2025年浙江理工大学硕士研究生招生考试初试826有机化学A考试大纲...

1.掌握醛、酮化合物的分类、命名、结构及异构、物性及光谱特性。2.掌握醛、酮类羰基化合物的重要性质和反应规律。熟悉并掌握与含氧、含硫、含碳、含氮亲核试剂的加成反应及反应历程,加成-消去反应历程,影响羰基活性的因素。包括加HCN、NaHSO3、RSH、RMgX、ROH、H2O,与有机胺及其衍生物的加成缩合反应,与氨及衍生...

...Synth.:利用磷叶立德的光催化卡拜活性实现三组分形式环加成反应

由于磷叶立德自身会与不饱和醛发生亲核加成,形成Wittig反应产物或Michael加合物,因此与富电子烯烃和高活性醛(如丙烯醛)的自由基-极性交叉反应具有一定的挑战性。因此,作者选择磷叶立德1a、叔丁基乙烯基醚和丙烯醛作为模板底物(Fig.2)。由于1a的氧化电位为0.88V,因此其在合适的激发态光催化剂存在下,可以很容易...

...Lett. :电催化促进的偕二氟烯烃与醛、酮的脱氟交叉偶联反应

电催化促进的偕二氟烯烃与醛、酮的脱氟交叉偶联反应在醇中引入氟原子不仅可以改变醇的酸碱性,而且可以提高其生物活性和生物利用度。含氟烯烃结构的醇是药物设计中的重要结构,赋予了分子较高的亲脂性和与靶蛋白结合的亲和力。然而,传统的氟化方法并不适用于烯基氟化物的合成。格氏反应常用于构建醇类化合物,而含氟...

...Angew:氮杂环卡宾(NHC)催化非活化烷基卤化物与醛的直接酰化反应

随后,Breslow中间体II与烷基碘化物1完成SN2型亲核取代类型的偶联反应,最后,释放卡宾催化剂I,同时生成目标产物酮4,从而完成催化循环的过程。(图片来源:Angew.Chem.Int.Ed.)总结成都大学李俊龙教授团队报道了一例氮杂环卡宾催化醛与非活化卤代物直接酰化反应(Angew.Chem.Int.Ed.2023,62,e202309572.)。

固体碱催化剂,在羟醛缩合反应中的应用

羟醛缩合反应是有机合成中一类重要的碳链增长反应,是碳负离子对羰基碳的亲核加成,可以形成新的碳-碳键,增长碳链。在碱催化下,醛和酮的烯醇离子亲核加成到另一个分子的羰基上形成β-羟基醛或酮(醛醇加成)。含有α氢原子的β-羟基醛或酮容易脱水形成更加稳定共轭双键结构的α,β不饱和醛或酮(醛醇缩合)。

福州大学2025研究生《822有机化学》考试大纲

醛酮的结构、命名和物理性质;醛酮的化学性质:亲核加成及其立体化学,与氨衍生物反应,涉及α-H的反应,氧化反应,还原反应,Wittig反应,安息香缩合,Beckman重排,与PCl5反应,α,β-不饱和醛酮的反应;醛酮的制备:炔烃水合,烯烃氧化,芳烃氧化,仲醇氧化,傅氏酰基化,Gattermann-Koch反应,酚醛的制备,Rosenmund还原,酰氯...

大连理工大学 2025 年硕士研究生入学考试大纲 科目代码:894 科目...

2.醛,酮,醌醛,酮,醌结构及物理性质;亲核加成反应,还原反应及α-H反应等,掌握亲核加成反应机理和影响因素;重要的重排反应(如Beckmann重排等),缩合反应(如羟醛缩合,Perkin反应,安息香缩合反应等)以及Mannich反应,Michael加成等人名反应;α,β-不饱和醛,酮的物理,化学性质;β-二羰基化合物,醌...

上海交大吴华课题组在Angew发表催化不对称环化重排(CACR)研究新成果

另外,催化剂(S)-6d的对映体过量与重排产物4a的ee值之间存在负的非线性关系,这表明在该反应中实际的活性催化剂物种可能是高阶催化剂聚合物(图4e)。基于以上实验事实,作者提出了该有机催化多组分不对称1,2-重排反应先后经过胺和醛的缩合步骤、亚胺与烯胺互变步骤、有机催化剂的烯胺与2,3-二酮酯亲核加成、分子...

共价小分子靶头的设计与发展

醛和酮对亲核性氨基酸残基表现出广谱的反应活性。醛和酮聚合的肽类似物通过与羟基和巯基形成半缩醛复合物来达到可逆的共价效果。例如,α-酮酰胺化合物telaprevir和boceprevir与丙型肝炎病毒NS3/4A的具有催化活性的丝氨酸残基发生反应。腈也可用作靶向蛋白酶的可逆共价靶头。维格列汀和沙格列汀是二肽基肽酶4(DPP-4)...

CCS Chemistry | 解锁酮醛反应新技能!只因这个[3+2]脱氧环化有点...

不同于经典得aldol反应,中国科学院化学研究所王从洋课题组使用锰催化体系实现了基于惰性芳基C-H键活化的酮醛[3+2]脱氧环化反应,开启了酮醛反应的新模式。酮和醛作为常见的羰基化合物在有机合成转化中占有重要的位置。二者之间的反应通常发生在酮羰基或者羰基α位(图1a),例如经典的pinacol偶联或者aldol缩合反应。近...