Nat Neurosci:脊髓损伤为什么修复如此艰难?脊髓损伤后,基质成纤维...
分别用周皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞、少突胶质细胞和少突胶质细胞祖细胞的标志物对标志细胞进行分析,共分为三类群细胞:第一类细胞由tdTomato+EGFP+(即GLAST+PDGFRβ+)和tdTomato-EGFP+(共同构成,高表达了周皮细胞的标志物,被认为是周皮细胞;第二类主要是tdTomato+EGFP+,高表达成纤维细胞标志物,被认为是成纤...
医学科普 | 认识我们的神经系统_澎湃号·政务_澎湃新闻-The Paper
它主要由脊髓和周围神经组成。躯体神经系统负责传递感觉信息(如触觉、温度、痛觉等)以及控制肌肉运动。躯体神经系统可以分为两个主要部分:1、感觉神经系统:感觉神经系统负责接收来自身体各部位的感觉信息,并将这些信息传递到大脑供其处理。感觉神经元位于体表和内部组织中,通过感觉神经纤维将信息传输到脊髓,然后再传递...
探索中枢神经系统脱髓鞘疾病:从病因分类到治疗前沿
中枢神经系统脱髓鞘疾病是一组脑和/或脊髓的髓鞘破坏或脱失为主要特征的疾病,包括遗传性和获得性两大类。遗传性脱髓鞘疾病是由于髓鞘形成障碍,不能完成正常发育所致,统称为脑白质营养不良,主要包括肾上腺脑白质营养不良症、异染性脑白质营养不良症、球状细胞脑白质营养不良症、历山大病、佩-梅病和Canavan病等。
弥漫性脑萎缩的常见病因及临床表现
亨廷顿病主要的病理改变为大脑某些区域选择性的神经细胞丢失,主要在基底节和大脑皮层,尤以尾状核、豆状核为主,也常累及大脑皮层的额叶和颞叶,尤以额叶第3、4层细胞脱失明显。神经细胞脱失亦可累及丘脑腹外侧核、下丘脑、黑质网状结构、橄榄体、薄束核和楔束核、白质和间脑核部位。2、临床表现亨廷顿病绝大多数...
脑白质脱髓鞘真严重吗?|脑白质脱髓鞘|横贯性脊髓炎|感染性脊髓炎|...
急性脊髓炎是非特异性的炎症引起脊髓白质脱髓鞘病变或者坏死,导致急性横贯性脊髓损伤,也称为急性横贯性脊髓炎,以病损水平以下肢体瘫痪,传导束性感觉障碍和排便障碍为特征。目前病因不是很清楚,包括不同的临床综合征,比如感染后脊髓炎,疫苗接种后脊髓炎,脱髓鞘性脊髓炎,坏死性脊髓炎和脊髓炎等多种;...
得了脑白质脱髓鞘,我们要注意些什么? 复鞘复元生髓汤
脑白质脱髓鞘,已经发育成熟的正常髓磷脂被破坏,即:脑白质脱髓鞘(demyelination)疾病(www.e993.com)2024年10月25日。它主要包括:多发硬化、进行性多竈性脑白质病、急性散发性脑脊髓炎、亚急性硬化性全脑炎、桥脑中央髓鞘溶解症、胼胝体变性、皮层下动脉硬化性脑病和同心圆硬化等。在日常生活中我们要注意一些,这样才能更好的预防脑白质脱髓鞘的发...
脑白质脱髓鞘改变是什么病,有哪些症状?
外周神经脱髓鞘通常是由吉兰·巴尔,糖尿病和酒精引起的。主要症状是:肌肉萎缩,无力和感觉异常,平衡失调,行走不稳,蹒跚,深足和浅足等待。中枢神经系统脱髓鞘更多是由白质病变引起的。长时间后,可能会导致记忆力减退,步态不稳,进食和饮水时咳嗽,说话时哭泣,笑前哭泣,甚至排尿频繁,紧迫感等。
北京神经肌肉殷世荣咋样:脊髓炎的病因及危害表现有什么呢?
脊髓炎是一种破坏脊髓功能的炎性疾病,可分为急性脊髓炎和亚急性脊髓炎。其病变常发生在胸段脊髓,如果病变仅侵犯几个节段脊髓的灰质和白质,称为横贯性脊髓炎。脊髓炎以青壮年多见,但男女发病率无差别,也不会遗传给后代。脊髓炎的病因是什么?脊髓炎的病因目前还不是很明确,受凉、过劳、外伤为常见诱因,发病可能...
世卫组织紧急宣布:这一病毒传播风险仍构成“国际关注的突发公共...
脊髓灰质炎在我国为乙类传染病,是由脊髓灰质炎病毒引起的以肢体麻痹为主要临床表现的急性肠道传染病。病毒主要侵犯人体脊髓灰质前角的灰、白质部分,临床表现主要有发热、咽痛和肢体疼痛,部分病人可发生弛缓性麻痹。流行时隐匿感染和无瘫痪病例较多,儿童发病高于成人,疫苗接种前婴幼儿患病较多,故俗称“小儿麻痹症”。
脊髓——人体的信息联络官
脊柱中间有一个细小的孔洞,贯穿每节椎骨,形成了中央管。中央管周边是由这些灰色部分和白色部分组成的。灰色部分由神经细胞组成,起支配作用。白色部分呢,叫作白质,是神经纤维集中的地方,起到传导作用。身体的大部分感觉都是各部分的神经通过白质传递给大脑,大脑的大部分命令也都是通过白质传递给身体的各个部位。”...