年销40亿,国产生物类似药利妥昔单抗销售额反超原研药

作为国内首个被纳入集采的生物药，利妥昔单抗注射液的销售额在集采后有所下滑，但起伏不大。据中康开思系统显示，2022年利妥昔单抗注射液在等级医院销售额达38亿元，同比下降10.6%，2023年销售额有所回升，达40.2亿元。2019年2月22日，复宏汉霖的汉利康获批，成为国内首个获批的利妥昔单抗生物类似药。此后，原...

中国生物利妥昔单抗注射液获批上市 用于淋巴瘤等

新京报讯（记者刘旭）3月22日，中国生物宣布，中国生物上海生物制品研究所研发的首个抗体药物利妥昔单抗注射液（商品名：生利健）获批上市，用于非霍奇金淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤、CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤）、慢性淋巴瘤细胞白血病（CLL）适应症的治疗。根据国家癌症中心最新发布的数据，我国淋巴瘤...

世界肾脏日: 一文带您认识利妥昔单抗RTX

利妥昔单抗(rituximab,RTX),是一种作用于B细胞表面CD20分子的人/鼠嵌合型单克隆抗体,1997年首先应用于治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病,基于B细胞功能紊乱在自身免疫性疾病中的重要作用,利妥昔单抗的应用领域逐渐扩展至类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎、干燥综合征、肾病...

利妥昔单抗治疗SLE以及LN,严重感染不容小觑,这些危险和保护因素...

此外,Kaplan-Meier分析亦证实,在利妥昔单抗治疗后的180天内,所有SLE患者发生严重感染的危险因素包括合并CKD(图1A)、泼尼松龙或者其他等效剂量激素的基线平均剂量≥15mg/天(图1B),而羟氯喹的使用则降低了严重感染的风险(图1C)。图1SLE患者在利妥昔单抗治疗后180天内发生严重感染的Kaplan-Meier曲线三、研究...

复星医药自研中国首个利妥昔单抗上市5周年,惠及超23万患者

汉利康??于2009年开启了中国本土利妥昔单抗生物类似药的研发之路。2015年III期研究正式启动，2018年III期研究结果重磅发布；2019年获批上市，同年11月5日，获全球2019年度突破性生物类似药奖（BiosimilarInitiativeoftheYear）；2020年5月，复星医药积极支持CSCO抗淋巴瘤联盟，制定首部《中国生物类似药专家...

汉利康??利妥昔单抗注射液开启国产生物类似药新篇章,NHL和RA...

汉利康??利妥昔单抗注射液是国内首个获批上市的生物类似药,也是中国首个拥有长期疗效数据的生物类似药(www.e993.com)2024年11月26日。它的出现填补了中国生物类似药市场的空白,开启了生物类似药的新篇章。与此同时,汉利康??利妥昔单抗注射液的适应症不仅有非霍奇金淋巴瘤(NHL),还有类风湿性关节炎(RA),可惠及更多患者,为NHL和RA患者的临床治...

创新药收入不力拖累业绩 先声药业引进肺癌新药扩充版图

值得注意的是,随着另一款合作药物“西妥昔单抗β注射液”在今年上半年获批上市,先声药业目前进入商业化阶段的创新药已经增加至7款,治疗领域涵盖肿瘤、神经系统、自身免疫、抗感染多个疾病领域。然而,产品线扩大之际,先声药业创新药在上半年的收入却不及预期,连带着拖累公司整体业绩下滑。

华兰生物:利妥昔单抗注射液药品注册申请获受理

每经AI快讯,华兰生物(002007)11月22日晚间公告,11月22日,公司参股公司华兰基因工程有限公司收到国家药监局签发的利妥昔单抗注射液(规格:500mg/瓶、100mg/瓶)境内生产药品注册上市许可《受理通知书》,决定予以受理。如需转载请与《每日经济新闻》报社联系。

利妥昔单抗,治膜性肾病效果有多好?副作用大吗?

此外,对于用了其他免疫抑制剂治疗,尿蛋白依然不缓解,以及之前缓解后来又复发了,这些膜性肾病也可以考虑利妥昔单抗。利妥昔单抗100%有效吗?不是。临床研究数据表明,利妥昔单抗治疗膜性肾病比环孢素的有效率更高,但也不是100%有效。利妥昔单抗治疗膜性肾病的有效率约为60-80%。

又一款新品上市!利妥昔单抗赛道“硝烟四起” 国内药企这样做

来自罗氏旗下的首款抗CD20单抗利妥昔(商品名:美罗华),自1997年获FDA批准上市以来,因展现出优异的治疗效果而备受热捧。之后,随着美罗华在世界各地的专利期陆续到期,全球多家制药企业加入了利妥昔单抗类似物的研发大军之中,打破原先垄断格局。国外市场上,2016年韩国公司Celltrion的利妥昔类似物Truxima在欧洲上市。国内...