...Lett. : 基于芳炔诱导的三组分偶联反应制备N-芳基(异)喹啉酮类...
近日,北京化工大学谭嘉靖教授和陕西科技大学姚团利教授报道一类“亲电活化-亲核取代”策略下芳炔诱导的三组分偶联反应,且该反应允许在水存在下,从易获得的卤代(异)喹啉出发合成结构多样的N-芳基(异)喹啉酮类化合物。通过放大合成、产物衍生和其他类型芳炔前体的相应转化进一步验证该方法的广泛适用性。相关研究成果在线...
JACS重磅报道解决炔烃复分解反应难题:空气稳定的钼卡拜催化剂
德国马普煤炭所AloisFürstner课题组长期研究钼卡拜催化的炔烃复分解反应,并期望开发出满足以下条件的钼卡拜催化剂:1)空气中能稳定保存一定时间;2)存储和使用方便,无需特殊设备;3)使用时不需要单独的预活化步骤;4)能在良性溶剂和宽温度范围使用;5)活性和选择性达到或超过目前最好的炔烃复分解反应催化剂。(Figure...
案例| 连续流动化学技术合成抗结核新药贝达喹啉,适合工业放大生产
临床经研究发现,贝达喹啉联合其他抗结核药物用药,能够达到更好的效果并且对患者几乎没有毒副作用。因此,贝达喹啉是一个具有开发和应用前景的抗结核药物,对其合成工艺研究具有重要的经济效益和社会效益。反应路线的选择和优化由于贝达喹啉具有两个手性中心,而且这两个手性碳原子相邻且被多重取代,具有较大的空间位阻,因...
本周科研新动态,JOC期刊领衔,华南理工大学上榜多个刊物
在1mol%IMes-Pd-Im-Cl2作为催化剂的情况下,可以很好地耐受各种末端炔烃和芳基重氮盐。碱性离子液体在该催化体系中起着至关重要的作用,它不仅充当绿色溶剂,而且为碳-碳键的形成过程提供基础环境。值得注意的是,该催化系统可以回收六次并重复使用,而不会显着损失催化活性。09不稳定性保护基的正交脱保护...
2024年河南科技大学硕士研究生招生考试化学 [702] 考试大纲已发布
(4)烯烃的加成反应(加卤素、卤化氢、水、硫酸、次卤酸、催化氢化、过氧化物催化下的自由基加成反应),氧化反应,α-氢的卤代反应;亲电加成反应机理(Markovnikov规则);不同碳正离子结构和稳定性的关系。(5)炔烃的加成反应(加卤素、卤化氢、水、HCN),氧化反应,金属炔化物的生成。
二茂铁不对称C-H键功能化的机遇和挑战
二茂铁在有机合成、材料科学、生物医学研究等领域发挥着重要作用(www.e993.com)2024年7月29日。具有平面手性的二茂铁尤其适合作为不对称催化的配体或催化剂。因此,在二茂铁主链上引入平面手性基团有重大意义。中国科学院上海有机化学研究所游书力研究员团队近日在CellPress旗下TrendsinChemistry期刊上发表综述,阐述了二茂铁对映选择性C-H键功能化的最...
浙江工业大学贾义霞课题组JACS:N-杂环芳烃与炔烃的不对称[3+2...
总结:浙江工业大学贾义霞课题组报道了一种钴催化N-杂环芳烃与炔烃的对映选择性去芳化[3+2]极性反转环化的反应。同时,在钴催化剂、还原剂和手性配体组合的条件下,可在温和条件下获得一系列含有螺季碳手性中心的二氢喹啉、二氢异喹啉、二氢吡啶、二氢喹喔啉和C2-螺二氢吲哚衍生物(共76个例子),且具有中等至良好...
中科院大连化物所陈庆安课题组Angew. Chem. Int. Ed.:镍催化炔烃...
在前期研究的基础上,近日,大连化物所陈庆安研究员团队发展了一种高效的镍催化炔烃的非对称双烯丙基化方法。反应以三氟甲基烯烃为亲电性的烯丙基化试剂,烯丙基频哪醇硼酯作为亲核性的烯丙基化试剂,在镍/卡宾催化下,实现了化学选择性、区域选择性和立体选择性高效调控。
南京大学燕红教授《Angew》:钯催化炔烃的硼氢化反应构筑硼簇基...
近日,南京大学燕红教授课题组报道了一种以三维巢式碳硼烷为硼源的Pd催化的炔烃的硼氢化反应,构建了基于三维硼簇化合物的AIE分子库。该反应具有反应条件温和、反应速度快、反应产率高、底物适用性广、区域选择性好等一系列优点。对于二苯乙炔类底物,无论苯环上带有吸电子取代基还是给电子取代基都可以以很高的收率得...
浙大陆展课题组JACS脂肪族末端炔烃的马氏选择性顺序加氢/氢肼化
小结:浙大陆展课题组报道了一种钴催化的脂肪族末端炔烃与氢硅烷和重氮化物之间的双重马氏选择性顺序半加氢/氢肼化反应,可以“一锅法”获得具有优异官能团耐受性和区域选择性的胺衍生物。OPAQ氢化钴络合物对脂肪族末端炔烃通过独特的钴催化下马氏选择性氢金属化的半加氢和烯烃通过钴催化HAT过程的氢肼化发挥着双重作用...