1,3-二烯基膦酸酯,有机膦配体,五元环结构

双膦手性配体能与金属中心形成稳定的络合物,控制反应的立体化学。有机膦配体中的磷原子与碳原子形成的键比较稳定,不易断裂。五元环的结构也使有机膦配体有高的热稳定性和化学稳定性。有机膦配体是一种在有机化学中使用的配体,其化学结构包含一个或多个膦基团(—PR3),通常与过渡金属离子形成稳定的络合物。相...

以中国人命名的有机化学反应

6、张绪穆烯炔环异构化反应1,6-烯炔类化合物在铑催化剂的催化下进行高区域选择性的进行不对称环化异构化生成五元杂环化合物的反应。通过该反应可以方便地实现烯烃和炔烃分子内的不对称环化,高效地构筑一系列五元杂环化合物,在生物活性分子以及药物分子的合成中有重要的应用。2000年,张绪穆的课题组报道了首例手性铑催化...

Angew:顺序缩环反应促进(±)-Baphicachancusine A的全合成

BaphicachancusineA(1)含有B.cusia次生代谢产物中特有的中心五元环和相邻假吲哚酚环。此外,1带有一个与假吲哚酚稠合的内酰胺环,假吲哚酚与三个连续的手性中心和氧化敏感的邻苯二酚单元一起构成了巨大的合成挑战。在关键合成设计中,作者试图利用吲哚的氧化重排以区域、化学和立体选择性的方式引入相邻的假吲哚酚骨...

多西五元环196404-55-4

多西五元环196404-55-4中文名称(4S,5R)-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-3,5-恶唑烷二羧酸3-叔丁酯中文同义词多烯紫杉醇侧链,(4S,5R)-3-(叔-丁氧羰基)-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-1,3-恶唑烷-5-甲酸;(4S,5R)-3-(叔-丁氧基羰基)-2-(4-甲氧苯基)-4-苯基-1,3-噁唑烷-5-羧酸;(4S,5R)3-...

Angew. Chem.: 对映选择性铜催化芳基甲基环丙烷连续氢硅化反应

另一方面,含有硅原子立体中心的手性硅类化合物因其独特的性质在有机合成中受到越来越多的关注,该类结构常被用作多功能的手性助剂、试剂、构建单元以及配体。目前为止,以对映选择性的方式获得具有硅立体中心的环状化合物的合成策略中,通常需要预先制备结构较为复杂的硅试剂,并经历去对称化过程得到最终产物,而从简单硅...

阳铭课题组木藜芦烷二萜天然产物PrincipinolB的首次不对称全合成

B合成的启发，作者认为PrincipinolB的氧杂[3.2.1]桥环可以由化合物2通过Williamson醚合成得到，化合物2中C5，C6双羟基可以由化合物3通过双羟化得到，其立体构型由C1位构型所决定，化合物3可以通过羰基/烯烃复分解反应由化合物4制备，化合物4可以通过已知五元环模块5和桥环模块6通过分子间Aldol反应制备，桥环...

研究揭示人源前列腺素F2α受体对配体及G蛋白选择性的分子机制

研究组首先将目光投向了前列腺素的五元环结构上,这是前列腺素分类的依据,同样也是内源性前列腺素最多变的结构。通过对相关区域的仔细探查,研究者发现,前列腺素受体与配体产生极性相互作用的区域也集中在五元环的区域,这同样也是前列腺素受体保守性最低最多变的区域。前列腺素选择性机制的假设应运而生:前列腺素的...

“被拒重投”到接收仅一个多月!中科大,最新Science!

之后,发生1,6-氢原子转移,得到烷基自由基II,然后进行5-外切环化以提供基团III并构建五元环骨架。硼上的手性单元使自由基的轨迹偏向接近硼取代的烯基碳原子,从而实现对映体控制。最后,NHC-硼基自由基催化剂从III中消除,完成催化循环,形成产物2。当芳环连接在Ca上时,NHC-硼基自由基催化剂会加成到3的Cb上,随后...

港科大唐本忠院士/杨晶磊教授/林荣业教授Angew:开辟聚(γ-内酰胺...

内酰胺是一种存在于多种天然活性分子(例如多肽、蛋白和天然小分子等)的基础结构。其中,五元环结构的γ-内酰胺作为内酰胺家族的一员,是众多天然产物(例如ascosalipyrrolidoneA)和商业药物(例如艾瑞昔布和格列美脲)的核心功能结构,其衍生物已被发现具有抗肿瘤、抗疟疾、抗炎和抗糖尿病等药用价值。γ-内酰胺不仅在小...

上海有机所在基于五元环内酯合成新型可持续性高分子材料方面取得...

然而,由于这类化合物为“非张力”环,具有热力学稳定的结构,它们的开环聚合是高分子化学领域尚未实现的挑战,GVL及其衍生物在可持续性高分子材料领域的应用处于空白。????在前期工作中,研究团队发展了一种异构化驱动的开环聚合(IROP)新策略,以一步定量硫化反应将硫原子引入到五元环内酯中,构建了五元环硫羰代...