京都释法 | 以案释法——对《刑法》第355条非法提供麻醉药品...
我国《刑法》第三百五十五条规定,依法从事生产、运输、管理、使用国家管制麻精药品、精神药品的人员违反国家规定,向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的,构成非法提供麻醉药品、精神药品罪。“向走私、贩卖毒品的犯罪分子或者以牟利为目的,向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的...
【重要提醒】小心被罚!规范管理使用麻醉药品和精神药品
麻精药品使用无小事,医疗机构应严格落实麻精药品使用管理有关规定,做好麻醉药品和第一类精神药品的培训、考核、授权;药房周转库(柜)、调配柜储存管理;病区、手术室储存管理;专册登记,做到账、物、批号相符;药品过期、损坏,空安瓿和废贴回收及销毁;第二类精神药品储存、账册登记及处方登记管理等各环节,确保不留死角。
麻醉药品、第一类精神药品监督管理
自2015年5月1日起,医疗机构应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关规定,加强对含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)的管理(列入第二类精神药品管理),使用精神药品专用处方开具含可待因复方口服液体制剂,单方处方量不得超过7日常用量。
封堵医疗机构麻醉药品管理漏洞,最高检:严惩成瘾性物质滥用犯罪
医疗从业人员具有接触、获取此类药品的便利条件,具有专业的药理知识,应当能够清楚认识到滥用麻精药品的危害,但个别医疗机构从业人员为了牟取非法利益,故意或放任贩毒人员将麻精药品作为毒品贩卖或供他人吸食,这些案件也暴露出麻精药品的使用、流转等监管有待加强。该负责人介绍,涉麻精药品犯罪案件的贩毒人员或使用寄递方...
【征求意见】麻醉药品和精神药品实验研究管理规定
3.1依法设立且能够独立承担法律责任的组织机构,有明确的麻醉药品和精神药品安全管理的责任体系,管理人员和研究人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律法规;3.2有保证麻醉药品和精神药品安全的管理制度,确保采购、制备、实验、领用、保管、储存、取样、留样、不合格品处理、退库、报残损及安全保卫等环节得到...
麻精药品管理方法梳理!咪达唑仑调整为第一类精神药品
4、重症监护中的镇静:持续静脉滴注,帮助接受气管插管或机械通气的患者保持镇静(www.e993.com)2024年10月25日。●调整原因这是国家有关部门根据相关法规要求对麻醉药品和精神药品目录进行的正常调整。《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条规定,麻醉药品目录、精神药品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并...
两部门:加强右美沙芬等药品管理,防止流入非法渠道
按照规定提供追溯信息。医疗机构应当按照《药品管理法》等法律法规要求,提供药品追溯信息。《通知》提出,各级药品监管部门应当加强药品企业右美沙芬等精神药品研制、生产和经营的监督管理;各级卫生健康部门应当加强医疗机构精神药品使用的监督管理,督促有关单位严格执行上述规定,保障医疗需求,防止流入非法渠道。
2024年全国青少年禁毒知识竞赛题库
1.根据《中华人民共和国禁毒法》,毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因,以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的()。A.处方药物B.精神活性物质C.麻醉药品和精神药品D.兴奋剂答案:C2.《中华人民共和国禁毒法》第四条规定:禁毒工作实行()为主,综合治理,禁种、禁制、...
一粒小小的药丸,就能夺走人的生命?芬太尼是什么?
我国向来对芬太尼采取严格管理措施,引进类似物的概念,将芬太尼一整类纳入毒品管制范畴,整类列管芬太尼类物质,完善毒品管制的法律规范体系,为打击和惩治各种新型毒品犯罪活动提供了有力的法律依据。芬太尼类物质自2019年5月1日起就被列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》。
医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定
第一条为严格医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理,保证正常医疗工作需要,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,制定本规定。第二条卫生部主管全国医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作。县级以上地方卫生行政部门负责本辖区内医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用的监督管理工作。