通告!山西13批次食品抽检不合格,涉及生姜、尖椒、芹菜等

七、氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯互为异构体,是一种新型的菊酯类杀虫剂。农产品中检出氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯的可能原因为农户超量使用氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯农药进行病虫害防治。八、噻虫嗪噻虫嗪是一种新型的高效低毒广谱杀虫剂,是第二代新烟碱类杀虫剂,作用机理与吡...

利物浦大学John F. Bower教授课题组:一种直接的烯醇化策略合成...

对于更加未活化的烯烃,例如正己烯等,需要用活性较高的酮类底物1o才能得到对应的产物(模型酰胺类底物无法得到任何产物,这再次证实了模型底物1f的ɑ-位的酸性是很弱的,即酰胺的ɑ-位很难发生烯醇互变)。基于此,对于更加未活化烯烃进行筛选发现正己烯或甚至是大位阻取代的烯烃等都能很好地兼容,以40-75%产率,71:29...

AbMole推荐--生物毒素助力生物医药研究取得新突破

Teniposide是一种拓扑异构酶II的抑制剂,可以引起DNA键的单股性和双股性断裂。8.Deoxynivalenol脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)Deoxynivalenol,也被称为脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)或呕吐毒素,是一种由禾谷镰刀菌等真菌产生的次生代谢产物。Deoxynivalenol是一种MAPKs的激动剂,Deoxynivalenol主要通过激活MAPKs等细胞信号转导通路...

Organic Chemistry Frontiers期刊本周更新速递 | 前沿化学研究

阐述了通过不稳定的偶氮甲碱叶立德、炔烃和硅烯醇醚之间的[2+2]/[2+3]环加成实现密集取代模式的一般方法。这种方法不仅可以制备新型分子,还可以显着简化现有分子的合成。含有多取代环丁烷的3-氮杂双环[3.2.0]庚烷可以中等至良好的产率获得,并且具有优异的非对映选择性。3、通过亚砜叶立德与吲哚和吡咯...

许维课题组通过表面化学方法实现金属诱导碱基酮-烯醇互变异构

互变异构,尤其是酮-烯醇互变异构,是DNA碱基中最为经典的互变异构形式。该互变异构会导致碱基错配从而扰乱基因复制和表达,其诱因以及反应机制最近受到广泛关注。日前,许维课题组已经揭示了不同金属对DNA碱基鸟嘌呤(G)互变异构过程的诱导和抑制(ACSNano8,1804-1808,2014;J.Am.Chem.Soc.137,11795-...

清华大学罗三中教授最新《Science》:烯胺的光化学 E/Z 异构化脱消旋

多种外消旋α-支链醛可以直接转化为高选择性的任一对映异构体(www.e993.com)2024年11月5日。快速光动力E/Z异构化和高度立体特异性的亚胺/烯胺互变异构是对映富集的两个关键因素。这项研究提出了一种独特的光化学E/Z用于外部调节烯胺催化的异构化策略。相关研究成果以题为“DeracemizationthroughphotochemicalE/Zisomerizationofenamines”发表...

药物中的杂质分析——杂质的来源和分类

培美曲塞二钠2,4-二氨基-6-羟基嘧啶的关键起始物料显示,酮-烯醇形式存在于不同的比例中,使用已知的合成路线可转换为最终药物(见图3)。不同互变异构体的动力学和热力学稳定性不同,所以很难确定是否能进行分离或分析。在API/药物中使用术语“互变异构体杂质”在不久的将来会是一个重要的讨论点。

2024年河南科技大学硕士研究生招生考试化学 [702] 考试大纲已发布

(5)各种羟基酸的脱水反应,α-羟基酸及α-酮酸的氧化反应,α-酮酸及β-酮酸的分解反应,β-酮酸酯的酮式-烯醇式互变异构,乙酰乙酸乙酯合成法。9.胺(1)胺的结构、分类和命名。(2)胺的物理性质。(3)不同结构胺的碱性,烷基化反应,酰基化反应,磺酰化反应,与亚硝酸反应,芳香胺的制备(芳香硝基化合物的还...

“伴生结晶抑制剂”被发现 有望用于肾结石治疗

而联合团队首次发现了尿酸盐酮—烯醇互变异构体可成为一种高效的“伴生抑制剂”。它能在特定浓度下产生“自抑制”结晶现象,可以控制甚至完全阻止晶体生长,为尿酸盐结石预防治疗提供了全新思路——患者只需把尿酸浓度控制在特定范围内,这种“伴生抑制剂”能长效抑制尿酸盐晶体生长,不再需要另服其他药物抑制肾结石的形成...

中美研究团队发现新型结晶抑制剂,或成为肾结石患者福音

天津大学结晶中心龚俊波教授团队与休斯敦大学课题组合作,首次发现了尿酸盐酮—烯醇互变异构体可成为一种高效的“伴生抑制剂”。这种新型抑制剂能在特定浓度下产生“自抑制”结晶现象,可以控制甚至完全阻止晶体生长,为尿酸盐结石预防治疗提供了全新思路——患者只需把尿酸浓度控制在特定范围内,就能长效抑制尿酸盐晶体生长,...