阿斯利康度伐利尤单抗最新数据显示可降低27%死亡风险

阿斯利康在今日举办的2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)全体会议上公布,ADRIATICIII期临床试验的高水平阳性结果表明,与安慰剂相比,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)在标准治疗同步放化疗(cCRT)后未出现进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者中,双主要研究终点总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)均达到统计学意义和临...

21健讯Daily|叮当健康被剔除出恒生综合小型股指数;金城医药董事长...

阿斯利康PD-L1单抗新适应症中国申报上市8月16日,CDE官网显示,阿斯利康在国内递交了度伐利尤单抗注射液的新适应症上市申请(JXSS2400066/7)。度伐利尤单抗是一款PD-L1抑制剂,此前已在国内获批3项适应症。根据度伐利尤单抗正在开展的临床研究进度推测,该药本次申报的新适应症可能为治疗新诊断的晚期高级别上皮性卵...

2023年全球热门靶点新药市场格局

Tecentriq(阿替利珠单抗)和Imfinzi(度伐利尤单抗)正在你追我赶中相互较劲,不过很明显看出Imfinzi正在以肉眼可见的速度缩小与前者之间的差距。Imfinzi的高增长态势主要得益于一线治疗胆管癌(BTC)和一线治疗肝细胞癌(HCC)适应症批准。不过罗氏也迎来了第2个杀手锏,其Tecentriq皮下注射剂已获英国药监局和欧盟委员会批准,与...

诺华栽树,百济乘凉?

然而,替雷利珠单抗在美国的适应症如此单薄,以至于诺华都舍弃了,一个百分点恐怕都是不好挣的。替雷利珠单抗对标的当然是默沙东的K药。据健识局了解,“全球新晋药王”K药在美国覆盖近20余类癌种,占据了全球近50%的市场份额。剩下的市场里,O药、度伐利尤单抗、阿维鲁单抗等也都不好惹。可以预见,在美获批只是第一...

香港抗癌特效药指南:进口免疫治疗药物最全总结

度伐利尤单抗Durvalumab(Imfinzi)是一种程序死亡配体1(PD-L1)阻断抗体。PD-L1表达通过炎症信号的表达的诱导通过在肿瘤相关细胞上表达。PD-L1通过PD-1和CD80的相互作用阻断T细胞功能和活化。三、CTLA-4免疫治疗药物01、Ipilimumab(Yervoy)药品名:Ipilimumab商品名:Yervoy中文名:伊匹木单抗,逸沃生产商:美国百时...

Enhertu对比恩美曲妥珠单抗(T-DM1)降低HER2阳性转移性乳腺癌患者...

为了满足三阴性乳腺癌患者对更多治疗选择的迫切需求,阿斯利康正在评估免疫药物度伐利尤单抗与奥拉帕利、DS8201等其他肿瘤药物联合用药的效果,评估AKT激酶抑制剂capivasertib与化疗联合用药的潜在效果,同时与第一三共合作探索TROP2靶向ADC(datopotamabderuxtecan)的潜在效果(www.e993.com)2024年11月10日。

阿斯利康中国与君实生物就抗PD-1单抗药物达成授权合作

阿斯利康一直致力于探索肿瘤免疫疗法,PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液在III期非小细胞肺癌取得巨大成功的基础上,继续积极在包括食管癌,肺癌和肝癌等肿瘤类型探索。此次强强合作是对现有免疫肿瘤产品适应症的充分互补。依托阿斯利康在肿瘤治疗领域拥有的创新资源和本土商业化能力,双方致力于让本土创新药以更广阔的覆盖范围、...

国内首个PD-L1单抗英飞凡上市发布,补全III期非小细胞肺癌的临床需求

在云海峰会上,阿斯利康召开了“英雄常在,治愈可期一一英飞凡上市会”,宣告中国内地首个PD-L1免疫制剂英飞凡(度伐利尤单抗)正式上市。

百济神州TIGIT抑制剂遭诺华“退货” 下一个PD-1没前途了吗?

同时,由于治疗方式发生变化,该公司将停止一项比较欧司珀利单抗联合替雷利珠单抗与度伐利尤单抗在治疗同步放化疗(cCRT)后III期不可切除NSCLC患者的3期AdvanTIG301试验。该公司将仔细评估所有可用数据,为未来欧司珀利单抗的开发提供支持。值得注意的是,此次终止协议,并不意味着完全退回。根据该选择权协...

本土药企“借船出海”不易,又一款药物终止海外授权交易

由于治疗方式发生变化，公司将停止一项比较欧司珀利单抗联合替雷利珠单抗与度伐利尤单抗在治疗同步放化疗（cCRT）后三期不可切除NSCLC患者的3期AdvanTIG301试验。公司将仔细评估所有可用数据，为未来欧司珀利单抗的开发提供支持。近年来，随着中国药企研发创新实力增强，越来越多的企业已走上了海外授权合作模式，如今年前...