南方科技大学刘心元团队:铜催化不对称三组分自由基1, 2-碳胺化...
手性α-三级芳胺是一类在芳胺氮原子α位具有手性叔碳中心的胺类化合物,广泛存在于药物分子、天然产物以及生物活性分子中。得益于叔碳中心的存在,这类化合物在生物体内具有较高的脂溶性和代谢稳定性,因此在药物研发领域具有重要应用价值。为此,发展手性α-三级芳胺的高效合成方法具有重要意义。烯烃是一类简单、易得的...
【好文推荐】闫江毅,丁一汇,李风亭|碳纳米管功能化改性的研究进展
研究表明,单壁碳纳米管的手性是由催化剂纳米颗粒的原子构型决定的[8],而原子结构高度稳定的催化剂可以控制单壁碳纳米管的成核,因为手性被认为是在成核阶段固定的。因此,结构完整对称的催化剂可以避免单一手性生长过程中的局部缺陷变化和不对称性结构的引入。HE等[9]采用Fe作为催化剂,CO作为碳源,通过化学气相沉...
科学家开发手性超分子聚合物,为理解氮杂环化合物提供重要线索
为了更深入地探究DpWX.TZHbyfZ的光物理特性,该团队又对DpGW.TZHbyfZ的电子结构进行密度泛函理论计算。计算结果显示:最高占据分子轨道主要位于庚嗪核心的外围氮原子上,同时也有一部分分布在苯甲酰取代基上。相反的,最低未占据分子轨道则主要集中在核心的碳原子和中心氮原子上。最高占据分子轨道和最低...
青科沙龙第120期 | Cell Research-从头设计异手性蛋白质-蛋白质...
最后采用化学合成方法制备具有相同序列但手性相反的D型结合蛋白,进行结构和功能分析。镜像设计方法的示意图在本研究中,研究人员采用开发的从头设计框架针对三种靶蛋白进行了镜像结合蛋白设计,包括人工设计的α螺旋短肽、神经生长因子(NGF)的受体原肌球蛋白受体激酶A(TrkA)、以及白细胞介素6(IL-6)。选择的结合表位...
...| 南方科技大学刘心元团队:铜催化不对称三组分自由基1, 2-碳胺...
手性α-三级芳胺是一类在芳胺氮原子α位具有手性叔碳中心的胺类化合物,广泛存在于药物分子、天然产物以及生物活性分子中。得益于叔碳中心的存在,这类化合物在生物体内具有较高的脂溶性和代谢稳定性,因此在药物研发领域具有重要应用价值。为此,发展手性α-三级芳胺的高效合成方法具有重要意义。烯烃是一类简单、易得的...
中国科大在单一手性碳纳米管的长共轭结构合成方面取得重要进展
该长共轭链段是世界上首例在结构上接近扶手椅型单壁碳纳米管的共轭高分子化合物(www.e993.com)2024年10月19日。本文报道的结果实现了合成特定直径的单壁碳纳米管的新型长共轭结构,为制备超纯单壁碳纳米管提供了相应的共轭高分子模板,也为溶液法构建单一手性碳纳米管的制备和性质研究提供了重要借鉴。
余金权课题组Nat. Synth.:对映选择性β,γ-脱氢化实现手性碳环的...
作者利用β,γ-去饱和酰胺形成了一系列结构多样的手性产物,在远端位置形成了碳-碳和碳-杂原子键,而这使用传统方法是具有挑战性的。2a与间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)反应可以90%的产率得到相应的手性环氧化物(6a),非对映选择性良好(dr=8/1)。此外,对2a进行了高度立体特异性的钯催化脱羧烯基化反应,可以在β,...
...| 清华大学佟硕副教授 & 王梅祥院士:固有手性的和对称的杂原子...
例如,边缘上不同杂原子的存在会打破锯齿型环带烃原本对称的结构,从而产生与镜像分子不能重叠的对映异构现象。显然,这种类型的手性环带分子与其它众所周知的中心手性、轴手性、平面手性和螺旋手性分子完全不同,也与目前已报道的手征型碳纳米管中最短的片段截然不同。这一独特的分子手性和非常规手性空腔将有望使杂原子...
【科学网】手性α-季碳氨基酸衍生物高效合成研究新进展
非蛋白源α-季碳氨基酸衍生物具有良好的结构刚性及多样性,但难以通过自然界获得,且缺乏高效实用的合成方法。目前构建手性α-季碳氨基酸衍生物最为经典的方法之一为有机金属试剂与α-酮亚胺酯的不对称加成反应,但该方法存在官能团容忍性差、底物适用性窄、原子及步骤经济低等问题。
生命演化偏爱单一手性:为何蛋白质几乎都是“左撇子”?
2.手性分子:指具有手性中心的分子结构,其中手性中心通常是一个连有四个不相同原子或基团的碳原子(手性碳原子)。3.二肽:二肽是由两个氨基酸残基通过肽键连接而成的分子。具有重要的生理功能,可通过调控化学合成方法构建不同手性的异构体。参考文献