徐兵河院士:一文盘点改变乳腺癌临床实践的中国原创性研究
西达本胺是一种靶向HDAC的小分子抑制剂,III期临床试验ACE研究旨在评估西达本胺在内分泌治疗复发或进展的绝经后HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的疗效和安全性[4],患者以1:1的比例随机分配接受西达本胺+依西美坦或单独依西美坦治疗,研究结果显示西达本胺联合依西美坦较依西美坦单药能够延长患者PFS,...
HR+晚期乳腺癌内分泌治疗的现状与展望
比如,西达本胺联合依西美坦在绝经后HR+/HER2-ABC患者中显示出良好的疗效和安全性,然而HDAC抑制剂尚未纳入医保,这在一定程度上限制了它们在临床实践中的广泛应用。免疫治疗在TNBC中势如破竹,很多中心开始在HR+HER2-乳腺癌围术期中探索免疫治疗的价值。在I-SPY2[15]的一个HR+/HER2-队列中,证实了新辅助帕博利...
文献精读丨快来充电!关于HR阳性晚期乳腺癌的新兴治疗(靶向与联合...
这一结果促使了相关III期试验的开展,该研究旨在评估PF-07220060联合氟维司群与研究者选择的氟维司群单药治疗或依西美坦加依维莫司在CDK4/6抑制剂经治且疾病进展的晚期患者中的疗效与安全性。RGT-419B是一种CDK2/4抑制剂,在CCNE1扩增的乳腺癌细胞和ER异种移植物中显示出优于阿贝西利的抗增殖活性。一项针对...
2024 ESMO|辉瑞乳腺癌领域最新研究成果闪耀国际舞台
依西美坦:联合用药开阔应用前景一项多中心、随机、非对照的Simon两阶段试验,纳入TAC经治的II/III期HR+/HER2-乳腺癌绝经前患者,旨在评估将对初始化疗无反应的绝经前患者转为使用CDK4/6抑制剂的新辅助内分泌治疗(NET)的可行性和疗效。新辅助内分泌组的ORR为63.7%,超过了预期的ORR目标(40%),化疗组的ORR为50.0%...
复发转移乳腺癌的诊治 --病 例讨论
因此,在与患者及其家属进行充分沟通,陈述各种治疗方式的利弊得失后,决定先试用毒副作用小,使用方便的内分泌药物进行抗肿瘤治疗,同时使用双磷酸盐等药物进行针对骨转移病变的支持治疗。具体方案为:口服依西美坦25毫克/日,静脉滴注唑来膦酸4毫克/月,以及补充适量钙剂和维生素D制剂。
依西美坦片是化疗药吗
依西美坦片不是化疗药,而是内分泌治疗药物(www.e993.com)2024年10月27日。依西美坦片属于第三代芳香化酶抑制剂,可以降低体内雌激素水平,从而抑制肿瘤细胞的增长和扩散,因此其不属于化疗范畴。需要注意的是,在服用依西美坦片期间,应定期检
乳腺癌术后内分泌治疗哪种药物比较好
乳腺癌术后内分泌治疗可以考虑使用他莫昔芬、来曲唑、阿那曲唑或依西美坦等药物。选择哪种药物最适合需由专业医生根据患者的具体情况评估后决定,建议患者在医生指导下进行治疗。1.他莫昔芬他莫昔芬适用于绝经后雌激素受体阳性的早期乳腺癌患者。该药物能够阻断雌激素受体,抑制肿瘤细胞生长。建议定期监测血象、肝...
袁芃教授:后CDK4/6i时代,恩替司他为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者带来...
袁芃教授:为了验证恩替司他在中国乳腺癌患者中的疗效和安全性,我国学者开展了Ⅲ期临床试验(EOC103A3101)[8]。该试验纳入了18~75岁、HR+/HER2-、经既往内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者,按照2:1的比例随机分配至恩替司他组或安慰剂组,并联合依西美坦进行治疗。
局灶腺体轻度异型增生吃什么药
依西美坦可作为绝经后晚期乳腺癌患者的内分泌治疗选择。它是一种高效的选择性雌激素受体下调剂,能有效降低体内雌激素水平,从而抑制肿瘤生长。服药期间需注意观察是否出现潮热、盗汗等更年期症状加剧的情况。5.比卡鲁胺比卡鲁胺主要用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。此药物为雄激素受体拮抗剂,可以阻断雄激素对肿瘤细...
强效抗癌新布局!乳腺癌等最新突破研究一览 | ASCO前瞻
哌柏西利是一种CDK4/6抑制剂,其通过抑制CDK4/6,恢复细胞周期控制,从而阻断肿瘤细胞增殖。本次ASCO会议期间将公布2期Young-PEARL试验,该研究目的是在绝经前HR+/HER2-转移性乳腺癌患者中,评估哌柏西利+依西美坦+GnRH激动剂对比卡培他滨(常用化疗方案之一)治疗的有效性和安全性。