体-2和上调电压门控钙离子N-型通道表达,促进抑制性神经递质(γ-氨基丁酸、甘氨酸)合成和释放,另外,也有动物实验表明钩吻碱、甜菜碱、角蒿酯碱、骆驼蓬碱、白屈菜碱、苦豆子碱具有镇痛...

山茱萸不是吴茱萸

据测定,含有挥发油,主要为吴茱萸烯、罗勒烯、吴茱萸内酯醇等,还含有吴茱萸酸、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、吴茱萸因碱和吴茱萸卡品碱等成分,具有温中、止痛、理气、燥湿的功效,用于治疗呕逆吞酸、厥阴头痛、脏寒吐泻、脘腹胀痛、口疮溃疡、齿痛、疝气、脚气、湿疹及黄水疮等症,为开郁化滞、逐冷降气的常用药。《本草...

Acta Pharmacol Sin(中国药理学报)又发表小檗碱的研究啦,这次是...

药理可投-IF4.23-年刊1500+例文:吴茱萸碱通过激活自噬和抑制NLRP3炎性小体减轻结肠炎的损伤2020-11-27中医学与中药学:2020年RCCSE中国学术期刊排行榜2020-11-27国产的SCI期刊有哪些?241本国产SCI最新影响影子和分区汇总收藏2020-11-25