Nat. Synth.:利用磷叶立德的光催化卡拜活性实现三组分形式环加成...

由于磷叶立德自身会与不饱和醛发生亲核加成,形成Wittig反应产物或Michael加合物,因此与富电子烯烃和高活性醛(如丙烯醛)的自由基-极性交叉反应具有一定的挑战性。因此,作者选择磷叶立德1a、叔丁基乙烯基醚和丙烯醛作为模板底物(Fig.2)。由于1a的氧化电位为0.88V,因此其在合适的激发态光催化剂存在下,可以很容易...

固体碱催化剂,在加成反应中的应用

在硝基乙烷与甲基乙烯基酮的迈克尔加成反应,与各种无机盐和冠醚相比,KF/Al2O3催化剂是碱性氟离子的优质来源。醛醇缩合Aldolcondensation在KF/Al2O3存在下,茚和芴都可以作为亲核试剂与各种苯甲醛衍生物进行醛醇缩合。在芴的情况下,使用干燥的DMF在150℃下获得最佳结果,其以优异的产率产生二苯并呋喃产物。C...

贵州大学绿色农药全国重点实验室:氮杂环卡宾催化的1,6-加成反应及...

首先,作者以烯炔醛1为底物,在氧化条件下,与氮杂环卡宾反应生成关键的手性烯炔酰基唑嗡中间体I,降低δ-位置的活化能。接着,烯醇互变的吲哚酮或吡唑啉酮作为亲核性试剂与手性的烯炔酰基唑嗡中间体I对映选择性地发生1,6-加成反应,在烯炔醛的δ位实现中心手性的C-C键的构建。1,6-加成形成的三联烯醇酰基唑嗡中间...

福州大学2025研究生《822有机化学》考试大纲

11.醛和酮醛酮的结构、命名和物理性质;醛酮的化学性质:亲核加成及其立体化学,与氨衍生物反应,涉及α-H的反应,氧化反应,还原反应,Wittig反应,安息香缩合,Beckman重排,与PCl5反应,α,β-不饱和醛酮的反应;醛酮的制备:炔烃水合,烯烃氧化,芳烃氧化,仲醇氧化,傅氏酰基化,Gattermann-Koch反应,酚醛的制备,Rosenm...

共价小分子靶头的设计与发展

醛和酮对亲核性氨基酸残基表现出广谱的反应活性。醛和酮聚合的肽类似物通过与羟基和巯基形成半缩醛复合物来达到可逆的共价效果。例如,α-酮酰胺化合物telaprevir和boceprevir与丙型肝炎病毒NS3/4A的具有催化活性的丝氨酸残基发生反应。腈也可用作靶向蛋白酶的可逆共价靶头。维格列汀和沙格列汀是二肽基肽酶4(DPP-4)抑...

2024年河南科技大学硕士研究生招生考试化学 [702] 考试大纲已发布

(4)醛、酮的亲核加成反应机理及影响因素(www.e993.com)2024年11月18日。8.羧酸、羧酸衍生物、取代酸(1)羧酸、羧酸衍生物、取代酸的分类、结构和命名(包括重要羧酸的俗名)。(2)羧酸、羧酸衍生物、取代酸的物理性质。(3)不同结构羧酸的酸性,羧酸衍生物的生成,二元羧酸的受热分解反应,羧酸的还原反应,羧酸α-氢的卤代反应。