JACS:光催化羧酸盐生成亚磺酰胺/磺酰胺/磺酰亚胺酰胺

如Table2所示,多种一级、二级和三级脂肪族羧酸都可以转化成对应亚磺酰胺化合物1a-1z、1aa-1ae。其中:1)环丙基乙酸化合物参与的反应,会得到环丙基开环产物1f,这证明反应是自由基反应;2)苯乙酸参与的反应,所得产物1v产率较低,可能是因为苄基自由基容易发生快速异构化;3)氨基酸衍生物、霉酚酸和鹅去氧胆酸也...

华东理工/清华校友一作,新发Science!

将手性磷酸-(R)-TRIP催化剂[(R)-3,3'-双(2,4,6-三异丙基苯基)-1,1'-联萘-2,2'-二基磷酸氢盐]引入反应体系,能够以优异的对映选择性合成顺式-2-氨基-1-环戊烷羧酸衍生物(4e)。通过在最后一步中引入不同的功能性亲核试剂,展示了这种磷功能基团的通用性,并展示了其在阿莫沙平(4f)、L-苯丙氨酸(4g...

MolAid化学科研精选 | Organic Letters 期刊动态不容错过!

与已知方法相比,该反应避免了有机卤化物的使用,并且对于由亚磷酸三芳基酯和羧酸合成各种膦酸芳基酯具有优异的官能团耐受性。该反应具有可扩展性,适用于合成具有生物活性片段的芳基膦酸酯。

昊帆生物2023年年度董事会经营评述

酰胺键(-CO-NH-)是一分子羧酸中的羧基(-COOH)与另一分子中的有机胺中氨基(-NH2)经过脱水缩合反应而形成的化学键,它是多肽药物、众多小分子化学药物的基本结构,是维持药物分子骨架、保持药物活性必不可少的基础单元。酰胺键良好的性质使它成为有机化学分支最普遍和最值得信赖的官能团之一。多肽合成试剂是多肽药物...

C-H活化,背靠背两篇Science!|基化|底物|配体|手性|阳离子_网易订阅

考虑到大多数生物活性天然产物和药物分子都含有碳环,这有利于限制构象灵活性,从而改善ADME特性,如口服生物利用度,而多功能环烷烃羧酸起始原料的γ-和δ-C-H官能团化对于合成富含sp3碳的生物活性分子特别有价值。在这里,作者发展了手性双功能噁唑啉-吡啶酮配体,其能够实现多种无环羧酸的对映选择性远程γ-C-H(杂)...

...烯烃、炔烃、苯及苯的同系物、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸)的...

两个双键碳原子上都连接两个不同的原子或原子团,就会有顺反异构(www.e993.com)2024年11月3日。顺式结构:两个相同原子或原子团在双键同一侧。反式结构:两个相同原子或原子团在双键两侧。三、炔烃的化学性质炔烃的官能团是碳碳三键,具有活泼的化学性质:1、加成反应炔烃可以和溴的四氯化碳溶液、卤素单质、氢气、氯化氢、水等发生加成反应...

Angew:锰催化乙二醇与伯醇的无受体脱氢偶联合成α-羟基羧酸

甲醇也可用作合成乳酸的C1源,并且该策略还可用于含有羟基的天然产物和脂肪酸的官能团化反应。此外,该策略可应用于合成α-氨基酸、α-硫代羧酸以及多种药物和生物活性分子,如内源性代谢物(endogenousmetabolites)、丹参素(Danshensu)、依那普利(Enalapril)、赖诺普利(Lisinopril)和迷迭香酸(Rosmarinicacid)。文章链接...

Angew:钌(II)/咪唑烷羧酸催化C-H烷基化用于手性中心和轴手性的...

过渡金属催化的对映选择性C-H官能团化是合成轴手性分子的通用平台。然而,这些催化体系在很大程度上依赖于价格昂贵的钯、铑和铱催化剂。此外,此类研究主要集中在合成具有单一立体元素的阻转异构体。相比之下,将手性中心和轴手性同时引入却很少有相关的研究,主要是在高非对映和对映选择性控制的多个手性元素方面具有难度。

时隔半年!余金权今年第2篇《Science》:把“肥皂水”变成“黄金”!

实验结果表明,对于简单的线性脂肪羧酸,例如丁酸、4-甲基辛酸等可以以大于75%的吸收率得到α,β-不饱和酸,得到的产物绝大部分都是E-构型的异构体。具有环烷基取代基的羧酸例如2g和2k也可以以最高87%的收率得到不饱和产物。含有NBoc或者NTs的产物也可以以较好的吸收率得到烯烃,例如2l和2m。表明这一反应具有较好的...

氨基是官能团吗

官能团：有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，—X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。异构的分类：有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和...